水质苯系物二硫化碳萃取气相色谱法
1. 适用范围
本方法的最低检出浓度为0.05mg/L，检测上限为1.2mg/L。
适用于石油化工、焦化、油漆、制药等行业废水的分析。
2. 原理
用二硫化碳萃取废水中的苯系物，取萃取液5μL注入色谱仪，用FID检测。
将样品中各组分的峰高值与校准曲线上标准物质的峰高值对照，得出样品中各组分的浓度。
苯系物的标准色谱图如图1所示。
图1 苯系物的标准色谱图
1—苯；2—甲苯；3—乙苯；4—对二甲苯；
5—间二甲苯；6—邻二甲苯；7—异丙苯；8—苯乙烯
3. 仪器
3.1 气相色谱仪，具FID检测器。
3.2 250mL分液漏斗。
3.3 100μL、10μL、5μL微量注射器。
4. 试剂
4.1 有机皂土，色谱固定液。
4.2 邻苯二甲酸二壬酯（DNP），色谱固定液。
4.3 101白色担体，60~80目。
4.4 苯系物标准物质：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异内苯和苯乙烯，均为色谱纯。
4.5 苯系物标准贮备液，用100μL微量注射器抽取色谱纯的苯系物标准物适量体积转入1000mL容量瓶中(如：苯的密度为0.879，需加入量为100mg，抽取量应为113.77μL)，用水稀释至标线，配成浓度为0.10mg/mL的苯系物混合水溶液作为苯系物的贮备液。
该贮备液应于冰箱中保存，一周内有效。
4.6 二硫化碳，在气相色谱仪上无苯系物检出。
5. 步骤
5.1 校准曲线的制备
5.1.1 标准溶液的配制：取苯系物标准贮备液1.00、2.00、4.00、
6.00、8.00、10.00、12.00mL分别转入100mL容量瓶中，配成如下浓度的混合水溶液：苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯均为1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00mg/L。
5.1.2 取不同浓度的标准溶液各100mL，分别置入250mL分液漏斗中，加5mL 二硫化碳（比D4151.2700），振摇2min。
静置分层后，分离出有机相，在规定的色谱条件下，取5μL萃取液做色谱分析，并绘制浓度–峰高校准曲线。
5.2样品的测定
5.2.1 取100mL水样放入250mL分液漏斗中，按上述标准样品处理方法进行萃取。
5.2.2 如果萃取时发生乳化现象，可在分液漏斗的下部塞一块玻璃棉过滤乳化液，弃去最初几滴，收集余下的二硫化碳溶液，以备测定。
5.3 色谱条件
5.3.1 色谱柱：长3m，内经4mm螺旋型不锈钢管柱或玻璃色谱柱。
5.3.2 柱填料：（3%有机皂土–101白色担体）∶（2.5%DNP–101白色担体）=35∶65。
5.3.3 温度：柱温65℃，汽化室温度200℃，检测器温度150℃。
只测苯时，可设定柱温100℃，汽化室温度150℃，检测器温度130℃。
5.3.4 气体流量：氮气40mL/min，氢气40mL/min，空气400mL/min。
应根据仪器型号选用最合适的气体流速。
只测苯时，氮气流速调至60mL/min，氢气流速
调至60mL/min，空气流速调至600mL/min。
5.3.5检测器：FID。
5.3.6 进样量：5μL。
6. 计算
由样品色谱图上量得苯系物各组分的峰高值，以峰高为纵坐标，以浓度为横坐标，绘制校准曲线，从各自的校准曲线上直接查得样品的浓度值。
7. 注意事项
7.1 制备标准样品时，也可以先配成较高浓度的甲醇溶液作为贮备液。
由于苯系物及甲醇的毒性较强、易然，必须在通风橱中进行上述操作。
标准贮备液也可直接购买商品溶液。
7.2如果二硫化碳溶剂中有苯系物检出，应做硝化提纯处理。
提纯方法有两种：7.2.1 在1000mL吸滤瓶中加200mL二硫化碳，加入50mL浓硫酸，置于电磁搅拌器上。
另取盛有50mL浓硝酸的分液漏斗置入吸滤瓶口（用胶塞连接使其不漏气）。
打开电磁搅拌器，抽真空升温至45±2℃。
从分液漏斗向溶液中滴加硝酸（同时剧烈搅拌5min），静置5min。
如此交替进行0.5h左右，弃去酸层，水洗。
加10%碳酸钾（或钠）溶液中和至pH6.6~8，用水洗至中性，弃去水相。
二硫化碳用无水硫酸钠干燥，重蒸后备用。
7.3.2 取1mL甲醛于100mL的浓硫酸中，混匀后作为甲醛–浓硫酸萃取液。
取市售的二硫化碳250mL于500mL分液漏斗中，加入20mL的甲醛–浓硫酸萃取液，振荡5min后分层（注意及时放气）。
经多次萃取至二硫化碳呈无色后，加入20%碳酸钠水溶液洗涤（至pH呈微碱性），重蒸馏取46~47℃馏分。
7.3 在萃取过程中出现乳化现象时，可用无水硫酸钠破乳或采用离心法破乳。
8. 参考文献
二硫化碳萃取气相色谱法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）4.4.1（二）
GB/T 11890-1989《水质苯系物的测定气相色谱法》。