淋巴造血系统疾病复习资料一、淋巴组织反应性增生1.定义：各种损伤和刺激引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细胞增生，使淋巴结肿大。
２.病因(多种多样)感染性：病毒(如传染性单核细胞增多症，EBV)、细菌（如结核病;猫抓热）、真菌、原虫(如弓浆虫病)自身免疫病（如红斑狼疮）代谢性( 如Nieｍann-Pick病)医源性(如淋巴管造影）恶性肿瘤（如窦组织细胞增生）特发性(如Kikｕchi病*,Castlemａn病）３.病理形态学特点肉眼特点：淋巴结体积增大，切面灰白、土黄镜下特点:淋巴结反应的病理变化依赖于外来刺激的性质和反应细胞的种类4.临床病理联系：淋巴结反应性增生是临床上引起淋巴结肿大的最常见的原因二、Kiｋuchi病（Kｉkuchi’s diseasｅ)别名：组织细胞性坏死性淋巴结炎(Histioｃｙｔic necｒotiｚｉｎｇ lｙmphadｅnitis）亚急性坏死性淋巴结炎(Sｕbacuｔe nｅｃrotiｚiｎｇlymphａdeｎitiｓ）1.多见于亚洲人2.好发于年轻人，女性更为常见3.1/3-１/２患者发热；约50％患者外周血白细胞减少, 25%可见非典型性淋巴细胞4.多为单侧颈部淋巴结肿大,常伴疼痛5. 病理组织学特点：淋巴结副皮质区显著增生伴坏死6.免疫表型特点：Maｃroｐｈage(CD６８+) 、T cell(CD8＋) 、Ｂ cell virtually abｓeｎｔ7．细胞遗传学特点： Dｉｐlｏｉd patteｒｎ8.自限性疾病9．可能与病毒感染有关三、Lanｇerhａns细胞组织细胞增生症（Laｎgerｈａns cell ｈistiocytosiｓ)别名：组织细胞增生症X(Hｉｓtiｏcytosｉs X)1.定义:是Lａｎgerhａns 细胞或其前身的增生性疾病,包括一组临床表现、病理变化和生物学行为各不相同的疾病。
２．亚型：•嗜酸性肉芽肿(eoｓｉｎｏpｈiｌic ｇranｕlｏma)、•慢性进行性组织细胞增生症(cｈｒoｎｉcpｒogressivｅ Lanｇerｈans ceｌl hisｔiocytoｓｉs)或称Hand-ＳchÜl ｌeｒ-Chrｉstiaｎ病、•急性弥散性组织细胞增生症（acute ｄiｓsｅminaｔed Ｌanｇｅｒhans ｃeｌl hiｓｔｉocytｏsis）或称Lettｅｒeｒ-Siwｅ病3.共同点:Lａnｇerhans细胞增生伴有多少不等的嗜酸性粒细胞浸润。
＊Langerhans细胞特点:ＬM:胞浆嗜酸性，核椭圆形或肾形，有纵行核沟;免疫组化:S-10０（+)EM:Bｉｒbecｋ小体嗜酸性肉芽肿(eosinｏpｈilic gｒａｎｕｌoma)1.多见于儿童和青少年，男多于女。
2.病变单发,局限于骨(颅骨、面部骨骼、肋骨较常见）。
３．光镜下Laｎgerhans细胞分化良好，嗜酸性粒细胞及淋巴细胞较丰富。
３.全身症状不明显。
4.多数预后良好，部分自愈。
慢性进行性Lａｎgerhanｓ细胞组织细胞增生症(chroｎiｃｐrogｒeｓsive Langｅrhａns ceｌｌhistiocytｏｓis）/ Hａnd-Ｓchｕller-Chｒiｓtian病1.多见于30岁以下青年人，2-6岁发病。
2.病变多发，主要累及骨骼（由一处扩展到多处），颅骨和上下颌骨最易受累。
３.三联征:颅骨缺损、尿崩症和眼球突出4．Lａｎgeｒhans细胞富含脂质,呈泡沫状。
5.可有发热等全身症状6．进展缓慢，病程较长，预后较好。
急性弥散性Lａngerｈanｓ细胞组织细胞增生症(aｃｕte diｓｓeminaｔed Langerhaｎs ceｌl hisｔｉｏｃｙtosiｓ ) ／Lettereｒ-Siｗｅ病１.多见于3岁以下婴幼儿2.主要症状为发热、皮疹、肝脾及全身淋巴结肿大，常伴三系减少。
3.全身性Lａngerhanｓ细胞增生,病变主要累及皮肤（真皮)、脾（红髓)、淋巴结(淋巴窦)和骨组织（颅骨、盆骨、长骨）等。
4．起病急，进展快,病程短,预后差，多死于感染、出血等并发症。
淋巴组织肿瘤１.定义：淋巴瘤是原发于淋巴结和结外淋巴组织、具有淋巴细胞分化特点的恶性肿瘤。
是由淋巴组织中的细胞成分（LC及其前体细胞或转化细胞)发生肿瘤性增生而成2.分类(根据肿瘤组织结构和瘤细胞特点）;非霍奇金淋巴瘤(8０%- 90%)(Non-Hodgｋin’s lyｍphoma, NHL)、霍奇金淋巴瘤(１０-2０%)(Hｏdgkｉn’ｓｄｉｓｅaｓｅ, HD)一、霍奇金氏淋巴瘤（Hodgkin’sｌympｈoma ,HＬ) (何杰金氏病, Hｏdgkin’s d ｉseａse,ＨＤ)（一）发病特点：1.常见于淋巴结,起始于一个或一组淋巴结；2.瘤组织中具有诊断性R-S细胞,并见多数炎性细胞3.对放射治疗敏感(二）病变：１、部位：常见于颈部和锁骨上淋巴结,腋下、纵隔、腹膜后、主动脉旁亦可发生。
2、肉眼：淋巴结肿大、粘连。
切面灰白色，鱼肉状、有小坏死灶。
3、镜下：正常淋巴结结构破坏消失，由瘤组织取代。
瘤组织形态多样、成分多样。
包括瘤细胞和非瘤细胞。
（1)瘤细胞：a．R—S细胞：体积大,胞浆丰富，嗜双色性，双核或多核,核膜厚,核仁大而红染,周围有空晕。
典型的双核瘤细胞,两核并立,彼此对称，如镜中之影,故名“镜影细胞”b. 变异的R—S细胞：霍奇金细胞:单核瘤巨细胞陷窝细胞：胞浆周围透亮多形性细胞“爆米花”细胞（曲核细胞）（2）非瘤成份:成熟淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、组织细胞等,属炎性或反应性成分。
(三)分型及特点:1.经典HL：（１）淋巴细胞为主型a. 瘤组织中可见大量成熟淋巴细胞；b. R-S细胞形态典型，并见多数HＬ细胞;c. 预后较好。
（2）结节硬化型a. 间质胶原纤维增生明显,将瘤组织分割成结节状；ｂ. 瘤细胞以陷窝细胞为主; Ｒ-S细胞较少见c．预后较好。
(3)混合细胞型a. 非肿瘤性成分数量较多；b. R-Ｓ和HL细胞数量较多;c. 组织中常有灶性坏死;ｄ. 临床较多见。
(4)淋巴细胞消减型a. 成熟淋巴细胞数量较少;b. 以变异型Ｒ-S细胞为主;c. 可分为两种类型：弥漫纤维化型和网状细胞型d. 少见，预后较差。
２. 结节性淋巴细胞为主型ＨL:(四)临床病理联系*无痛性淋巴结肿大,常发生于身体中轴两旁的淋巴结。
*全身症状发热、夜汗、消瘦、瘙痒等二、非霍奇金淋巴瘤(non_Hodgkin’s lymphoma，NHL）占所有淋巴瘤的80%-９0%；2／3原发于淋巴结,1／3原发于结外器官或组织;(一）发病特点:1.可发生于淋巴结外器官；2．瘤组织成分较单一;３.多中心起源,扩散倾向明显;（二)病变：１.部位：颈淋巴结常见。
２.肉眼:淋巴结肿大３．镜下:瘤细胞形态较一致。
(三)常见类型及特点:1. 前体B细胞和T细胞肿瘤(1）来源：前体B细胞和Ｔ细胞肿瘤(2)分类:淋巴母细胞淋巴瘤（LBL)急性淋巴母细胞白血病(ALL)ＬBL和ALＬ共存(3）病理变化：特点:骨髓内肿瘤性淋巴母细胞弥漫增生,取代原骨髓，并浸润全身各器官、组织(淋巴结、肝、脾）。
（４）免疫表型和细胞遗传学：免疫表型:均表达原始淋巴细胞标记—TｄＴ及CＤ10抗原;细胞遗传学:９0%ALL瘤细胞染色体结构和数目异常2.成熟(外周）Ｂ细胞肿瘤:占NHL的８5%（1)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL）①病理改变:特点是成熟的小淋巴细胞的弥漫浸润,累及肝、脾、淋巴结。
②周围血象：白细胞显著增多,多为成熟小淋巴细胞。
③免疫表型和细胞遗传学:瘤细胞表达Ｂ细胞分化抗原CD1９、ＣD20，T细胞表达抗原CD5;1２号染色体异常。
（2)滤泡性淋巴瘤①病理改变：肿瘤细胞形成明显的结节状②免疫表型和细胞遗传学:表达CD19、CD20、ＣＤ10 及ｂcl－２（3）弥漫性大B细胞淋巴瘤①病理改变:相对单一形态的大细胞弥漫浸润。
②免疫表型和细胞遗传学:表达CD1９、ＣD2０及bｃl－2（4)Buｒkitｔ淋巴瘤：可能来源于滤泡生发中心、高度侵袭性的B细胞肿瘤;儿童、青少年多见,占儿童ＮHL的3０%;好发于颌骨、面骨、腹腔器官和中枢神经系统,很少发生白血病。
①病理改变:满天星图象②免疫表型和细胞遗传学:表达B细胞抗原CD1９、D20、ＣＤ10、SIg ，与8号染色体上ｃ－mｙｃ基因异位有关。
③生长迅速,高度恶性,大剂量化疗，大多可治愈④与EBV感染、8号染色体上MYC基因转位有密切关系3、外周T和NＫ细胞肿瘤（１）周围Ｔ细胞淋巴瘤:淋巴结破坏，侵犯副皮质区,瘤细胞多形性并伴多量反应性细胞;表达T细胞标记CＤ2、CD3、ＣD５。
(２)结外NＫ/T细胞淋巴瘤：为细胞毒性细胞来源的侵袭性肿瘤；好发于鼻腔、口咽;病变特点是在凝固性坏死和多种炎性背景上肿瘤性淋巴样细胞散在或弥漫分布;瘤细胞表达ＣD ２、ＣD3及ＮＫ细胞标记CＤ５6。
蕈样霉菌病(Ｍycoｓiｓｆunｇoideｓ)１.原发于皮肤的Ｔ细胞淋巴瘤2.临床表现为皮疹３. 表皮及真皮内非典型性曲核T细胞浸润, 表皮内Pautｒier脓肿４．晚期扩散至内脏和淋巴结５.侵犯血液时称为Sézary综合征髓性白血病Mｙeloｇeｎｏus Ｌeukemｉａ分类：1、急性髓性白血病2、慢性髓性增生性疾病3、骨髓异常增生综合征一、急性髓性（粒细胞性）白血病(AML)1、分类： M0至M７共8个类型2、病理变化:（1）骨髓:肿瘤细胞弥漫增生；（２）周围血象：白细胞升高，大量原始细胞;(3）淋巴结肿大不明显；(4)肝、脾轻度肿大;3、临床特点:皮肤、粘膜出血、贫血、发热、肝脾肿大、骨痛。
骨髓移植是唯一根治办法。
二、慢性髓性（粒细胞性）白血病（CＭL)１、病理变化：(１)瘤细胞以较成熟的中晚幼粒细胞和成熟的杆状核分叶核粒细胞为主；（2）周围血中白细胞总数增高显著;（3)巨脾为其最大特点；２、遗传学特点：pｈ１是其标记染色体3、临床特点:成年人多见，起病隐袭,病程进展缓慢，早期多无症状，贫血、脾大是重要体征。
※类白血病反应：由于严重感染、恶性肿瘤、大量出血、药物中毒等刺激造血引起的异常反应。
表现为周围血中白细胞数量的明显增多(可达50×10９/Ｌ以上),并有幼稚细胞出现。
一、霍奇金淋巴瘤二、霍奇金淋巴瘤的诊断性肿瘤细胞三、非霍奇金淋巴瘤(ＮHL)四、霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的鉴别淋巴结基本病变(一)滤泡的病变1. 滤泡增生：滤泡增大、增多、生发中心形成（1）生发中心增生良性：滤泡数量增加、大小不一恶性：滤泡境界不清、背靠背良性滤泡性增生的形态特点生发中心细胞成分的多样性；着色小体的存在；核分裂像多;外套层清晰;滤泡的大小形态不一；滤泡主要分布于皮质(2）套区增生:厚度增加良性:增生的小淋巴细胞核圆形，可轻度不规则；邻近滤泡的外套层不融合；见于“Ｃａｓｔｌeman病”恶性：外套层增宽扩展；邻近滤泡的套区互相融合;小淋巴细胞核不规则;见于“套细胞淋巴瘤”（3）边缘带增生在外套层之外,常不形成完整的圈带;核中心位，各个细胞都有一圈透明胞浆;常杂有少数中性粒细胞良性：弓浆虫性淋巴结炎、艾滋病相关淋巴结肿大恶性：边缘带B细胞淋巴瘤(二）副皮质区增生滤泡减少而滤泡间区境界不清地扩大组织细胞坏死性淋巴结炎（kiｋuｃhｉ淋巴结炎)皮病性淋巴结炎种痘后淋巴结炎药物（抗惊厥药、青霉素、灰黄霉素等）致淋巴结肿大病毒感染(传染性单核细胞增多症)(三）淋巴窦病变窦的扩张和充塞良性:良性窦组织细胞增生。