1 1805年，从鸦片中提取出第一个活性成分是？P3,P74,P123

吗啡(morphine)-德国化学家赛特纳

2 执业药师注册有效期为 P18

3年

3 可在大众传媒上发布广告的药品是P377

非处方药，已取得药品广告批准文号

4 阐明化学药物的构效关系有何意义P130

① 根据所阐明的构效关系，为设计药物指明方向

② 构效关系可以反映药物作用的特异性

③ 研究构效关系，有助于解析、认识药物的作用机理和作用方式

5 药物的亲水性越高越好？P127

不是。一个药物的亲水性高，则意味着它的亲脂性较低，反之亦然。药物的亲水性或亲脂性过高或过低都不利于药效的发挥，两者需要在一个合理的比值范围内才能确保药物产生良好的药效。

6 中药提取方法中需要加热的提取方法包括P77，P268

蒸煮法、浸渍法、水蒸汽蒸馏法

7 注射剂质量检查包括P298

含量、无菌性、热原、澄明度、安全性、pH值、渗透压

8 缓释制剂如何控制药物的释放。P314

用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂，药物释放主要是一级速度过程。（通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率）

9 拉贝洛尔，普奈洛尔，阿司匹林，利血平，可乐定，卡托普利各属于哪类药物

拉贝洛尔(labetalol)(阻断α、β受体)：P207 抗肾上腺素药，P221抗高血压药

普萘洛尔(propranolol) (β受体阻断药):P207 抗肾上腺素药，P216 抗心律失常药 P219 抗心绞痛药，P220 抗高血压药

阿司匹林(aspirin，乙酰水杨酸)：P142,P213 解热镇痛药，P227 抗血小板药

利血平：P152 抗高血压药（心血管药物）

可乐定(clonidine):P220 抗高血压药

卡托普利(captopril)：P152 抗高血压药，P217 抗慢性心功能不全药(肾素-血管紧张素系统抑制药)

10 异戊巴比妥的化学性质 P136

① 可产生内酰胺-內酰亚胺醇(烯醇)互变异构，呈弱酸性，临床用其钠盐

② 具有丙二内酰脲结构，其钠盐水溶液很不稳定，容易水解开环

③ 水解速度受温度和pH值的影响

④ 该药在碳酸钠溶液中与过量的硝酸银试液可生成白色不溶沉淀，与吡啶-硫酸铜试液生成紫蓝色络合物

⑤ 该药躲在肝脏代谢，主要是5位取代基上氧化与丙二内酰脲环的水解

11 常用含β-内酰胺环的抗生素有？P153，P242

青霉素类：青霉素钠(青霉素G) ，阿莫西林

头孢霉素类：头孢噻肟钠，头孢唑林，头孢乙腈，头孢拉定，头孢克洛，头孢呋辛，头孢他啶，头孢西丁

新型β-内酰胺类药物

12 靶向给药制剂类型P317

被动靶向制剂，主动靶向制剂，物理化学靶向制剂

13 物理化学靶向制剂种类。P318

4种：磁性靶向制剂，栓塞靶向制剂，热敏靶向制剂，pH敏感靶向制剂

14 基因工程制药中常用的载体 P323

质粒，λ噬菌体，M13噬菌体，黏粒

15 新生儿胃肠道处于发育阶段，对有些药物（如磺胺嘧啶）吸收较成人低，对有些药物（如氨苄青霉素）吸收较成人高。P399

16 强碱性药物在胃中（酸性环境）吸收较好？P194

酸性药物在酸性环境以及碱性药物在碱性环境的解离度低，因而脂溶性较高，较易被吸收，反之则否；对于固体药物来说，药物的溶解是吸收的先决条件，酸性药物在碱性溶液以及碱性药物在酸性溶液境的溶解性较高，较易被吸收，反之则否。

17 新药的临床试验分为？期P364

分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期

18 药学发展的第一、二、三阶段P3

第一阶段：从药学起源的远古时代一直持续到19世纪末，在这个阶段人们主要利用天然药物。 德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡，它的活性是鸦片的10倍，这是现代药学的一个里程碑。

第二阶段：从19世纪末药物合成的兴起至20世纪50年代,化学药物领域。 磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃

第三阶段：20世纪50～60年代。 60年代开始，β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。“反应停”事件

19 抗抑郁药需较高的脂溶性和较大的脂水分配系数吗？P127

需要。作用于中枢神经系统的药物如镇静催眠药、抗精神病药、全身麻醉药、抗癫痫药、抗抑郁药以及中枢兴奋药，需要通过血脑屏障，需较高的脂溶性和较大的脂水分配系数；局部麻醉药作用于局部神经末梢或神经干，不需要通过血脑屏障，其脂水分配系数要有一个合适的范围

20 中药制剂常采用？图谱控制质量P270

指纹图谱

21 强心苷可因结构中含有五元不饱和内酯环的是哪种强心苷元P117

甲型强心苷元

22 影响药物化学稳定性处方因素是P289

①pH值的影响；②溶剂的影响；③离子强度的影响；④表面活性剂的影响；⑤处方中辅料的影响

23 专属性鉴别反应是？收载在哪里？P283，P260

应能与可能共存的物质或结构相似化合物区分。不含被测成分的供试品，以及结构相似或组分中的有关化合物，应均呈负反应

收载在各药品质量标准的鉴别项下

24 药物流行病学研究目标P463

目标是给社会大众、药政部门、医疗单位及预防保健机构选择最佳用药方案，提供人群中药物利用及药品安全性、有效性的信息，提出有助于医疗、预防保健、药事管理和医疗保险行政决策的意见和建议，增强药物在人群中的效应，减少其对人群的危害，最终实现人群的合理用药

25 中药制剂的常规检查项目包括P269

一般杂质检查，特殊杂质检查，制剂剂型要求的检查项目如酊剂、酒剂要求测含醇量、总固体等

26 GMP要求厂房内的照度是多大百度

300勒克斯（300 lx）

27 阿托品的作用机制和药理作用P144，P206

作用机制：对M受体有阻断作用，阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用

药理作用：①松弛平滑肌；②抑制腺体分泌；③扩瞳，升高眼压，视调节麻痹（远视）；④解除迷走神经抑制，心率加快；⑤大剂量直接扩张血管；⑥中枢先兴奋后抑制

28 常用能治疗惊厥治疗的药物有P136，P210

巴比妥类药物：异戊巴比妥、苯巴比妥、环己巴比妥、司可巴比妥、海索巴比妥、硫喷妥钠

苯二氮卓类药物：地西泮、硝西泮、氯硝西泮

硫酸镁

29 经过省级药监部门批准的普通商业企业可以零售甲类非处方药吗？P357

可以

30 是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物.P240

抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物

31 皂苷类化合物的水溶液振摇后会如何？P114

多数皂苷的水溶液经强烈振摇，能产生持久性的泡沫，并不因加热而消失

32 香豆素类药物特点P101，P226 抗凝血

33 哪种给药方式是能产生全身效应最安全最常用的方法？P403 口服药

34 从天然药物中提取天然活性 成分的方法有哪些？P84

溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法

35 成功的靶向制剂应具备哪三个要素？P316

定位浓集，控制释药，无毒可生物降解

36 糖皮质激素的临床应用？P233

① 替代疗法

② 自身免疫病、过敏性疾病、器官移植抗排斥反应

③ 急性严重感染，注意同时应用足量有效的抗菌药物。主要用于中毒性感染或伴有休克患者，一般感染不用

④ 解除炎症症状，抑制瘢痕形成。可防止或减轻胸膜、腹膜、脑膜、心包、关节、眼部等重要器官的炎症损害。在炎症后期可抑制组织粘连改善瘢痕过度形成引起的功能障碍

⑤ 血液病

37 乳剂的不稳定变化包括P295 4种：分层，凝絮，转相，合并和破坏

38 何谓体内药物分析？P272

体内药物分析是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息；从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各方面对所研究的药物作出估计与评价，以及对药物的改进和发展作出贡献

39 阐述体内药物分析的任务。 P272

① 体内药物分析本身的“方法学”研究——首要任务：通过方法学的研究，可对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨，从而对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等指标进行评估，最终为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件

② 开展各种生物样品的常规测定：主要是对生物体液、器官、组织、头发等生物样品中的药物进行测定

③ 新药开发中的新药体内研究：在新药研制过程中，按照国家新药审批的有关规定，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数

④ 药物代谢产物的研究与测定 5.内源性物质的研究 6.滥用药物的研究

40 中药制剂分析的特点P267

① 原料药材质量差异较大

② 成分复杂

③ 有效成分难以确定

④ 剂型多

⑤ 不同提取分离方法对测定结果影响较大

41 《中国药典》内容含哪四部分。P257

凡例，正文，附录，索引

42 注射用水的储存条件P299，百度

80℃以上保温，65℃以上保温循环或4℃以下存放

43 药物制剂的组成？P287

由药物原料与辅料两大部分组成

44 何谓辅料？P287

药用辅料是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生物学性质

45 GMP的特点是什么?P12

①GMP具有时效性，是与时俱进、不断发展完善的；②GMP条款通常仅严格规定所要求达到的标准，并不限定实现标准的具体办法

46 细菌耐药性产生的原因？P241

细菌耐药性的产生是微生物的一种天然抗生现象，分为固有耐药性（天然耐药性）和获得耐药性；获得耐药性是由细菌与药物多次接触后，细菌对药物的敏感性下降甚至消失