遗传规律解题方法
1、判断遗传类型
分为三步曲：判断显隐性→判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的 可能)→验证遗传方式。 第一步 先判显隐性。 隐性遗传病：双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。 显性遗传病：双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。
如图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体 隐性遗传病。
图2：个体3、4与6(或9、10与16)构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句 口诀，知此病为隐性遗传病。但8(母)病14(子)没病，所以排除致病基因在X染色体 上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。
图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体 显性遗传病。
第二步 判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)。 已确定隐性遗传 （1）父亲正常女儿有病或母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传。 （2）伴X染色体隐性遗传病的特点：①男性患者多于女性；②有隔代或交叉遗传现象； ③母病子必病；④女病父必病。 已确定显性遗传 （1）父亲有病女儿正常或母亲正常儿子有病：一定是常染色体显性遗传。 （2）伴X染色体显性遗传病的特点：①女性患者多于男性； ②有代代遗传现象；③父 病女必病； ④子病母必病。 例：遗传系谱题判断： 不管在如何复杂的系谱中，只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体隐性 遗传病。记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女有病为常隐”。 系谱中只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病。记忆口诀 为：“有中生无为显性，生女无病为常显”。
3、概率计算
②用分离比直接计算法：如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白
化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。 ③分解组合法：分解：将所涉及的两对(或多对)基因或性状分离开来，一对对单独考虑， 按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。 组合：将用分离规律研究的结果按一定方式进行组合。 ④用配子的概率计算：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，用相关的 2/3，a配子的概率都是1/3，则生一个AA孩子的概率为2/3 A×2/3A＝4/ 9AA。
①棋盘法：先写亲代产生的雌、雄配子，用表格棋盘法写出配子结合后的基因型和比例。
两种配子的概率相乘。如双亲的基因型都是1/3AA、2/3 Aa，双亲产生A配子的概率都是
图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病 为显性遗传病。但4(父)病7(女)没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该 遗传病为常染色体上显性遗传病。
伴Y染色体上遗传病的特点：(1)男性患者后代男性均患病，女性均正常；(2)患者后代 有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙。
②后代性状分离比理法：
若后代性状分离比为显性：隐性=3：1，则双亲一定为杂合体（Bb）。
若后代性状分离比为显性：隐性=1：1，则双亲一定为测交类型，即Bb×bb。
若后代性状只有显性性状，则至少有一方为显性纯合体，即：BB×BB或BB×Bb或
BB×bb。
③依据表现型填空法： 显性基因式：A＿（包括AA、Aa）；XB＿，（包括XBXB、XBXb、XBY） 隐性基因型：aa ，XbXb、XbY
第三步 验证遗传方式。经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立
基因字母检验上述判断是否正确。
2、确定个体基因型
①隐性纯合突破法：常染色体遗传如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体
（aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个a基因。性染色体遗传若子
代中有XbXb，则母亲为＿Xb，父亲为XbY；若子代中有XbY，则母亲为＿Xb，父亲为＿ Y。