试样配制：准确称取一定量的试样W，加入一定量内标物mS
计算式：
mi ms
f
' i
Ai
f
' s
AS
;
mi ms
f
' i
Ai
f
' s
AS
i
mi m
ms
fi' Ai
f
' s
AS
m
ms m
fi' Ai
f
' s
AS
（3）外标法
外标法也称为标准曲线法。
特点及要求：
a.外标法不使用校正因子，准确性
较高;
式中
mi fi Ai
mi —组分 i 的质量； fi —组分 i 的绝对校正因子； Ai —组分 i 的峰面积。
1. 峰面积的测量
（1）峰高（h）乘半峰宽（Y 1/2）法：近似将色谱
峰当作等腰三角形。此法算出的面积是实际峰面积的
0.94倍：
A = 1.064 h·W1/2
（2）峰高乘平均峰宽法：当峰形不对称时，可在峰
一、定性分析 1.利用纯物质定性的方法 利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯
物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否 含有该物质及在色谱图中位置。不适用于不同 仪器上获得的数据之间的对比。
利用加入法定性：将纯物质加入到试样中， 观察各组分色谱峰的相对变化。
2.利用文献保留值定性 相对保留值γ21：相对保留值γ21仅与柱温
则： R参·R2≠R测·R1 这时电桥失去平衡，a、b两端存在着电位差， 有电压信号输出。信号与组分浓度相关。
（2）氢火焰离子化检测器
在发射极 和收集极之 间加有一定 的直流电压 （100~300V） 构成一个外 加电场。
氢焰检测器的原理
A区：预热区 B层：点燃火焰 C层：热裂解区： 温度最高 D层：反应区
二、色谱图及其相关术语
1、色谱图
2、色谱峰 3、峰底 4、峰高 5、风宽 6、半峰宽 7、峰面积 8、基线
三、色谱参数
1、死时间 2、保留时间 3、死体积 4、保留体积
第三节 气相色谱仪
一、气相色谱仪的基本结构 1、气路系统 （1）气体分类 （2）气体净化 （3）气体流量检测 （4）载气流量测量 2、进样系统 包括进样装置和汽化室。
与标准物质的绝对校正因子之比。
fi'
fi fs
mi / Ai ms / As
mi As ms Ai
• 当mi、mS以摩尔为单位时，所得相对校正 因子称为相对摩尔校正因子（f ’M）,用表示； 当mi、mS用质量单位时, 以（f ’W）,表示。
3、定量分析结果计算
（1）归一化法
i
m1
mi m2
高0.15和0.85处分别测定峰宽，由下式计算峰面积：
A = h·（W 0.15 + W0.85 ）/ 2 （3）用峰高表示峰面积：当操作条件稳定不变时，
在一定进样范围内，对称峰的半峰宽不变，这种情况
下可用峰高h代替面积A进行定量分析。
（4）自动积分和微机处理法
2、定量校正因子 相对校正因子f i’ ：即组分的绝对校正因子
一、色谱法分类
气相色谱：流动相为气体（称为载气）。 液相色谱：流动相为液体。 按分离柱不同可分为：填充柱色谱和毛细管柱
色谱； 按固定相的不同又分为：气固色谱和气液色谱、
液固色谱和液液色谱
二、气相色谱法中的两相
1、固定相 色谱柱内不移动的、起分离作用的物质。 （1）吸附剂 （2）固定液 （3）载体 （4）高分子多孔小球 2、流动相
和固定液性质有关。在色谱手册中都列有各种 物质在不同固定液上的保留数据，可以用来进 行定性鉴定。
3.双柱（或多柱）定性 气相色谱定性分析的局限性。
与其他方法联用：红外光谱分析法，质谱法，核 磁共振等。
二、定量分析
仪器操作条件一定时，被测组分的进样量与它 的色谱峰面积成正比，这是色谱法定量分析的 基本依据。
特点及要求：
mn
fi' Ai
n
( fi' Ai )
i 1
归一化法简便、准确；
进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大；
仅适用于试样中所有组分全出峰的情况。
（2）内标法
内标物要满足以下要求：
（1）试样中不含有该物质；
（2）与被测组分性质比较接近；
（3）不与试样发生化学反应；
（4）出峰位置应位于被测组分附近，且无组分峰影响。
峰
b.操作条件变化对结果准确性影响
测量臂：需要携带被分离组分的载气流过，则连接在紧 靠近分离柱出口处。
进样前，钨丝通电，加热与散热达到平衡后， 两臂电阻值：
R参=R测 ; R1=R2 则： R参·R2=R测·R1 无电压信号输出。
进样后，载气携带试样组分流过测量臂而这时 参考臂流过的仍是纯载气，使测量臂的温度改变， 引起电阻的变化，测量臂和参考臂的电阻值不等， 产生电阻差，R参≠R测
3、分离系统 主要部件是色谱柱，分为填充柱和毛细管柱。
4、检测系统 把样品的物理化学信号转变成电流信号的一种装置。 1.热导池检测器
热导检测器的结构
池体：一般用不锈钢制成。
热敏元件：电阻率高、电阻温度系数大、且价廉易加工 的钨丝制成。
参考臂：仅允许纯载气通过，通常连接在进样装置之前。
三、气相色谱法分析流程
1-载气钢瓶；2-减压阀；3-净化干燥管；4-针形阀；5-流量计;6-压力 表；7-进样器；8-色谱柱 9-热导检测器；10-放大器；11-温度控制器； 12-记录理
气固色谱法以气体作为流动相，以固体吸附剂 作为固定相。气固色谱分离是基于固定相对试 样中各组分吸附能力的差异。（动画）
第九章 气相色谱分析
第一节 概述
俄国植物学家茨维特在1906年使用 的装置：色谱原型装置，如图。
色谱法是一种分离技术。
试样混合物的分离过程也就是试 样中各组分在称之为色谱分离柱中的 两相间不断进行着的分配过程。其中 的一相固定不动，称为固定相；
另一相是携带试样混合物流过此 固定相的流体（气体或液体），称为 流动相。
火焰中被测组分电离产生的离子 在电场作用下形成电流（10-6~10-14A) ，经放大在记录仪上描绘出色谱图。
氢火焰离子化检测器对绝大数有 机物具有很高的灵敏度，对于在氢火 焰中不能电离的无机气体和水，没有 响应。
二、气相色谱仪的使用规则 三、使用高压气瓶的注意事项
第四节 气相色谱法的定性和定量分析