三、检测器的性能指标 （1）噪声
（2）基线漂移 （3）灵敏度
（4）线性范围 （5）重复性
四、紫外检测器
1．固定波长紫外吸收检测器 2．可变波长紫外吸收检测器
3．光二极管阵列检测器 只能检测有紫外吸收的物质，工 作原理基于Lambert-Beer定律。
五、可变波长紫外检测器
偏差在0.075%～0.3%
流量范围是0.010～10ml/min 流动相流速是1～3ml/min
最高工作压力可达34.47～
41.36MPa(300～500bar,5000～
四、梯度洗脱装置 ※梯度洗脱：又称为梯度淋洗或程
序洗脱。在同一个分析周期中，按一 定程度不断改变流动相的浓度配比，
高效液相色谱法 （HPLC）
主讲人：周媛
第一节 高效液相色谱法基本原理
色谱分析法是分析化学中获得广泛应用 的一个重要分支，是一个具有强大生命 力的分离分析技术。 采用高压输液泵将规定的流动相泵入装 有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离 测定的色谱方法。注入的供试品由流动 相带入色谱柱内，各组分在柱内被分离， 并依次进入检测器，由积分仪或数据处 理系统记录和处理色谱信号，最终得到 各组分的色谱峰。
梯度性地改变洗脱液的组成。从而可
以使一个复杂样品中的性质差异较大 的组分能按各自适宜的容量因子k达
到良好的分离目的。
※梯度洗脱的原理：
流动相由几种不同极性的溶剂组成 ，通过改变流动相中各溶剂组成的比 例改变流动相的极性，使每个流出的 组分都有合适的容量因子k，并使样
品中的所有组分可在最短时间内实现
往复运动，保证将流动相以稳定 的速度流过色谱柱的部件。
2．恒压泵：恒压泵又称气动放
大泵，是输出恒定压力的泵。
注意
避免使用对不锈钢有腐蚀性的溶剂。 例：硝酸、硫酸、盐酸、卤化物， 四氯化碳与异丙醇或四氢呋喃的混 合物等。
流动相 使用前
过滤——用滤
膜过滤或垂熔 漏斗过滤
脱气——采
用超声或过滤 的方法
（一）高效液相色谱法的特点
一、与经典液相色谱法比较
现代液相色谱法是在经典色谱理论 的基础上，采用了高压泵、化学键
合固定相高效分离柱、高灵敏专用
检测器等新实验技术建立的一种液
相色谱分析法。
二、与气相色谱法比较 1．分析对象的区别 GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较 低的样品；但对高沸点、挥发性差、 热稳定性差、离子型及高聚物的样 品，尤其对大多数生化样品不可检测 占有机物的20% HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品（包 括有机介质溶液），不受样品挥发性 和热稳定性的限制，对分子量大、难 气化、热稳定性差的生化样品及高分 子和离子型样品均可检测 用途广泛，占有机物的80%
进样阀的保护措施： 1. 在泵和进样阀之间安装在线
过滤器，防止机械杂质进入进
样阀。 2. 以缓冲液作流动相时，定期 用水清洗进样阀，尤其是在色
谱仪关机前。
自动进样器的组成部分：
1. 进样阀 2. 样品环管 3. 进样针头
4. 样品瓶
5. 支架
※（四） 色谱柱
是目前配置最多的检测器，可 根据组分的最大吸收波长来设
定检测波长。
高效液相色谱仪的使用及维护 使用HPLC级试剂和流动相 清洁的仪器、流动相和样品， 如果必要，进行过滤 保证溶剂的相溶性 如果必要，冲洗整个系统，去 掉盐，防止污染 在规定的pH范围内选用流动相 对仪器的使用、维护和保养进 行记录
流动相
不同极性 不同极性 有机溶剂 有机溶剂 和水 吸附与解 吸 溶解与挥 发
不同pH值 有机溶剂 的缓冲溶 或一定pH 液 值的缓冲 溶液 可逆性的 离子交换 多孔凝胶 的渗透或 过滤
分离原理
（四）高效液相色谱法的定性定量分析方法
与气相色谱法的分析方法基本相同 定性分析方法： 色谱鉴定法 化学鉴定法 两谱联用鉴定法 定量分析方法： 外标法 内标法 面积归一化法（要求每一个组分 都出峰）
三、色谱柱的维护与保养
1. 加流路过滤器和保护预柱
2. 避免高压冲击 3. 采用适合柱的分离条件：PH、柱
温和流动相
4. 过滤流动相和样品 5. 用强溶剂定期冲洗柱
1.色谱柱的保养
色谱柱使用与保存：
所有色谱柱使用缓冲液后必须用柱
体积20-30倍的水冲洗色谱柱
色谱柱 柱体积 150× 4.6mm 2.5ml 200× 4.6mm 3.3ml 250× 4.6mm 4.2ml 冲洗体积 50ml 65ml 80ml
上液体作为流动相也可以增大分离选择性。
3．操作条件区别 GC ：加温操作 （※ 对气相色谱分离效
率最有影响的因素）
HPLC：室温；高压
三、高效液相色谱法的特点
1 ．敏度高
4 ．分析速度快
（二）高效液相色谱法的分类 及分离机制
※按固定相的聚集状态分类：
相柱可以储存于经脱水处理的正己烷
中，离子交换柱可以贮存于5%甲醇－
水的溶液中，并将色谱柱两端的堵头
拧紧，以免干枯，室温保存。
3.色谱柱的维修
（1）如果柱压实然增大，可将色谱 柱出、入口端颠倒过来，用10～20倍 柱体积的流动相冲洗。 （2）如果峰形变坏，表明柱入口柱
床可能有塌陷，可用同型号填料和乙
硅胶为基质的键合相、氧化铝 和有机聚合物微球等。
2．※柱规格：粒度通常为3μm、
5μm、7μm、10μm，柱长10～ 30cm，内径2～6mm，以4.6mm的
内径最常用。 目前以反相键合
相色谱柱应用最多，尤其是C18、 C8柱
二、色谱柱的性能评价
1. 理论塔板数 2. 不对称因子
3. 保留值的重现性
（1）反相谱柱用后的保存：使用缓
冲液或含盐溶液作为流动相，每天实
验结束后，应用20倍柱体积的甲醇/ 乙腈－水溶液（5%）冲洗，使色谱柱
内的盐完全溶解洗脱出，再用高浓度
的甲醇/乙腈－水溶液（80%～100 %
）冲洗，使色谱柱中的强吸附物质冲
洗出来。
（2）※反相色谱柱长期保存： 反相柱可以储存于甲醇或乙腈中，正
固定相——具有生物活性的配基键 合到载体表面上形成
适用于生物样品中酶、抗体、受体
等的分离
六、化学键合相色谱法（BPC）
分离机制：利用化学反应将固定液 的官能团键合在载体表面，使组分 在吸附－分配的过程中分离 应用较广泛的色谱法：反相键合相 色谱 固定相：极性小的烷基键合相 C8柱，C18柱（ODS柱） 流动相：极性大的甲醇 - 水或乙腈 水 流动相极性 > 固定相极性
二、※液液分配色谱法（LLC）
分离机制：利用组分在两相中溶解度
的差异
※正相色谱—固定相极性 > 流动相极性 极性小的组分先出柱，极性大的组分后
柱，适用于分离溶于有机溶剂的极性及
中等极性的分子型物质，用于含有不同 官能团物质的分离。
※反相色谱——固定相极性 < 流动
相极性
极性大的组分先出柱，极性小的组
按分离过程物理化学原理分类的各种液相 色谱法的比较
吸附色谱 固定相 分配色谱 离子色谱 空间排阻 色谱 亲和色谱 多种不同 性能的配 位体键联 在固相基 体上 不同pH值 的缓冲溶 液，可加 入改性剂 具有锁匙 结构络合 物的可逆 性离解
全多孔固 固定液载 体吸附剂 带在固相 基体上
高效微粒 具有不同 离子交换 孔径的多 剂 孔性凝胶
冲洗
使用含酸、碱、缓冲液的流动相后， 必须用不含盐的有机溶剂-水冲洗！
二、高压输液泵的基本要求： 1. 流量范围宽
2. 重现性和准确度好
3. 输出的流动相无脉冲影响 4. 输出压力高且耐压
5. 密封性能好
6. 具备压力检测和保护功能
三、高压输液泵的性能参数
用于分析型输液泵的流量相对标准
第二节 高效液相色谱仪
1．贮液瓶（滤芯，可滤
去颗粒状物质） 2．高压泵（输液泵、梯
洗脱度）
3．进样装置 4．色谱柱——分离
5．检测器——分析
6．废液出口或组分收集器 7．记录装置
※（一）输液系统
一、储液装置：过滤器 二、脱气装置：脱气机 流动相脱气： （1）吹氦脱气法 （2）加热回流法 （3）抽真空脱气法 （4）超声波脱气法 （5）在线真空脱气法
2．流动相的区别
GC：流动相为惰性气体，组分与流动相无亲合作 用力，只与固定相有相互作用。
HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作
用力，能提高柱的选择性、改善分离度，对 分离起正向作用。且流动相种类较多，选择余 地广，改变流动相极性和pH值也对分离起到 调控作用，当选用不同比例的两种或两种以
色谱柱是液相色谱系统进行分 离的核心部分，试样中各组分
在色谱柱中被分离。
色谱柱的要求：
※柱效高：通过减小填料粒度 来提高柱效
※选择性好：可通过改变固定 相的种类和流动相的种类来改
变色谱柱的选择性。 分析速度快
一、柱材料及规格
1．柱材料：色谱柱由柱管和固
定相组成，柱管用不锈钢制成。 HPLC柱的填料材料有硅胶、以
醇配成匀浆，将塌陷处填平，压紧。
2.色谱柱的再生 （1）反相色谱柱的再生步骤： 甲醇－二氯甲烷－正己烷－二氯
甲烷－甲醇
（2）正相色谱柱的再生步骤： 无苯正己烷－二氯甲烷－异丙醇
－二氯甲烷－无苯正己烷
（3）离子交换柱的再生步骤：
用稀酸缓冲液冲洗可使阳离子交 换柱再生，用稀碱缓冲液冲洗可
使阴离子柱再生。
※（五） 检测器
一、定义
检测器是将色谱洗脱液中组分 的量转变成电信号的传感器，
并由数据处理系统记录，根据 所得色谱图上峰的位置、形状