肺纹理增多、模糊呈网格状，肺门稍增大
急性间质性肺肺炎、间质纤维化
累隔 病 及、 理
肺特 泡征 壁炎 、症 小主 叶要 间累 隔及 等支 肺气 间管 质和 ，血 肺管 泡周 很围 少、 或肺 不泡 被间
间质性肺炎
肺透亮度减低，呈网格状改变
慢性间质性肺炎
诊断、鉴别诊断
间质性肺炎的诊断主要依靠X线平片，肺纹理 增多，边缘模糊，网状及小点状阴影与肺气肿 并存为其主要特点。间质性肺炎的X线表现与 其他原因引起的肺间质性病变（如尘肺、组织 细胞病X、结节病等）相似，应注意鉴别。
抗炎后复查病灶基本吸收
肺炎球菌性大叶肺炎
F/20Y 高热
鉴别诊断：
-- 肝变期：与肺结核、中央型肺癌的肺不张以 及肺癌合并阻塞性肺炎相鉴别。
--消散期：与肺结核鉴别。
临床病史、实验室资料以及某些特征性影 像表现。
支气管肺炎
又称为小叶性肺炎，多见于儿童和老年 人或身体虚弱的病人。多发于冬春及夏秋 之交。
X线表现
➢ 病变广泛，常累及两肺门区及中下肺野。 ➢ 肺纹理增粗、模糊并交织呈网状，可伴有小点
状阴影。 ➢ 肺门轻度增大，结构模糊。 ➢ 细小支气管阻塞可引起弥漫性肺气肿或肺不张
表现。 ➢ 消散较实变性炎症慢，慢性病例可导致肺间质
纤维化。
CT
两侧肺野弥漫分布的网状影，以下肺野明显。 有时，两肺可见多发弥漫分布的小片状或者结 节影边缘清晰或者模糊，部分可见小叶肺气肿 或肺不张，少数病例胸腔内可见少量积液。
临床表现
➢ 多见于婴幼儿、老年人及极度衰弱的患者或为 手术后并发症。
➢ 临床多数患者症状较轻，有疲乏感或有低热， 咳嗽，有时少量白色粘液痰。少量重症患者有 高热或者呼吸困难，部分患者可无症状在体检 时发现。
➢ 常见的致病菌为葡萄球菌，肺炎双球菌及链球
菌。
X线表现
➢ 肺纹理增强，边缘模糊。 ➢ 斑片状、结节状密度增高阴影，沿支气管分布。
慢性肺炎
慢性非特异性炎，原发性慢性肺炎和由急 性肺炎演变而来的慢性肺炎。
病理改变
基本病理 变性 增生 渗出 大体形态 弥漫型 局限型
临床表现
多见于老年人 男性多于女性 弥漫性者以咳嗽、气喘及咳痰为主要症状 局限性者以咳嗽、咯血及胸痛为主要症状 其病程长短不等，数月至数年甚至十几年
慢性期呈慢性消耗状态，间歇发热及持续性咳 嗽、咳痰，可出现杵状指。
治疗不当，脓腔壁发生纤维组织增生时， 则可形成慢性肺脓肿。
血源性肺脓肿为败血症的并发症。经血行 至肺部的化脓菌，首先引起血管栓塞、细 菌繁殖，并形成化脓性肺炎灶。进而沿支 气管肺泡系向周围蔓延，使化脓性炎性灶 由小变大。在短时间内病灶液化，坏死物 排出形成薄壁脓腔。治疗及时可不留任何 痕迹而治愈。脓肿破入胸腔可形成脓胸。
根据病因种类、病变部位、病变
性质、病变范围和临床经过的不同， 肺炎有不同的分类方法。
按病因分类：感染性肺炎(如细菌、病毒、 支原体、立克次体、真菌、原虫等)，过敏 性肺炎，物理及化学因素引起的肺炎。
按显微镜下的病变部位分类：肺泡炎、间 质性肺炎。
按病变性质分类：如浆液性炎、纤维素性 炎、化脓性炎、出血性炎、坏死性炎。
病理改变
多来自链球菌、葡萄球菌及肺炎双球菌的 感染。或者为急、慢性传染病、消耗性疾 病，儿童可并发于百日咳、麻疹、猩红热 等。
细菌侵入支气管系，引起气管、支气管的 炎症，逐渐向肺泡扩展，形成以小叶、腺 泡为单位的炎症，故称为小叶性肺炎。渗 出物为大量白细胞及吞噬细胞。当炎症逐 渐好转，渗出物逐渐吸收而痊愈。
X线表现
1．急性肺脓肿 单发或多发团块影，其中可见内壁较光滑的含
液小空洞。 病灶周围肺纹理增粗、模糊。 局部胸膜反应性增厚或胸腔积液。
急性肺脓肿 CT表现
₢ 气管源性多为单发大病灶，血源性多为两侧多 发小病灶。
₢ 早期脓肿形成前，表现为斑片状或大片状阴影， CT为均匀中等密度。
₢ 空洞：早期为小空洞，随后增大，出现气液平， 表现为内壁不规则的厚壁空洞，增强扫描洞壁有强 化。
按病变范围分类：大叶性肺炎、小叶性肺 炎、肺段性肺炎。
大叶性肺炎 Lobar Pneumonia
临床表现
➢ 多发生于青壮年。 ➢ 病原菌多为肺炎双球菌（95%）。 ➢ 临床表现起病急，以突发高热、恶寒、胸痛、咳
嗽、咳铁锈色痰为主。部分大叶性肺炎可有上腹 部痛等症状。 ➢ 化验检查白细胞总数及嗜中性粒细胞明显增高。
如果治疗及时、恰当，大叶性肺炎可在
2周左右明显或完全吸收；如治疗不及时或 不充分，病变可延迟吸收，甚至演变为肺 脓肿。
Xห้องสมุดไป่ตู้表现
➢ 充血期： 无异常或仅见病变区肺纹理增强，透 光度减低或呈磨玻璃样。
➢ 肝变期：肺实变呈大叶性或占据大叶大部分的 密度增高均匀一致阴影，有时在大叶内可见含 气支气管影像。不同部位大叶阴影形状不同。
病灶多位于两肺下野内带。 ➢ 阻塞性肺气肿表现。 ➢ 空洞：化脓菌感染易出现“肺气囊”，表现为薄
壁圆形空腔。
➢ 胸膜病变：表现为胸腔积液征。
CT表现
➢ 病变区肺纹理增粗而模糊，沿支气管分布的斑 片状、结节状密度增高阴影。
➢ 阻塞性肺气肿。 ➢ 空洞性病变。 ➢ 胸腔积液。
双肺野内、中带纹理增粗、模糊
影像表现
X线
①肺纹理增强 ②结节和斑片状影 ③肺段、叶团块状影 ④蜂窝状及杵状影 ⑤肺气肿征象
CT
①多见于下叶背段及右中叶 ②病灶内可见空气支气管征 ③偶见柱状或囊状支扩管腔 ④有时可见大小不等的脓腔 ⑤病变肺叶或肺段体积缩小 ⑥有时可见肺门淋巴结肿大
双肺纹理弥漫性增粗，可见多发大小 均匀的小斑片影
支气管肺炎。 CT 肺 窗 像 （ A ） 见双下肺沿支 气管走行片状 密度增高影， 纵隔窗像（B） 见气道通畅
小叶中心细支气管增厚
支气管肺炎—树丫征
诊断、鉴别诊断
➢ 根据病史及X线表现诊断不难，但在极度衰弱 的老年病人，机体反应力低，体温可不升高， 白细胞总数也可不增多，应予以注意。
假瘤大小： 直径在2~4cm，也可 〉5cm， 少数 〉10cm
假瘤密度： 呈中等均匀密度，硬化血管瘤 型可见点状钙化
假瘤边缘： 有假包膜者边缘清楚，无假包 膜者则边缘模糊
邻近改变： 邻近胸膜可见粘连增厚，少数 偶引起肺叶不张
动态观察： 假瘤可在数年内无明显增大， 少数可发生癌变
炎性假瘤
肺脓肿 Pulmonary Abscess
病理与临床
由化脓性细菌引起的肺坏死性炎性疾病，病原 以金黄色葡萄菌和肺炎双球菌多见。
分急、慢性两种。 感染途径以吸入性最常见，其次为血源性和直
接蔓延。 多为单发，也可多发，上叶后段及下叶背段是
好发部位。
病理与临床
起病急剧，以高热、寒战、咳嗽及胸痛为主要 症状，严重时出现全身中毒症状。
➢ 支气管肺炎主要依靠X线检查，CT检查可用于 判断病变内有无空洞及胸腔积液，是否合并肺 脓肿以及脓胸。
间质性肺炎 InterstitialPneumonitis
病理改变
细菌或病毒感染(前者多见)→支气管炎→支 气管壁→支气管周围→肺间质→水肿、淋 巴细胞浸润
炎症→间质内的淋巴管→淋巴管炎和淋巴 结炎
肺炎影像诊断
X线和CT
肺炎系指发生于肺实质或肺间质的炎 症性疾患。
生物性致病因子、过敏以及物理、化学 因素均可引起肺炎，其中以生物性致病因 子中的细菌所引起的肺炎最为常见。
生物性致病因子的感染途径可为气源 性、血源性或淋巴源性，在肺内沿支气管 肺泡系蔓延。病变可以腺泡、肺小叶、肺 段或肺叶为单位。
肺炎性假瘤
X线表现、大体病理均酷似肿瘤，镜检 属于炎性增生，或与炎症结局相关的病变。 大多数假瘤源于机化性肺炎，或是一种延迟 消散、不消散的肺炎。命名甚多，如组织细 胞瘤、黄色瘤、成肌纤维细胞瘤、浆细胞肉 芽肿、假性淋巴瘤等。
病理改变
➢ 组织细胞增生型：以组织细胞的增生为主 ➢ 乳头状增生型：以肺泡上皮的乳头状增生
两肺上叶条片状高密度影，邻近胸膜增厚
慢性肺炎
终末细支气管炎症→部分或完全性阻塞→ 局限性肺气肿或肺不张
病理为肺间质的浆液渗出及炎性细胞浸润。
临床表现
小儿较成人多见，常继发于麻疹、百日咳或流 行性感冒等急性传染病。
临床表现有发热、咳嗽、气急及发绀，症状明 显而体征少。在婴幼儿时期，肺泡弹力组织不 发达，故呼吸急促等缺氧症状比较显著。
右 下 叶
治疗后
大叶性肺炎
右肺中叶大叶性肺炎。 肺窗像示右肺中叶片状密度增高影
右肺下叶上段肺炎 肺窗像示右肺下叶上段斑片状密度增高影
右肺下叶后基底 段肺炎。示右下 肺后基底段片状 密度增高影。A， 肺窗像；B，为 纵隔窗像
完全大叶性实变
大叶性肺炎典型影像学表现为实变起自肺叶外周、 紧邻胸膜,然后向肺野中心扩散。
左下肺脓肿
治疗前
治疗后
脓肿吸收期可表现为空洞逐渐缩小乃至
闭合。周围炎性渗出吸收可不留任何痕迹， 或残留范围不等、呈不规则的纤维灶，也 可呈残留较长时间而不吸收的肺大泡，血 源性肺脓肿吸收后多不留任何痕迹。
脓胸表现：肺脓肿可并发脓胸或包裹 性脓胸，在X射线上包裹性脓胸表现为靠胸 壁的扁丘状阴影，胸腔积脓可表现为胸下 部大片状阴影，膈角也为阴影占据。脓胸 吸收以后不留痕迹，也可留下胸膜增厚及 胸膜粘连。
肺脓肿与脓胸
鉴别诊断
在急性期(1.5个月内)，支气管源性肺脓 肿需与一般肺炎鉴别。多发性肺脓肿需与 转移瘤鉴别。在亚急性期(发病后1.5个月以 上)及慢性期(发病后3个月以上)应注意与肺 结核、肺癌、先天性肺囊肿继发感染、肺 真菌病鉴别。