酸等小分 胺残基等 剂对被标 被标记物
子化合物 基团,需 记物活性 活性
添加
的损伤等
标记物纯化
对游离的125I等试剂与标记物 进行分离
方法：分子筛凝胶过滤；离子 交换层析；聚丙烯酰胺凝胶电泳 （PAGE）；高效液相色谱（HPLC）
标记物鉴定
放射化学纯度
单位标记物中结合在被标记物上的放
射性占总放射性的百分率。一般要求大于95％。
其他
RIA 可 以 测 定 大 分 子 量 与 小 分 子 量 的 物 质 ， 双 位 点 IRMA只能测定在分子上具有2个以上抗原表位的物质。在 RIA中应用的为多克隆抗体，亲和力和特异性要求较高， 但用量很少。IRMA中标记抗体和固相抗体用量较多，一般 均用来源丰富、特异性较高的单克隆抗体。
特异性
在双位点IRMA中，一般均应用针对不同位点
的单克隆抗体，其交叉反应率低于应用多克隆抗体的RIA。
检测范围 通常RIA的工作范围为2-3个数量级，而RIMA可 达3个数量级以上。
分析误差 RIA中加入的抗体和标记抗原都是定量的，加 样误差可严重影响测定结果。IRMA中标记和固相抗体在反 应中都是过量的，只有受检标本的加样误差才会影响分析 结果。因此，IRMA的批内和批间变异均比较小。
及组胺残基上的氢原子 方法： 直接标记法
氯胺T法和乳过氧化物酶法
间接标记法 联接标记法
适用分 操作简便、不适于活
白质、酶 酸、组胺 易标记、 性功能区
残基等基 比放射性 的残基标
团
高
记
间接标记 甾类化合 不存在酪 可避免氧 添加基团
物、核苷 氨酸、组 化／还原 可能影响
3.放射性测定及数据处理
晶体闪烁计数仪(γ射线)或液体闪烁计数仪( β 射线)
绘制标准曲线，计算待检抗原浓度。
免疫放射分析（IRMA）
基本原理
单位点IRMA： 利用过量标记抗体与 待测抗原进行反应，形成抗原抗体复合 物，反应平衡后，用固相抗原结合反应 液中剩余的未结合标记抗体并将其分离， 测定上清液的放射量。
放射免疫技术的应用
常用于各种激素、微量蛋白、肿 瘤标志物和药物等微量物质的测定。
问题：放射性污染、常用核素 半衰期短、试剂盒稳定期不长不易自 动化仪器分析等。
第九章 免疫荧光技术
免 疫 荧 光 技 术 (immunofluorescence technique)是标记免疫技术中发展最早 的一种。 是将抗原抗体反应的特异性 与荧光物质检测的敏感性和直观性结合 起来的一种方法。
亲合力
选用亲和常数K值大(109~1012 L//mol)抗血清
特异性
其程度可直接影响结果的准确性
滴度
最大稀释度。在本技术方法中是指结合50％标记抗
原时的抗血清的稀释度。
放射免疫分析（ RIA ）
基本原理
采用定量的标记抗原（Ag＋） 和非标记抗原（Ag）竞争性结合有限 量特异性抗体（Ab）的反应。
免疫活性
％， B/T％ ↑
标记过程中，被标记物活性损伤程度。B/T％>80 抗原损伤↓。
比放射性
单位化学量标记物中所含的放射性强度. 常用
Ci/g、mCi/mg、Ci/mmol等单位表示。
比放射性↑
方法更灵敏；过高
辐
射自损伤大，对标记物免疫活性影响大，储存稳定性差 。
抗血清鉴定
多克隆抗体的抗血清是放射免 疫分析的主要试剂之一，其质量直接影 响方法的特异性和灵敏度。
重复性好等
标记物:
常用的核素有两大类 γ射线： 131I、125I、57Cr和60Co β射线：14C、3H和32P。 使用最广泛的是：125I
①性质活泼、易制备标记物 ②对被标记物的免疫活性影响小 ③测量方法简便、已推广 ④半衰期较长、核素丰度高
标记方法
125I的标记 原理：取代分子中酪氨酸或酪胺残基
以未结合的Ag*为F，Ag*Ab复合物为B，则B/F 与Ag的量变存在着函数关系。
B60/F (％) 50
40 30
20
10
0.8 1.6 2.4 3.2 4.0 4.8 5.6
Ag(ng/ml)
测定方法与步骤
1.抗原抗体反应：平衡法或非平衡法
2.分离结合与游离标记物
沉淀剂沉淀复合物，离心分离。如第二抗体沉淀 法、聚乙二醇沉淀法或活性炭吸附法等。要求：分 离彻底，迅速；分离试剂和过程不影响反应平衡； 操作简便，重复性好且经济。
免疫学及免疫学检验标记 技术
医学检验系临床微生物学及免疫学教研室 二OO四年三月
标记免疫技术= 免疫技术+标记技术
抗原抗体反应
示踪物标记
特异性
标记免疫技术的主要特点：
高特异性、高灵敏性
灵敏性
标记免疫 技术
免疫组 化技术
免疫测 定技术
示踪物及 标记技术
放射免疫技术 荧光免疫技术 酶免疫技术 化学发光技术 金免疫技术
基本原理
利用荧光素标记抗体，使之在涂片上或组织切片 上与标本中的待检抗原特异结合，采用高发光效率的点光 源，透过滤色板发出一定波长的光，使结合在标本上的荧 光素被激发而产生荧光，借助荧光显微镜观察底物片上荧 光染色形态，来判断有无待检抗原或抗体。
双位点IRMA 先用固相抗体与抗原 反应结合,然后再用过量的标记抗体 与已结合于固相抗原的另一抗原决 定簇结合,形成固相抗体-抗原-标记 抗体复合物,洗弃反应液中剩余的标 记抗体,测定固相上的放射性。
IRMA与RIA的异同点
标记物 在RIA中 核素标记抗原，抗原有不同种类，根据 其化学结构，标记时需用不同的核素和不同的方法。在 IRMA中 核素标记抗体。抗体为蛋白质，有利于碘化标记， 不同抗体标记方法基本相同。标记抗体的比活度高，提高 了分析的灵敏度。
反应速率 反应速度与反应物的浓度呈正比，在IRMA中标 记抗体是过量的，而且不存在竞争性结合复杂的反应，所 以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的，所以一定 要用高亲和力的多克隆抗体，而在IRMA中应用亲和力较低 的单克隆体也能得到满意的结果。
反应原理 RIA为竞争抑制，测得放射性的量与受检抗 原呈反比。IRMA为非竞争结合，剂量反应曲线为正相关的 直线关系。
⋯⋯⋯
第八章 放射免疫技术
类型：
放射免疫分析（radioimmunoassay,RIA） 免疫放射分析（immunoradiometric
assay,IRMA）
广义放射免疫技术还包括放射受体分析（使用受体测量抗原）和放射配体结合 分析（使用配体研究受体）。
特点:灵敏度高(10-9-10-15g/L)、特异性强、