干眼诊疗和治疗新进展课件
pH中性或微碱性 理想的人工泪液
无防腐剂、含钾、碳酸氢盐和其它电解质 多聚物:延长停留时间 市售人工泪液:渗透压181-354 mOsm/L 正常泪液渗透压305 mOsm/L
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防腐剂
防腐剂
BAK最为常用
损伤结膜和角膜上皮细胞
细胞坏死
影响细胞间连接、细胞形状和微绒毛
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干眼诊疗和治疗新Leabharlann 展23人工泪液的渗透压
干眼者泪液(晶体)渗透压升高 导致角膜结膜上皮细胞形态和生物化学改变 炎症前的改变
2/22/2021SIt正常患者干→眼诊泪疗液和治清疗除新进率展 检查12
标准干眼评估问卷(SPEED问卷)
症状
0分 1分 2分 3分
干涩感
异物感
疼痛或刺激感
烧灼感或流泪
≤1分者为无干眼症状 ≥10分者为有干眼症状
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诊断标准
1.症状(必需):眼疲劳、异物感、干涩感 2.泪膜不稳定(必需):BUT缩短 3.泪液分泌减少:泪河高度变窄、Schirmer test
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目前干眼症的治疗
补充泪液 保留泪液 刺激泪腺 生物替代 抗炎治疗 必需脂肪酸 环境策略
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补充泪液
润滑剂 防腐剂 电解质 渗透压 粘稠
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人工泪液与眼表润滑剂
一般特性
含电解质、表面活性剂和粘稠剂的低渗或等 渗缓冲液
接触泪膜前降解的防腐剂——Visine Pure-Tears ®
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无防腐剂的人工泪液
适用于中重度干眼 单剂量包装-价格昂贵,使用不便
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人工泪液中的电解质
K⁺和 HCO3⁻最为重要 K⁺:维持角膜厚度 HCO3⁻ 维持角膜上皮细胞超微结构 促进角膜上皮细胞屏障功能恢复 维持粘蛋白层
EDTA(添加剂)-增强防腐剂效果
增加上皮细胞通透性
增加眼表刺激
用量 超过4-6次/天加重眼表炎症反应和 角膜上皮病理改变
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低毒性的新型防腐剂
Polyquad 可分解防腐剂
Purite®(亚氯酸钠):紫外线照射后 降解为Cl¯和水
高硼酸钠:与泪液接触后降解为O2和 水
(正常泪液渗透压为305mOsm/L)
综合
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常用的临床检查方法
BUT:粘蛋白不足、脂质层异常均可使BUT缩 短
正常人为>10秒 <10秒为泪膜不稳定
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眼表活体细胞染色
角膜荧光素(Fluorescein, Fl)染色 阳性:提示角膜上皮细胞间连接的破坏 评分方法:每个区0-3分
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病因分类:环境因素
内环境
瞬目少、视屏终端及显微镜工作
大睑裂、凝视状态
年老
生理变化:泪液容量和流量下降、渗透压增 加、泪膜稳定性下降和Meibomian脂质成分 改变
雄激素水平低下
全身药物:抗组胺、beta-阻滞剂、抗痉挛、利
尿药、抗精神病 2/22/2021
2,角结膜上皮损害(排除其它原因)
Fl染色>1分 Rb染色>3分
1+2阳性:干眼 1或2阳性:可疑干眼
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日本2005年后干眼标准
症状 泪膜质或量异常 上皮损害
干眼 可疑干眼 是 是是 否 是 否是 是 是 是否 是
取消酚红棉丝试验 Fl染色3分以上
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干眼的定义
95年定义
泪液质或量或泪液动力学异常 泪膜不稳定和/或眼表损害
07年国际干眼工作组定义
一种多因素的泪液和眼表疾病 引起眼不适、视觉紊乱、泪膜不稳,具有损
害眼表的潜能 伴泪膜渗透压增加和眼表炎症
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分类
病因分类 发病机理分类 程度分类
角结膜虎红(Rose bengal ,Rb)染色
阳性:泪膜保护异常(泪液成分减少或眼表上 皮异常)
眼表上皮变性或死亡
无正常粘蛋白覆盖的健康上皮细胞
可被羟甲基纤维素阻断
3分为异常
2 12
3
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评分:3个区,每区0-3分 干眼诊疗和治疗新进总展计9分 9
眼表活体细胞染色
角结膜丽丝胺绿(lissamine green) 染色 变性或死亡的细胞着色 刺激性比Rb小 检查与评分方法同Rb
减少 4.眼表面损害(加强诊断):Fl、RB及
Lissamine染色 5.泪液乳铁蛋白减少或泪液渗透压增加(加强
诊断) 确诊:
BUT5秒时,1+2 2/22/2021 BUT10秒时干,眼诊1+疗和2+治疗3或新进1+展 2+4 14
日本干眼诊断标准(2004年以前)
1,Schirmer试验<5mm 或酚红棉丝试验 <10mm,BUT <5秒
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中、重度干眼角膜Fl的特征
•NIH/Industry Workshop的结果
•下方>鼻侧>颞侧>中央>上方 •严重者全角膜弥漫着色
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Asbell PA, Lemp MA. Dry eye disease. p184
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眼表活体细胞染色
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环境因素
外环境
相对低湿度:空调、飞行或其它自然环境 高风速 职业因素:屏幕作业、驾车-瞬目减少、睑
裂高度增加
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干眼的诊断:目前常用方法
症状问卷调查 眼表染色分级:Fl、Rb、lissamine green 泪膜稳定性:BUT 反射性泪液分泌:Schirmer试验 泪液渗透压:≥316mOsm/L
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眼睑刷上皮病变
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干眼的诊断顺序
由简到繁 病史:用药情况、工作环境及性质、手术及 戴接触镜史 症状:诊断的主要依据 依次检查泪河高度、泪膜中有无过多的碎屑 和粘液、BUT、 Schirmer (约60%-70%病人经上述检查可确诊) Fl、Rb,同时注意睑板腺 SIt低下者进行SIIt检查