药物化学孕激素
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典型的口服的孕激素的活性的化合物
醋酸甲地孕酮 432
醋酸氯地孕酮 432
在6位引入双键,引入一个甲基或氯。为强效口服孕激 素,其活性分别是炔诺酮的12和50倍。可以和雌激素一 起作为避孕药使用。
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醋酸甲羟孕酮 432
化学名:6α-甲基-17 α-羟基孕甾-4-3,20-二酮乙酸酯。 其失活,主要是6位羟基化、16位和17位氧化或3,20二 酮被还原成二醇。其活性是炔诺酮20倍。
孕激素类药物和甾体避孕药
黄体酮
天然的孕激素是黄体酮,由雌性动物卵泡排卵所形成的 黄体所分泌的,孕娠后逐渐改由胚盘分泌,能维持孕娠 和正常的月经功能,同时还有在妊娠期间抑制排卵的作 用,和雌激素一起合用,可以达到避孕目的。 具有孕激素的结构特征:3位和20位有2个酮羟基,4 位有一个双键。
4-烯-3-酮是必需的, 否则无孕激素活性
6位取代甲基、卤素,可增加孕激 素活性,若引入6位双键,4位双键 形成共轭双键,则活性增强
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1
雌二醇的结构修饰—炔基化
雌二醇 417
炔雌醇 420
雌二醇的17位引入乙炔基,他的雌性激素的活性很高
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妊娠素
睾酮 426
妊娠素
为在雄性激素,引入乙炔基以后,他反而没有雄性激素 的活性,有孕激素的活性。黄体酮口服无效,妊娠素为第一个口服有效
的孕激素。
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孕激素的构效关系
甲基或乙基时保 留孕激素活性
19位甲基可缺少,保留活 性,若同时17位是C≡C, 也是一种高效孕激素
17β位两个C原子的C链是必需的,用 C≡C或以CH2CH3代,保留活性,
17位若有α羟基取代若乙酰化后则 可口服 16位若有卤素等可增加孕激素 活性
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炔诺酮 431
妊娠素
炔诺酮
其孕激素的活性是孕娠素的5倍。他是19去甲基的雄甾 烷,是一个短效的口服31
长效孕激素,油剂注射一次延效1个月。
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醋酸甲羟孕酮 432
黄体酮
黄体激素有体内容易被代谢。如在黄体酮的17位引入一 个α的乙酰氧基 ,6位引入一个α甲基, 位阻增加,脂溶 性增加,口服有效,作用时间增加。 他的孕激素活性是黄体酮的20-30倍,可以促进子宫 内膜增殖分泌,保护胎儿的安全生长,可以治疗习惯性 的流产。