经导管主动脉瓣置换术
(Transcatheter Aortic Valve Implantation)
淮南市第一人民医院心内科
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TAVI TAVR
经导管主动脉瓣置入术(Transcatheter Aortic Valve Implantation):是指将组装好的主动脉瓣经导管置入 到主动脉根部,替代原有主动脉瓣,在功能上完成主 动脉瓣的置换
统
或
统
或
或
可能妨碍手 可能妨碍手术 严重妨碍手
术 的 特 异 疾 的特异疾病 术 的 特 异 疾
病
病
欧洲心脏病学会（ESC）、欧洲心胸外科协会（EACTS）、美国心脏协会和美国心脏病
学会（AHA/ACC）、美国美国胸外科协会（AATS）、美国超声心动图学会（ASE）、
美国心血管造影和介入协会（SCAI）、美国心血管麻醉师协会（SCA）和美国胸外科
国内 已经开展（>10家医院？） 2010年10月中国第一例TAVR上海复旦大学附属中山 医院 2012年4月华西医院成功进行西部第一例TAVR 国产已经上临床(14个)
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TAVR基本知识
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Edwards Sapien 经股动脉和心尖路径
Transfemoral
Transapical
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Medtronic CoreValve：
医师协会（STS）
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欧洲心血管手术危险因素评分系统
病人相关因素
心脏相关因素：
手术相关因素
年龄≥ 60岁（1分／5年） 需要药物干预的不稳定心绞 急 诊 手 术 （ 2分），
女性（1分）
痛（3分），
CABG合并其他心脏手术
慢性肺疾患（1分） 左室功能不全
（2分）
心外动脉系统疾病（2分）LVEF 30-50％ 1分
IIb类推荐：有症状严重的AS患者，经皮主动脉瓣球囊扩张可以考虑 为AVR手术或TAVR的过渡治疗（C）。
III类推荐：无益： 现有伴发病排除AS修复的预期收益，不推荐 TAVR（B）。
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外科手术和介入风险评价表
低危（必须符 中危（符合 高危（符合列 禁 忌 风 险
合 列 内 所 有 标 列 内 任 何 一 内任何一项） （ 符 合 列 内
胸主动脉手术（3分），
神经系统功能障碍（2分）LVEF＜30％ 3分
心梗后室间隔穿孔（4分）
既往心脏手术史（3分） 90天内的既往心梗史（2分）
血肌酐浓度>200mmol/l 肺动脉收缩压>60mmHg（2
（2分）
分）
活动性心内膜炎（3分）
术前危急状态（3分）；
评估：低风险0-3分；中风险4-6分；高风险≥7分；总分40分
股动脉 锁骨下动脉 直接主动脉路径
9பைடு நூலகம்
人工瓣膜外形图片
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指南和共识（2017）
I类推荐： 对患者考虑经导管AVR（TAVR）或外科高危手术AVR， 应该有一个综合性、多学科的医疗专业人员组成的心脏瓣膜队伍， 即VHD、心脏影像、介入性脏病学、心脏麻醉和心外科手术的专家 ，密切合作提供患者最佳的治疗
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绝对适应证
1、老年重度主动脉瓣钙化性狭窄: 超声心动图示：
跨主动脉瓣血流速度≥4.0m/s 跨主动脉瓣压力≥40mmHg 主动脉瓣口面积＜0.8cm2
2、患者有症状，如心悸、胸痛、晕厥，NYHA心功能 分级Ⅱ级以上(该症状为AS所致)
3、外科手术高危或禁忌 4、解剖上适合TAVR 5、三叶式主动脉瓣 6、纠正AS后的预期寿命超过1年
符合AVR适应证的患者，合并一项外科手术AVR的禁忌风险因素， 以及预测TAVR后寿命12个月以上，推荐TAVR（B）。
符合AVR适应证的患者，但AVR手术风险高危，TAVR为AVR手术的 合理替代选择（B）（2014年为Ⅱa 推荐）
Ⅱa类推荐：符合AVR适应证的患者，但外科AVR手术风险中危， TAVR为AVR手术的合理替代选择
准）
项）
任何一项）
STS –PROM风险模式 <4% 和
虚弱
无
和
主要器官系统功能 无 障碍术后不能改善 和
妨碍手术的特异性 无 疾病
4% -8%
>8%
预测死亡或
或
或
手术严重并
发症的风险
一 项 指 标 ≥ 2项指标（中- （ 全 因 ） 术
（轻）或 重）
后一年＞
或
50%
1个器官系 >2个器官系统 ≥ 3个器官系
也称经导管主动脉瓣置换术(Transcatheter Aortic Valve Replacement)
近年来，国际上已趋向于把该技术称为TAVR
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经皮介入治疗主动脉瓣膜狭窄的发展
1985 年主动脉瓣球囊扩张成型术（Balloon Aortic Valvuloplasty，BAV）
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经导管主动脉瓣置换术
1. 瓣环尺寸和形状评估 2. 主动脉瓣叶数量，钙化程度和瓣口面积 3. 瓣环到冠脉口的距离 4. 为使置入瓣膜与主动脉瓣及根部中心线精确同轴定位作准备 5. 主动脉测量和动脉硬化评价 6. 髂股动脉血管尺寸和硬化评价
（Transcatheteraortic aortic valve replacement，TAVR）
April 16,2002
Cribier 等人在法国里 昂进行了人类第一例 经皮带瓣膜支架主动 脉瓣植入术
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TAVR在全世界开展的总体情况 （截止至2014年）
国外： >500个中心 >6万例的植入；>4000例/单中心 修改外科换瓣指南
同时符合以上所有条件者为TAVR的绝对适应证
外科术后人工生物瓣退化也作为TAVR的绝对适应证
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绝对适应证(外科手术高危或禁忌)
由两位或两位以上心胸外科医师评估认定 STS评分≥8分作为参考
Mean Society of Thoracic Surgeons Predicted Risk of Mortality
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术前筛选（临床评估）
是否需要瓣膜置换术 是否为外科手术禁忌或高危（中危 2017） 有无TAVR手术禁忌证
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术前筛选（影像学评估 重点）
经胸(超声TTE)、经食管超声心动图(TEE) 多排螺旋计算机断层显像(MSCT) 动脉造影
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影像学评价（心脏超声、CT和CMR）
术前评估
美国胸科医师协会预测死亡风险评分
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相对适应证
二叶式主动脉瓣伴重度钙化性狭窄 外科手术禁忌、存在AS相关性症状、预期
术后寿命超过1年、解剖上适合TAVR 可在有经验的中心尝试TAVR
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禁忌证
左心室内血栓 左心室流出道梗阻 30天内心肌梗死 左心室射血分数＜20% 严重右心室功能不全 主动脉根部解剖形态不适合TAVR