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实验一 使用高倍镜观察几种细胞(整理)


•注意:
• 取材:材料尽量薄。
• 盖上盖玻片时,先用镊子夹住盖玻片 一侧,用另一侧先接触载玻片上的水 滴,然后慢慢放平,盖在材料上,这 样可避免气泡的产生。
如何使用高倍显微镜观察细胞
2.转动反光镜使视野明亮
如何使用高倍显微镜观察细胞
3.在低倍镜下观察清楚后,
把要放大观察的物像移至视野中央。
4.转动转换器换成高倍物镜。
透镜大小
大 小
放大倍数
透镜
放大倍数 10x 40x
镜头长度
短 长
透镜大小
大 小
目镜与物镜的比较
镜头 透镜大小 镜头长短 视野亮度 物像大小
低倍 大




镜 高倍




细胞数
多 少
物 低倍





镜 高倍





4、倒立的物像:上下左右相反
如下图经显微镜放大后得到:
放大
旋转
将原物体旋转180°即可
10×
4
×
3 目镜与物镜
目镜(无螺纹)的长度与放大倍数成反比; 物镜(有螺纹)的长度与放大倍数成正比。
螺纹
1、2为目镜 3、4为物镜 3、高倍镜 4、低倍镜
镜片
想一想
• 当目镜为10×,物镜为10×时, 显微镜的放大倍数为多少倍?
4 放大倍数:
放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数
放大倍数是指长或宽的放大倍数,而不是指面 积或体积。
5、玻片的移动与物像的移动
• 由于是倒立的像,玻片的移动方向与物像的 移动方向相反。
物 像 偏 左 下 方
结论:物像偏什么 方向,玻片向什么 方向移动
显微镜放大的是长度或宽度,而不是面积。
放大倍数变大
视野中细胞数目变少
有两种情况:扩大4倍 10x10 10x40
8
2
细胞单行排列 除以扩大的倍数(4)
细胞均匀分布 64
4
除以扩大的倍数的平方(42)
由于高倍镜下所能观察到的范围很小,因此,要现在低倍镜下 找到要观察的目标,并移至视野中央,再换用高倍镜观察。
5.观察并用细准焦螺旋调焦。
6.调节光圈,使视野亮度适宜。
• 为什么要先用低倍镜观察清楚后,把要放大观 察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察?
如果直接用高倍镜观察,往往由于观察的对象 不在视野范围内而找不到。因此,需要先用低 倍镜观察清楚,并把要放大观察的物像移至视 野的中央,再换高倍镜观察。
必修1实验01使用 高倍显微镜观察几种
如下图经显微镜放大后得到:
放大
旋转
将原物体旋转180°即可
显微镜的成像特点 从目镜内看到的物象是倒像(上下颠倒,左右对换)
例:上

q

帮老师答疑
1、写有“下”字的玻片标本,视野中看到

的物像是
字。
2.显微镜的目镜5X,物镜10X,放大倍数
是 50倍 ;目镜10X,物镜10X,放大倍
数是100倍 ;目镜10X,物镜40X,放大
高倍镜:少、大、暗。
为什么要先用低倍镜观察清楚后,把要放大观察的 物像移至视野的中央,再换高倍镜观察?
如果直接用高倍镜观察,往往由于观察的对象不在 视野范围内而找不到。因此,需要先用低倍镜观察 清楚,并把要放大观察的物像移至视野的中央,再 换高倍镜观察。
用转换器转过高倍镜后,转动粗准焦螺旋行不行?
不行。用高倍镜观察,只需微调即可。转动粗准焦 螺旋,容易压坏玻片。
如何判断细胞和气泡?
细胞内可以看到一些细胞结构,但是气泡没有,四 周较黑,中间空白且发亮。
在观察前,要先对光,需要转动物镜对准 通光孔。用于对光的物镜应该是低倍物镜 还是高倍物镜? 低倍物镜
对光再放玻片标本,还是放了玻片标本再 对光? 先对光,再放标本
• 从低倍镜转换到高倍镜以后,视野发生了什么变化?
• 低倍镜下: • 放大的倍数为10×10=100 • 放大的面积为( )倍,
10000
• 高倍镜下:
• 放大的倍数为10×40=400
• 放大的面积为(
)倍,
• 因此,高倍镜下1的6视00野00,只有低倍镜下视野
的(
)。
十六分之一
放大倍数=目镜放大倍数x物镜放大倍数
使用时,从低倍镜到高倍镜
使用显微镜观察时,先用低倍镜找到观察目标,将目 标移至视野中央,再换用高倍镜观察。 低倍镜的通光孔大,通过的光多,所以视野明亮,但 放大的倍数小;高倍镜通光孔小,通光量少,视野较 暗。 从低倍镜换到高倍镜,视野内细胞数目、大小和视野 明暗情况的变化依次是:
低倍镜:多,小,亮。
思考:如何将目标移至视野中央?
显微镜的成像问题 _标清.mp4
6 成像特点:
实物与像成中心对称。
Pd
成像:倒立虚像
(上下颠倒,左右相反)
在同一平面旋转180度 装片移动:同向移动
如:当像位于视野中的左上角时,实物是处于右下角,要将它移 至视野中央,将装片往左上角移动。
当像位于上端时,应该将装片往上端移动;当像位于左端时,就 将装片往左端移动。
如:当物镜放大10×,目镜放大10×,那么 放大倍数为:10×10=100倍,也就是长度被 放大了100倍。 那么细胞的面积被放大了多少倍呢?
将单个细胞近视看做正方形, 则:面积的放大倍数=边长×边长
如:当物镜放大10×,目镜放大10×,长度 被放大了:10×10=100倍,面积被放大了: 100×100=10000倍
看到细胞的物象在视野左上角,在转高倍 之前,要把这个物象移到视野的中央,该 向哪个方向移动?
向左上方移动
显微镜使用的 几个细节
一、实验:使用高倍镜观察细胞
(一)显微镜的使用步骤






安对 置



放光 装









目镜与物镜的比较
放大倍数
透镜
放大倍数 10x 12.5x
镜头长度
长 短
倍数40是0
。其放中大(50倍
)看到
细胞倍数最放多大,40(0倍
)看到细胞最
大。
左上方
3.如果物像在左上方,你应将标本向
移,才能使物像居中。
如何使用高倍显微镜观察细胞
1.制作临时玻片
一擦二滴三取四浸五盖六染七吸.
1:擦净镜头(用擦镜纸)、载玻片(用吸 水纸或干净的纱布)
2:滴一滴生理盐水于载玻片上 3:取样品 4:将样品浸入载玻片上液体中 5:盖上盖玻片 6: 将染液滴于盖玻片一侧 7:用滤纸从另一侧吸取染液
实验: 使用高倍显微镜观察几种细胞
光学显微镜 (不超过2000倍)
电子显微镜 (超过300万倍)
光学显微镜的基本构造
镜筒 转换器 载物台 遮光器 反光镜
目镜
粗准焦螺旋 细准焦螺旋 物镜 压片夹 通光孔
目镜与物镜
低倍镜
Hale Waihona Puke 高倍镜 油镜 100×目镜镜头越长,放大倍数越小;
物镜镜头越长,放大倍数越大。
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