一、概述
基因的遗传信息在转 录过程中从DNA转移 到mRNA，再由mRNA将 这种遗传信息表达为 蛋白质中氨基酸顺序 的过程叫做翻译。 合成体系：20种氨基 酸,mRNA、tRNA、核 蛋白体、酶和因子, 以及无机离子、ATP 、 GTP 合成方向：N→C 端。

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3. mRNA
携带着DNA的遗传信息，是 多肽链的合成模板 在原核细胞内，存在时间 短，在转录的同时翻译 在真核细胞内，较稳定

蛋白质合成时，mRNA结合 于核糖体小亚基上，大亚 基结合带氨基酸的tRNA， tRNA的反密码子与mRNA密 码子配对，ATP供能，合成 蛋白质。
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P位 点
A位 点
来自 中国最大的资料库下载 核糖体移动方向
进位
肽链的形成
核糖体移位
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肽基转移酶
延长过程中肽链的生成
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以mRNA为模板，氨基酸经活化获得的氨酰tRNA为原料， GTP、ATP供能，在核糖体中完成。
1.氨基酸的活化


tRNA 在氨基酰 -tRNA 合成酶的帮助下，能够识别相应 的氨基酸，并通过tRNA氨基酸臂的 3'-OH 与氨基酸的 羧基形成活化酯－氨基酰-tRNA。 氨基酰-tRNA的形成是一个两步反应过程：第一步是氨 基酸与 ATP 作用 , 形成氨基酰腺嘌呤核苷酸； 第二 步是氨基酰基转移到 tRNA 的 3'-OH 端上, 形成氨基 酰-tRNA。
二、参与蛋白质合成的三类RNA及核糖体
1.rRNA
与蛋白质一起构成核糖体——蛋白质合成“工厂” 核糖体结构组成 核糖体的基本功能
结合mRNA，在mRNA上选择适当的区域开始翻译 密码子（mRNA）和反密码子（tRNA）的正确配对 肽键的形成
存在
核糖体可游离存在，真核中，也可同内质网结合，形成粗糙的内 质网。原核中，与mRNA形成串状——多核糖体

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氨基酸的活化
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2.在核糖体上合成肽链

氨基酰 -tRNA 通过反密码臂上的三联体反密码 子识别mRNA上相应的遗传密码，并将所携带的 氨基酸按mRNA遗传密码的顺序安臵在特定的位 臵，最后在核糖体中合成肽链。
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遗传密码
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遗传密码子的特点
无标点、不重叠 密码子是不重叠的，每个三联体中 的三个核苷酸只编码一个氨基酸，核苷酸不重叠使用噬 菌体x174中某些基因之间有重叠现象

简并(degeneracy) 几种密码子对应于相同一种氨基酸。 这些密码子为同义密码子
通用性 绝大多数密码子对各种生物都适用，某些线 粒体中遗传密码有例外 终止信号 UAG、UAA、UGA


起始信号 AUG（真核中起始为Met、原核中起始为fMet, 翻译中间为Met）和氨酸的密码子(GUG)(极少出现）
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四、蛋白质生物合成过程
肽链的合成过程（以原核为例） 起始 延伸 终止与释放
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肽链合成的起始
起始密码的识别 首先辨认出mRNA链上的起 始点（AUG），核糖体小 亚基上的16S rRNA和mRNA 的SD序列（位于起始位点 上游4－13个核苷酸）结 合 N－甲酰甲硫氨酸－tRNA 的活化形成
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原核生 物核糖 体组成
真核生 物核糖 体组成
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2. tRNA
结合氨基酸：一种氨基酸 有几种tRNA携带，结合 需要ATP供能,氨基酸结 合在tRNA3‘-CCA的位臵。 反密码子：每种tRNA的反 密码子，决定了所带氨 基酸能准确的在mRNA上 对号入座 。 反密码子与mRNA的第三个 核苷酸配对时，不严格 遵从碱来自 中国最大的资料库下载
肽链的延长
进位 （氨酰tRNA进入A位点）
参与因子：延长因子EFTu（Tu）、EFTs（Ts）、 GTP、氨酰tRNA
肽链的形成
肽酰基从P位点转移到A位点，形成新的肽链
移位（translocase） 在移位因子（移位酶）EF－G的作用下，核糖体沿 mRNA（5’-3’）作相对移动，使原来在A位点的肽酰 －tRNA回到P位点
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氨基酸活化图示
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氨基酸活化的总反应式是：

氨基酰-tRNA 合成酶 氨基酸 + ATP + tRNA + H2O 氨基酰-tRNA + AMP + PPi
每一种氨基酸至少有一种对应的氨基酰 -tRNA 合成酶。它 既催化氨基酸与 ATP 的作用 , 也催化氨基酰基转移到 tRNA。 氨基酰-tRNA 合成酶具有高度的专一性。 每一种氨基酰 tRNA 合成酶只能识别一种相应的 tRNA。 tRNA 分子能接受相应的氨基酸 , 决定于它特有的碱基顺 序, 而这种碱基顺序能够被氨基酰-tRNA 合成酶所识别。
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三、遗传密码子

为一个氨基酸编码进入蛋白质多肽链特定线性位 臵的三个核苷酸单位称为密码子（Coden）或三联 体密码。
密码子的发现
统计学方法 人工合成仅由一种核苷酸组成的多聚核苷酸，推测由哪一 种氨基酸合成的多肽 核糖体结合试验 1965年，Nirenberg用poly u加入C14 标记的20种aa,仅有苯丙氨酸的寡肽,UUU=苯丙氨酸,用此 法破译了全部密码，编出遗传密码表。