镰刀型细胞贫血症病例课件
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
感觉疲乏:机体氧供应不足
尿道有灼烧感:镰变的红细胞会引发炎症反应,发生在尿道时, 导致尿道疼痛,尿液流出时,就会有灼烧感。
体温正常:炎症发生,通常会导致体温上升,然而贫血患者通常 伴有低热,约为37.2~38.2℃,综合作用,即体温正常。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
为什么患者的红细胞会变成镰刀状?
根本原因是基因的改变,第十七位的碱基T由A代替,最终导致翻 译出的蛋白质改变,即导致细胞镰化的直接原因,原本的谷氨酸 被缬氨酸所代替,谷氨酸为带负电荷的极性亲水氨基酸,而缬氨 酸为不带电荷的非极性疏水氨基酸,这种疏水性导致导致血红蛋 白的溶解度大大降低,当氧分压低时(如血液流至毛细血管处), HbS会形成棒状凝胶结构,使红细胞扭曲成镰刀状,红细胞的变 形性降低可引起溶血。
结膜和口腔黏膜稍微苍白:结膜为衬贴于眼睑内面和眼球表面的 一层柔软、光滑而透明的薄膜。在正常活体上,结膜红润,透过 之可观察到其深面的毛细血管;皮肤、指(趾)甲床、口唇与口 腔粘膜和眼结膜颜色苍白,是贫血最突出的体征。温度、情绪、 皮肤色素等多种因素可以影响皮肤和口唇色调。如周围环境的温 度和情绪状态可以影响皮肤毛细血管的收缩或舒张而影响其颜色; 皮肤和口唇色素多者容易掩盖出现的苍白,而结膜,口腔黏膜的 苍白无法被掩盖,而有性状表现。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
• 一位15岁的美籍非洲妇女到急诊室就诊,主诉双 侧大腿和臀部疼痛一天,并且不断加重,服用布 洛芬不能解除其疼痛症状。患者否认最近有外伤 和剧烈运动史。但她最近感觉疲乏和小便时尿道 经常有烧灼感。患者既往有症状,有时需要住院。 检查发现,体温正常,没有急性疼痛。其家族其 他成员没有类似的表现。患者结膜和口腔粘膜稍 微苍白,双侧大腿外观正常,但有非特异性的大 腿前部疼痛,其他体征正常,患者的白细胞计数 升高,为17,000/mm3。而其血红蛋白含量降低, 为71g/L。尿液分析显示有大量的白细胞。
是血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病,病人的大部分红细胞 呈镰刀状。。血红蛋白是个四聚体蛋白, 血红蛋白和肌红蛋白的 氧合曲线不同, 血红蛋白是个别构蛋白, 因此镰刀型细胞贫血病 是一种分子病。 它是一种遗传性贫血症,属隐性遗传。是基因突 变产生的血红蛋白质分子结构改变的一种分子病。患者的红细胞 缺氧时变成镰刀形(正常的是圆盘形),失去输氧的功能,许多 红血球还会因此而破裂造成严重贫血,甚至引起病人死亡。
僵硬的镰形红细胞难以通过微循环,加上凝胶化结构使血液粘滞性增加,阻塞 微循环引起局部缺血缺氧,甚至坏死,产生剧痛。根据血管闭塞的部位不同, 导致不同器官的病变,如肝、肾、脑、心损伤等.又由于这种镰变红细胞的变 形性降低,易在脾和肝阻留破坏,出现溶血性贫血症状。
——选自【医学遗传学】第二版446页
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
• 诊断:镰刀细胞性
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
初步诊断分析
• 双侧大腿和臀部疼痛:镰变的红细胞可使 血液黏滞性增加,血流缓慢,加之变形性 差,易堵塞毛细血管引起局部缺氧和炎症 反应导致相应部位产生疼痛危象,多发生 于肌肉、骨骼、四肢,关节、胸腹部,尤 以关节和胸腹部为常见。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
什么是镰刀型细胞贫血症?
镰刀型细胞贫血症是20世纪初才被人们发现的一种遗传病。1910年, 一个黑人青年到医院看病,他的症状是发烧和肌肉疼痛,经过检查发 现,他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症,他的红细胞不 是正常的圆饼状,而是弯曲的镰刀状。后来,人们就把这种病称为镰 刀型细胞贫血症。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
镰刀型细胞贫血症临床表现
• 患者出生半年后,症状和体征逐渐出现。由于早年发病患 者多有生长和发育不良,一般状况较差,易发生感染尤其 是肺炎球菌性感染,此与劳累、脾功能受损有关有贫血、 黄疸和肝、脾大,心、肺功能常受损,可发生充血性心力 衰竭。肾脏受累可表现为等渗尿血尿、多尿,部分患者发 展为肾病综合征、肾功能衰竭。骨质疏松,导致脊柱变形 呈双凹形或鱼嘴形股骨头无菌性坏死,而另一方面骨骼梗 死又可导致骨小梁增加和骨质硬化。眼部症状由视网膜梗 死、眼底出血、视网膜脱离等病变引起。神经系统表现有 脑血栓形成、蛛网膜下隙出血。男性患者可有性功能不全。 下肢皮肤慢性溃疡是常见请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
病理生理基础学是什么?
本病的病理变化表现为毛细血管的红细胞发生镰变,其分子基础是含有 大量的HbS分子,使红细胞变成镰刀状。 镰变细胞引起血粘性增加,易使得微细血管栓塞,造成散发性的组织局 部缺氧、甚至坏死,产生肌肉骨骼疼痛、腹痛等痛性危象。 同时镰形细胞的变形能力降低,通过狭窄的毛细血管时,不易变形通过, 挤压时易破裂,导致溶血性贫血。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
• 白细胞计数升高:正常值4000~10000/mm3,炎症 反应导致其值升高。
• 血红蛋白含量降低:红细胞发生镰变,携带氧气 的能力下降,血红蛋白可以携带氧,故血红蛋白 含量降低
• 尿液中有大量的白细胞:镰形红细胞难以通过微 循环,加上凝胶化结构使血液粘滞性增加,阻塞 微循环,根据血管闭塞的部位不同,导致不同器 官的病变,如肝、肾、脑、心损伤等.肾损伤导 致尿液的滤过异常,血液中的大量白细胞进入尿 液,随尿排出。
镰刀细胞性贫血在世界范围内的分布有何特点?
非洲和美洲的黑人为主,杂合子状态者占非洲黑人的20%,美国黑 人群的8% ,此外也见于希腊、意大利、土耳其、中东、土著印第 安人及上述民族长期通婚的人群。 杂合子之间通婚,其1/4 子女为 纯合子。而在我国见于两广及香港、台湾。本病多见于非洲、美洲 黑人,也见于中东、希腊、土籍印第安人及与上述民族长期通婚的 人群。1987年我国首次报道此病,但其亲代系非洲黑人。