一、命名
1、给主链编号,从靠近羰基一端开始编号。

2、书写母体名称,醛总在第一位,不需标出其位次；酮羰基位于碳链中间，需标明位次。

3、标出取代基的位次C H 3C H 3C H C H 2C H O
CHO CH 3
二、化学性质
1.亲核加成反应
HCN 条件：醛、脂肪族甲基酮,八个碳以下环酮
RMgX 甲醛----伯醇其他醛---仲醇酮---叔醇
ROH 缩醛反应
氨及其衍生物2,4-二硝基苯胺与醛酮作用生成黄色沉淀鉴别醛酮亚硫酸氢钠反应范围：醛、甲基酮、七元环以下的脂环酮。

希夫试剂区别醛、酮，甲醛和其他醛
2.阿尔法活泼氢的反应
羟醛缩合反应：有α-H 的醛在稀碱（10%NaOH ）溶液中能和另一分子醛相互作用，生成β-羟基醛，故称为羟醛缩合（或醇醛缩合）反应。

Claise-Schmidt(克来森－史密特)缩合反应：芳醛+α-H 醛反应
C 6H 5CHO + CH 3CHO OH C 6H 5CH=CHCHO
卤代反应：有α-H 的醛酮+卤素/碱碘仿反应
碘仿反应的特征：
1）条件：含有3个ɑ-H 的醛、酮、醇
2）试剂：I2+NaOH(具有氧化性）
3）现象：黄色固体
3.氧化反应
醛氧化：托伦试剂斐林试剂可用来鉴别醛酮
4.还原反应
金属氢化物还原：NaBH 4
LiAlH 4将醛酮还原为醇碳碳不饱和键不还原
黄鸣龙还原：碱性条件
克莱门森还原：Zn-Hg/HCl 酸性条件
康尼扎罗反应：
没有α-活泼氢的醛在强碱作用下，发生分子间的氧化还原而生成相应醇和相应的酸。

2 H C H O + N aO H H C O O N a + C H 3O H
C H O 2C O O N a + C H 2O H。