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微生物药敏结果解读及与临床的沟通
与临床沟通中常见问题
3、是否能将所用的药都做药敏试验?
• 没有必要:通过耐药机制和标志性药物可
以预测其他抗菌药物的敏感性 • 没有可能:不是所用药物都可以做药敏试 验(需要药物在体外稳定,需要有操作标 准和解释标准)
与临床沟通中常见问题
4、在药敏试验报告中MIC越小的 抗菌药物效果越好吗?如何根据 MIC联合用药? • 感染菌对同一种药物的MIC越小,效果越
与临床沟通中常见问题
9、鉴定结果明明写着四联球菌、 革兰氏阳性杆菌,为何没有药敏结 果?
四联球菌为微球菌,一般不引起人体致病, 为非致病菌,故考虑污染可能。 药敏结果参照CLSI标准,目前革兰氏阳性 菌没有参照标准,故暂不能做药敏试验, 若需治疗可参照阳性球菌用药。
与临床沟通中常见问题
10、一般培养不是三天出结果吗, 今天第四天了怎么还没出来?
药敏试验结果的解读
药敏试验的目的: 使用体外试验的方法检测细菌的 耐药性,预测抗菌药物的临床治疗效 果,并为临床医生针对某一特定的临 床感染问题选用药物提供依据----实施 个体化治疗。
解读注意事项
1、药敏试验是参照美国的CLSI推荐的 标准制定的。 2、细菌全自动分析仪的药敏组合是固 定的。 3、某些细菌对某类抗生素天然耐药, 则不需要做药敏试验。 4、试验的药物代表一类药,而不是一 种药。
一般培养经48小时后,即第三天出报 告,若需分离致病菌的则第四天出报 告。
与临床沟通中常见问题
11、今天的培养结果怎么与前天的 不一样?
取材是否规范。 痰标本,有时选优势菌做,就可能导 致两次不一样。
12.明显稀便,培养结果为何正常?
与临床沟通中常见问题
大便普通培养,通常只能鉴定志贺菌、沙 门菌感染,致病性大肠杆菌我们没有鉴定 血清。 怀疑霍乱时,需开霍乱弧菌培养。 可能病毒感染(轮状病毒)。
4、粪便采集和处理
(1)采集时间: 1、腹泻患者于急性期,尽量在用药前采集粪便。 2、伤寒患者于发病2周后采集粪便。 3、怀疑霍乱时立即采集粪便送检。 (2)采集方法: 1、自然排便法:取新鲜粪便的黏液、脓血等有意 义成份2-3克或1-2ML,置于无菌容器中送检。 2、直肠拭子法:难以获得粪便或排便困难者及幼 儿采用此法。
解读注意事项
5、对葡萄球菌一代比三代头孢治疗效 果好。 6、有些药物不适用于单独使用,仅用 于联合用药,如利福平。 7、因为是体外药敏试验,有些药体外 试验敏感,可能临床治疗无效。 8、同一菌株可能出现亚种,导致连续 药敏结果不吻合。
细菌耐药概念
多重耐药(MDR): 指细菌同时对三种以上结构
不同(作用机制不同)抗菌药物耐药,如头孢菌 素、喹诺酮类、氨基糖苷类;
泛耐药( PDR):细菌对本身敏感的所有药物耐
药; 超级细菌:并非科学概念,一般指PDR与部分MDR, 没有确切定义,以下细菌属于此列:
MRSA/VRSA; VRE; MDR-PA,PDR-AB; ESBL(+)+AmpC(+) 肠杆菌 产碳青霉烯酶肠杆菌(产KPC酶、包括产NDM-1细菌)
微生物培养及药敏解读
检验科
一、药敏结果的解读 药敏试验采用全自 动微生物分析仪,为MIC法,有固定的药敏 组合。 二、微生物培养 目前均为有氧培养,可 以做的有:普通细菌培养、真菌培养、支原 体培养。 培养的目的:使用体外试验的方法检测可 能导致的病原菌并给以药敏结果,为临床医 生针对某一特定的临床感染提供依据。但培 养并不是万能的。
2、痰及下呼吸道标本采集和处理 注意事项:痰经过口腔,所以患者应用清 水漱口数次,尽量排除口腔内大量杂菌。
(1)自然咳痰法:以晨痰为佳,用冷开水漱口后用力深 咳出肺部的痰,吐至无菌容器中送检,痰量不得少于 1ML。 (2)小儿取痰法:用弯压舌板向后压舌,将拭子深入咽 部,小儿因压舌板刺激引起咳嗽,喷出的肺或气管分泌 物粘在拭子上即可送检。 (3)支气管、支气管穿刺、支气管肺泡灌洗等采集法, 均由医生操作。其中气管导管法:气管插管吸取下呼吸 道痰液。 (4)呼吸道标本采集方法:鼻咽拭子法,清水漱口后, 用压舌板压舌根,用棉拭子在病人咽后部涂抹数次,放 入无菌管中立即送检。
1、我们想用的药物在药敏试验中 没有做?
• 可能是天然耐药 • 可能是药物的敏感性被其他药物所预
报
与临床沟通中常见问题
2.为什么有的细菌报告很多种药物, 有的仅报告几种药物?
• 报告的药物种类根据细菌种类的不同而
有所不同,如铜绿假单胞菌报告的药物 较多,而嗜麦芽窄食单胞菌报告的药敏 较少
CLSI药敏建议
MRSA:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 VRSA: 耐万古霉素金黄色葡萄球菌 VRE: 耐万古霉素肠球菌 ESBLs: 超广谱β-内酰胺酶 KPC酶: 产碳青霉稀酶的一种KPC型 NDM-1:Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶
下面就以上几种情况分别解读
关于细菌耐药我们应该知道什么?
天然耐药的抗菌药物(肯定无效) 可以选择的抗菌药物(可能有效) 细菌药敏试验可以提供哪些信息? 如何解读细菌药敏试验结果?
泛耐药铜绿假单胞菌/不动杆菌
对抗假单胞青霉素(替卡西林、哌拉西林),抗 假单胞氨基糖苷(吉他霉素、妥布霉素),抗假 单胞三代头孢(头孢哌酮、头孢他啶)和亚胺培 南、环丙沙星、氨曲南等均耐药 可能有效的药物
多粘菌素B(E) 米诺环素,多西环素 替加环素(铜绿假单胞菌耐药) 大剂量舒巴坦
可根据被检测菌的MIC,选择联合用药
•
他药物联合用药 药物剂型及生物利用度(纯品涂片镜检结果与培养结果不吻合?
涂片镜检是报告所有检见的细菌,而培养 的目的是检出致病菌。 一些苛氧菌需在特殊的环境或培养基上才 能生长。
与临床沟通中常见问题
8、取的明显就是脓液标本,为何 鉴定报告为无菌生长?
我们做的是有氧培养,脓液可能为厌 氧菌感染。 可能细菌被大量的中性粒细胞吞噬。
细菌对A组抗生素耐药 病人对A组抗生素过敏 严重感染或多部位、多种细菌混合感染 控制传染病流行
--C组:备选抗生素,在下列情况下使用
对一个或多个首选药耐药的地区流行株感染 对不常见菌感染的治疗 控制传染病的流行
--U组:包含某些仅用于或首选治疗泌尿道感染的抗
菌药物
与临床沟通中常见问题
2、痰及下呼吸道标本采集和处理
(1)自然咳痰法:以晨痰为佳,用冷开水漱口后用力深咳出 肺部的痰,吐至无菌容器中送检,痰量不得少于1ML。 (2)小儿取痰法:用弯压舌板向后压舌,将拭子深入咽部, 小儿因压舌板刺激引起咳嗽,喷出的肺或气管分泌物粘在 拭子上即可送检。 (3)支气管、支气管穿刺、支气管肺泡灌洗等采集法,均由 医生操作。其中气管导管法:气管插管吸取下呼吸道痰液。 (4)呼吸道保本采集方法:鼻咽拭子法,清水漱口后,用压 舌板压舌根,用棉拭子在病人咽后部涂抹数次,放入无菌 管中立即送检。 注意事项:痰经过口腔,所以患者应用清水漱口数次,尽 量排除口腔内大量杂菌。
与临床沟通中常见问题
6、选择药敏报告敏感的药物,为 什么临床治疗无效?
体外药敏试验只能预测体内治疗效果,并不等同; 一般来说,耐药=治疗无效; 敏感≠治疗有效。 • 可能不是真正的致病菌(污染或定植菌) • 细菌本身因素(如诱导耐药,生物被膜) • 感染部位与药代动力学因素 • 细菌的MIC,给药剂量和用药方式 • 药敏试验药物中有些药物单独使用无效,但可以与其
3、尿液标本采集和处理
通常留取晨尿,尿液采集后要及时送检,并保证2小时内 接种;不能及时送检和接种时,尿液应置2-6℃冰箱保存 并于8小时内接种。 (1)中段尿采集法:成年男性和女性分别用肥皂水或1: 1000高锰酸钾水溶液清洗尿道口和外阴部,再用冷凉白开 水冲洗,排尿时弃去前段尿,收集中段尿10-20ML置于带 盖的无菌容器内立即送检。 (2)导尿法:用导尿管留取10-20ML尿液置无菌容器中;长 期留置导尿管者应更换新导尿管留尿,留置导尿时,用无 菌消毒法消毒导尿管外部及导尿管口,用无菌注射器抽取 尿液送检(不可采集尿液收集袋中的尿液送检)。
(一)微生物检验标本采集、运送、验 收和处理注意事项
1、标本采集 (1)申请单必须标记清楚姓名、性别、年龄、病原 号、标本来源(具体写明)、检查项目(目的要 明确)等,以便试验室能够合理选择培养环境和 培养基。 (2)尽量在抗生素应用前采集标本、以提高阳性 检出率和避免漏检。 (3)标本采集应严格执行无菌操作。 (4)采集标本的容器必须经灭菌处理,不可用消毒 剂。
(二)微生物检验标本采集和处理
1、血液及骨髓标本
最常用的方法为血液增菌培养法。成人每瓶需8-10ML,儿 童每瓶需1-3ML。另外,脑脊液和胸腹水也可用儿童血液 培养瓶增菌,采集量同血液。 (1)为了提高阳性率,应在抗生素治疗前,病人寒战或高 热时严格无菌静脉采血后注入血培养瓶。 (2)于已用抗生素不能停用时,可于48小时内分别于下次 用抗生素之前,采取3份血液标本(要求双管双侧)立即送 检,如不能立即送检,应放置室温保存,但不能超过8-9 小时。 (3)必要时可取骨髓1-2ML,无菌注入血培养瓶中送检。 注意:应严格无菌操作避免污染。一般病人在发病初期1-2 天或发热高峰时采集血液保本。
好 • 不同种抗菌药物之间MIC无可比性 • 目前很多仪器报告的是检测折点,而不 是真正的MIC
与临床沟通中常见问题
5、培养阳性的细菌都需要用抗菌药 物治疗吗?
• 不是的 • 培养阳性感染,可能为污染(血培养),可能为
定植(痰培养) • 任何结果必须结合临床情况进行评价(很重要) • 感染部位的清创、引流、换药比使用抗菌药物更加 重要 • 改善患者全身情况:器官功能支持,纠正酸碱平衡, 电解质紊乱,低蛋白血症,高血糖等