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神经鞘瘤


CT表现

中央型表现为肺门区支气管内结节或肿块, 伴肺阻塞性炎症和不张
Hale Waihona Puke 周围型多见,位于肺周边 增强肿块呈不规则明显强化,肿瘤表面常 有包膜或假包膜,边缘光滑清楚,肿瘤分 叶不明显,多有小切迹样或铸形表现,病 灶内多伴钙化
病例三

患者,男,43岁 无明显诱因出现咯血、胸闷不适,血色呈 鲜红色,量约100ml,不伴咳嗽、咳痰, 呼吸困难,无恶心呕吐,发热等

既往史:于七年前因右侧腹股沟处包块行 手术治疗,术后病理示滑膜肉瘤
增 强
术后病理
手术记录
术后病理
外周神经鞘瘤

神经鞘瘤又称为雪旺细胞瘤,是外周神经
系统中最常见的一种肿瘤

好发于20~40岁人群,生长缓慢,多单发,
偶见多发
CT表现

呈圆形、类圆形肿块,好发于脊柱旁、四
肢、盆腔及眼眶,边缘光滑,其中恶性肿
瘤较大,呈分叶状,边缘欠光整

平扫密度较均匀,增强扫描有不同程度强
化;较大肿瘤或者恶性肿瘤因囊变、坏死
病例讨论
郑大一附院放射科
病例一

患者,女,55岁

病史:无明显诱因出现间断性左侧胸痛半
年,伴全身浮肿,无发热、咳嗽、咳痰及咯
血,无胸闷及呼吸困难。既往患脑膜炎、
肺结核、类风湿

外院CT平扫:左侧胸膜占位
x-ray
肺窗
动脉期
静脉期
冠位重建
术前本院诊断:左侧胸膜间皮瘤
术前穿刺病理
强化不均匀

当肿块近期内迅速生长 两次影像学检查肿块内密度变化较大 肿块区域出现肿大淋巴结影 肿块侵犯周边组织时 应警惕
恶性
可能
胸膜间皮瘤

按肿瘤生长方式和大体形态分为局限型和
弥漫型,前者来源于胸膜下结缔组织,多 属良性或低度恶性;后者原发于胸膜间皮
细胞,几乎均为高度恶性
CT表现


患侧弥漫性胸膜增厚
大量胸腔积液


纵隔固定伴患侧胸腔体积缩小
增强:增厚的胸膜一般有强化,肿块较大
时可合并囊变、坏死,增强扫描呈不均匀
强化
病例二

患者,男,21岁
无诱因右侧胸痛数月、低热、干咳 临床诊断:右侧胸腔占位



术后病理:右侧胸膜间皮瘤
肺肉瘤


又称PPS,可以发生于任何年龄
主要症状为咳嗽、痰中带血、胸痛和胸闷, 与肺癌相似,临床易误诊为肺癌,若临床 无症状或症状较轻微,易被误诊为肺良性 肿瘤
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