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中国药典一部附录及主要品种增修订情况-23页文档资料

2.2关于包装材料的要求:直接接触药品的包装材 料严格执行国家标准并与制剂同时审批
2.3加强用药安全的检测。无菌检查,有机溶剂, 农药残留
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制剂通则增修订概况
2.4立足实际,提高质量,促进发展。反映出中药 新剂型,新制剂,新工艺,新技术,新辅料, 体现先进性,科学性和前沿性
2.5现代剂型突出以中药提取物为主,修订内容适 应中药生产现代化的发展并促进质量提高
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一部品种主要增修订情况
一、品种分类情况 本版药典一部正文部分由原来的“药材及
其制品”和“成方及单味制剂”二大部分改为 “药材及饮片”“植物油脂和提取物” “成方 及单味制剂”三部分,此次重新分类既有利于 对品种的科学定义,又有利于管理。
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一部品种主要增修订情况
二、增修订品种数 收载药材及饮片551种,其中修订207种,新增
33种,植物油脂和提取物31种,其中修订12种, 新增5种,成方制剂和单味制剂564种,其中修 订234种,新增1146种,合计1146种,修订453 种,新增154种从上述数据可以看出,本版药典 收载品种近半数为增修订品种
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新增、修订与删除的附录
ⅫD膏药软化点测定法 ⅫE贴膏剂黏附力测定法 ⅩⅢD细菌内毒素检查法 ⅩⅥ灭菌法 ⅩⅧA中药质量标准分析方法验证指导原则 ⅩⅧB中药注射剂安全性检查法指导原则
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新增、修订与除的附录
二、修订的检测方法(略) 三、删除的检测方法: 原ⅤB比色法(并入紫外-可见分光光度法) 原ⅨB灰屑检查法
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结束语
谢谢大家
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凝胶剂
1.凝胶剂生产技术要求 1.1以提取物半成品投料,一般不含药材细粉 1.2根据不同类型的凝胶选用不同的基质。基质不
应与药物发生理化反应 1.2.1水性基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素
衍生物、卡波姆和海藻酸盐、西黄耆胶、明胶 等构成;
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凝胶剂
1.2.2油性基质由液体石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与 胶体硅或铝皂、锌皂构成
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制剂通则增修订概况
1.增修订制剂通则14个,其中: 新增:鼻用制剂,眼用制剂,贴膏剂,洗剂,
涂膜剂,凝胶剂, 修订:锭剂,胶剂,膏药,软膏剂,气雾剂,
喷雾剂 无实质性修订:煎膏剂,流浸膏剂与浸膏剂,
栓剂
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制剂通则增修订概况
2.增修订原则
2.1关于生产环境的要求:随着GMP的全面实施, 各剂型的提取,配制,灌装均有相应的洁净度 要求
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一部品种主要增修订情况
三、增修订项目数 上述增修订的607个品种中,增修订性状项104
个,鉴别项959个,检查项509个,浸出物项 146个,含量测定项525个,增修订项目总数达 2243个,刷新了历版中国药典质量标准提高项 目数的记录。
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一部品种主要增修订情况
中国药典自1990版始,引用现代仪器检测方法 测定含量,如HPLC、GC、TLCS等,本版药典 有了更长足进步,就含量测定而言,药材及饮 片551个品种中,有281个建立了含量测定,其 中采用HPLC为217个,占总数的77%,植物油 脂和提取物31个,22个建立了含量测定,其中 采用HPLC为17个,亦占总数的77%,
讨论主题
药典附录增修订概况 凝胶剂 药典主要品种增修订概况 公司现有品种标准的变化情况
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新增、修订与删除的附录
一、新增的检测方法 ⅥF毛细管电泳法 ⅨB铅、镉、砷、汞、铜测定法 ⅪB粒度测定法 ⅪC可见异物检查法 ⅪD电感耦合等离子体质谱法
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1.3必要时可加入保湿剂、防腐剂、抗氧剂、透皮 促进剂等附加剂
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凝胶剂
2.凝胶剂产品质量要求 2.1凝胶剂应均匀、细腻在常温时保持凝胶状,不
干涸或液化。应有适宜的黏度。 2.2凝胶剂一般应检查pH值。
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凝胶剂
3凝胶剂质量检测项目 3.1装量 3.2微生物限度
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公司现有品种标准的变化情况
中药材 三七:2019版增加“检查”项目:水分、总灰分、
酸不溶性灰分、浸出物;含量测定改为HPLC方 法,删去“鉴别2” 山楂: 2019版增加“检查”项目:水分、总灰分、 浸出物
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公司现有品种标准的变化情况
中药材 川芎: 2019版增加“检查”项目:酸不溶性灰分、
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一部品种主要增修订情况
成方制剂及单味制剂564个,有438个建立了含 量测定,其中采用HPLC为412个,占总数的 94%。从使用的各种分析方法看,HPLC占绝对 的优势,而且几乎呈直线上升的趋势,由2000 版105个,上升至518个,TLCS则呈下降的趋 势,2000版60个,下降至45个,GC 2000版11 个,上升至37个,
浸出物; 红花: 2000版“吸收度”(黄色素,红色素)改
为2019版“吸光度”(红色素),增加“浸出 物”,增加“含量测定”(HPLC法,测定:羟 基红花黄色素,山奈素)
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公司现有品种标准的变化情况
中药材 葛根:2000版野葛与粉葛均称为葛根;2019版葛
根指的是野葛,将粉葛单列。 矿物药:滑石粉,不变
2.6新增剂型分类,适应现代药物剂型迅速发展的 趋势,有利于制定统一的生产技术要求及质量 要求,并具前瞻性,编排更加科学合理
2.7剂型内容尽可能一、二部统一。
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凝胶剂
具凝胶特性的半固体或稠厚液体制剂。分为水 性凝胶与油性凝胶。主要供外用。多为经皮肤、 黏膜、腔道给药
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