《工业药剂学》试卷三
一.名词解释
1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。
4.昙点：出现起昙现象时的温度。
5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
二、填空题
1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。
2.休止角越小流动性越好。
3.湿法制粒压片一般常用 30%至 70%的乙醇作润湿剂。
4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。
5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。
6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。
8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。
9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
三、是非判断题
1.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
2.（×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3.（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
4.（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5.（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
6.（×）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。
7.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
9.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。
10.（√）新药系指我国未生产过的药物。
11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
12.（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。
13.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
14.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
15.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
四、单项选择题
1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ C ）。
A.气体灭菌法
B.空调净化法
C.层流净化法
D.无菌操作法
E.旋风分离法
2.下列不属于物理灭菌法的是（ D ）。
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷
C.γ射线灭菌
D.微波灭菌
E.高速热风灭菌
3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（ A ）。
A.蒸馏水
B.乙醇
C.淀粉浆
D.糖浆
E.胶浆
4.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（ C ）。
A.2.0%
B.7.0%
C.9.0%
D.11．0%
E.13.0%
5.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（ D ）。
A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.纤维素衍生物
D.羊毛脂
E.卡波姆
6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ D ）。
A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚
D苯甲醇 E硫柳汞
7.将药物制成无菌粉末的目的是（ D ）。
A.防止药物氧化
B.方便运输储存
C.方便生产
D.防止药物降解
E.防止微生物污染
8.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ D ）。
A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
C.防止腐败
D.保持一定的水分防止脆裂
E.起矫味作用
9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（ D ）。
A.97ml
B.80ml
C.65ml
D.77ml
E.60ml
10.不作为栓剂质量检查的项目是（ E ）。
A.熔点范围测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收实验
E.无菌检查
五、多项选择题
1.加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下（ BD ）各点。
A提高温度差 B加大蒸汽压力 C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压 E减少液体净压力
2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ ABCE ）
A常压下沸点低于40.6℃ B常温下蒸汽压大于大气压
C无毒.无致敏性和刺激性 D能与其它气体混合 E对药物具有可溶性3.散剂混合不均匀的原因是（ ABCD ）
A药物的量比例悬殊 B粉末的粒度差别大 C药物的密度相近
D混合的方法不当 E混合的时间的不充分
4.下列属于包薄膜衣的材料是（ ABDE ）
A纤维素类 B聚乙二醇 C虫胶
D聚维酮 E聚丙烯酸树脂类
5.按使用方法分类的片剂包括（ ABDE ）
A泡腾片 B咀嚼片 C口含片
D舌下片 E包衣片
六、简答题
1.注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪些？
答：（1）抗氧剂（2）抑菌剂（3）局部止痛剂（4）PH调节剂（5）等渗调节剂
2.简述干胶法制备乳剂的制备要点？
（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例
（2）乳钵应干燥
（3）乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵
（4）胶粉要细并应很好地分散在油相中
（5）比例量的水应一次加入，并强烈研磨
3.理想的栓剂基质应符合哪些要求？
（1）在室温时有适宜的硬度
（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定
（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性
（4）本身稳定
（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水
（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂
（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂
4.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？
（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定
七、处方分析题
1.[处方] 磺胺甲基异噁唑 400.0g
甲氧苄胺嘧啶 80.0g
淀粉 40.0g
10%淀粉浆 240.0g
硬脂酸镁 5.0g
要求：（1）分析处方？
磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。
（2）请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺
取过80目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，加入淀粉浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀干燥，干粒用12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成。
2.[处方] 鱼肝油 50ml
阿拉伯胶（细粉） 12.5g
西黄蓍胶（细粉） 0.7g
杏仁油 0.1ml
糖精钠 0.01g
氯仿 0.2ml
纯化水适量
制成 100ml
要求：
（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂？
O / W型乳化剂。
（2）拟订本方制备方法
将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。