/ 产品说明
细胞名称：小鼠主动脉内皮细胞C57 货号：CRC57
物种来源：小鼠数量：1X10^6
传代次数：2~3是否肿瘤：否
培养条件:90%DMEM高糖培养基+10%胎牛血清培养温度温度：37℃
注意事项：
1、收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。

2、收到细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。

,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。

如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。

3、收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。

若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。

弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清. 刚接到细胞，若细胞不多时血清浓度可以加到15％去培养。

若细胞迏到80%左右，血清浓度还是在10％。

4、收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下 5-10ML培养基继续培养：超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。

如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心3分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。

吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于4℃冰箱，以备不时之需。

6、24小时后，细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。

（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS或Hanks’液洗涤后弃去。

加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般1-3分钟，不超过5分钟。

可以放入37℃培养箱消化。

轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入3-5ml培养基终止消化。

用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。

弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。

（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。

7、贴壁细胞，悬浮细胞。

严格无菌操作。

换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2 培养。