２、95%以上的药物为有机化合物 药物的制备、质量控制、贮存、 作用机制、代谢都与有机化学相关
（四）有机化合物的特点：
1.结构复杂；同分异构现象 2.熔点较低； 3.容易燃烧； 4.反应速度慢； 5.反应复杂，副产物多。
二、有机化合物的结构
1. 碳原子结构
激发
C的最外层电子结构
杂化方式：
2P 2S 2S
5.反应复杂，副产物多。
四、有机化合物的分类和构造式的表示
(一) 分类
链形化合物 （脂肪族化合物）
按碳架分类
环形化合物
碳环化合物 脂 环 化 合 物
芳 环 化 合 物 脂 杂 环 化 合 物
杂环化合物
芳 杂 环 化 合 物
按官能团分类
烷烃（Alkanes） 烯烃（Alkenes） 炔烃（Alkynes） 芳烃（Aromaties） 卤烃（Alkylhalide） 醇（Alcohol） 酚（Phenol） 醚（Ether） 醛酮（Carbonyl compounds） 羧酸（Acid） 酯（Ester） 酰卤（Carbonyl halide） 酸酐（Anhydride） 酰胺（Amide） 胺（Amine） 磺酸
分子的极性与键极性和分子结构都有关系。
H
Cl
三、有机化合物的结构测定
1、分离提纯 2、元素定性分析与定量分析
3、分子式的确定
4、结构确定现代方法
红外光谱（IR）
核磁共振（NMR）
紫外光谱（UV）
质谱（MS）
单晶X-光衍射（SXRD）
光的波段划分
四、有机化合物的特点：
1.结构复杂；同分异构现象
2.熔点较低； 3.容易燃烧； 4.反应速度慢；
双原子分子的键能等于解离能
A
B

A
B
多原子分子的键能为平均解离 能
H H
C
H
H
共价键的键能越大，分子的稳定性越高
CH3 C2H5
H H H
435.4 410.3 397.4
(CH3)2CH
离解能越小反应活性越 高
☆ 键极性和极化性
H

H

同核元素间为非极性共价 键
电负性差别较大的元素之间为极性共价 键 * 共价键的可极化性： * 分子的极化：各共价键偶极距的向量 和。
p— p σ 键
σ键的定义
在化学中，将两个轨道沿着轨道对称轴方向 重叠形成的键叫σ键。
sp —s σ 键
3
p—s σ 键
p—p σ 键
二、 烷烃的异构现象
（一）碳架异构体 （二）构象异构体 （三）旋光异构体
构 象 一个已知构型的分子，仅由于 单键的旋转而引起分子中的原 子或基团在空间的特定排列形 式称为构象。
第九章 羰基化合物
第一章
绪
论
主要内容
一 、 有机化合物和有机化学 二、 有机化合物的结构
三、 有机化合物的结构测定
四、 有机化合物的分类和构造式的表示 五、 有机酸碱的概念
一、有机化合物和有机化学
（一 ）有机化学的发展过程
1. 从有机体内提取有机物 （ 1773 –1805）
酒石酸、尿酸、乳酸等 “生命力”学说
构象异构体 单键旋转时会产生无数 个构象，这些构象互为 构象异构体（或称旋转 异构体）。
１、 乙烷的构象
（1） 两面角
H

H
单键旋转时，相邻碳上的其他键会 交叉成一定的角度()，称为两面角。
两面角为0° 时的构象为重叠式构象。 两面角为60° 时的构象为交叉式构象。 两面角在0-60o之间的构象称为扭曲式构象。
有机化学
河南中医学院
化学学科
2005年
目 录
第一章 第二章 绪论 烷烃和环烷烃 第十章 酚和醌
第十一章 羧酸和取代羧酸 第十二章 羧酸衍生物
第三章
第四章 第五章 第六章 第七章 第八章
立体化学基础
卤代烷 醇和醚 烯烃 炔烃和二烯烃 芳烃
第十三章 有机含氮化合物
第十四章 杂环化合物 第十五章 周环反应 第十六章 糖类化合物 第十七章 萜类和甾体化合物
（二）构造式的表示
H H C H H C H H C H H C H H
蛛网式 结构简式
H
C H
H3C
CH CH3
CH2
CH2
CH3
CH3CHCH2CH2CH3 CH3
键线式
OH
五、有机酸碱的概 念 传统的酸碱理论（Arrlennius，1848年提出）
在水中电离出氢离子的为酸 在水中电离出氢氧根离子的为碱 质子酸碱理论（J.N.Bronsted） 给出质子的为酸 接受质子的为碱 电子酸碱理论（Lewis） 接受电子对的为酸
学术成就 诺贝尔化学奖（1901-2002，92届，70届与有机化学有关）。 二十世纪（46项重大发明，8项与有机化学有关）。 研究思路 方面。 深入、巧妙、与其它学科广泛交叉渗透，使有化学研究渗透到人 类活动各
（三）药学与有机化学的关 系
１、有机化学与生命科学的关系
生命运动从分子水平上就是有机化学
2P
1S + 3P —→ 4个杂化轨道—→ SP3 1S + 2P —→ 3个杂化轨道—→ SP2 1S + 1P —→ 2个杂化轨道—→ SP
成键后的形状
C
SP3 SP2
SP
2. 共价键的类型：
σ-键
π-键
3. 共价键的几个重要参数
键长、键角、键能、键极性和极化性
☆ 键长：共价键相连的两个原子核之间的平衡 距离
给出电子对的为碱
第二章
烷烃和环烷烃
exit
主要内容
第一节 第二节 烷 烃
环烷烃
第一节 烷烃
一、 烷烃的结构特征
烷烃分子中的碳都是sp3杂化。 甲烷具有正四面体的结构特征。
当烷烃中的碳原子数大于3的时候， 齿形状。 烷烃中的碳氢键和碳碳键都是σ键。
碳链就形成锯
σ键的特点
1、电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。 2、σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以 自由旋转。
2. 由提取到提取合成并举（1806 –1828 –1848 ）
F.Wohler：合成尿素 从无机物合成得到有机物
3. 进入合成时代 （1849 –1900 –2001）
标志性成果 维生素B12 牛胰岛素 紫杉醇
（二）有机理论体系的形成
（1） 制备了几千万种的化合物（1990年，1000万 种）。 （2） 建立了一套系统鉴定和测定有机化合物的方 法。 （3） 逐步建立和完善了有机化学的理论。
C C C 134pm C C 120pm C 154pm
C
Cl
C 191pm
Br
C 212pm
I
177pm
就同类化学键来说：键长越长，反应活性越高
☆ 键角： 多原子分子中相邻两根共价键之间的夹角
SP3
SP2
C
C
SPபைடு நூலகம்
C
C
键角决定了有机化合物的基本形状
☆ 键能
原子形成共价键时所释放的能量，或断裂共价键时所补充的能量。