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对8种艾滋病抗体初筛试剂的比较
和
Φ%
、
。
鉴 于 以 上结 果 笔 中
、
,
者建议 将
、
Ι/
检 查可 以列 人就诊或 检 出 的 出
口 岸 服务 人 员 和 其 他就 诊人 员
,
无 敏感 的
原体
免疫反应 因而 国 内 外 学 者 试 图 建 立 Φ Γ 种 特 异 的 免疫检测 技术 均 未 成 功 因 此 近 年来 国 内外 学 者
, 、
6
代试 剂 抗 原 种 类 多
,
,
,
#
∋ , 9 & 司 7 全 自动 确 认 仪 ∃七 汕 [
、
Ο
∋
9
9 Δ
+
∗ ,
全 自动 免疫 仪
Ψ城 ]
、
美国
ϑΕ 场
+
公
兴笋ς +& Η Ω 9
,
为 单人 份包 装 快 速
,
简 便 成 本 高 于 酶标 试
,
。
剂 可 作 为 床 边 试 剂 但该 试 剂 需 要 新 鲜 血 清 严 重 ⊥ 溶 血 会 干 扰 检 验 结 果 若 Ψ 1 Ηϑ 测 Η ∃ ς _Μ 的 弱 阳 ;Α 性 几 乎漏检 Φ 自动化 程 度 高 速 度较 快 # 而 ∋ ∀ 7
性培 养基 进 行 分离 鉴定
测
。
尽管
,
、
ΦΓ
种 模 式 为最 常见 生 殖 系 统 的 感染 均 可 导 致 不 孕 不 育 等 并 发 症 和 后 遗 症 因 此 Η ΧΒ
/ 患者 中 Ι
、
6
况且
Φ Ν
2
,
Φ%
因 其 种 内各 型 的 抗 原 异 质 性 较 强 尚
,
% Φ 感 染率值 得 关 注
& Ξ
。
,
,
一
Κ
。
确认 试 剂 为
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, ∋
, , Ε Ζ ∋ 0 1
而
Ω
[ &摊笋
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&
Υ∴
2
Ε1
.
+
2
。
7仪 器
全 自动 酶 标 仪 为 ς< Ζ ϑ 4 ς 4
。
步法 操作 简便 窗 口 期 短 准 确度 灵 敏 度 高 ; 金
, 、 、 、
Ο
&0 +:
及进
、
属 于第
# 而∋ 7
, 。 ,
Ο
% Φ
免疫 检 测 技 术 问 世
&0 ,
,
;
ΦΓ
又 因 与肺 炎 支
!∀ Π
境 人 员 归 国人 员
ΗΧ Β
ΦΝ ∋ 7
存在几 乎是
的交 叉
患 者 的 常规 检查 项 目 其结 果 对 流 行 病学 调 查
。
预 警 控 制 和 临 床用 药有 指 导 意 义
〔 收稿 日 期
Ρ
仪刀
一
∀
一
, , ,
9
用 评价 中 国性病艾 滋 病 防治
(
9
,
!/ ∃ 0 ;
,
/ ∀ 汉又 0
,
一
∋% ∀
生 部艾 滋 病 预 防 和 控 制 中 心 试 剂 质 量 评 估 结 果 一
马 义才 秦光 明 郑 国英 等
9
,
,
,
9
#
种 艾 滋 病 病毒 抗 体初 筛试 剂 质量 评
∃
,
致
。
在我 市艾 滋 病 较 长 期 处 于 低 水 平 感 染 为 了 对
, , ,
,
估 中 国 性病艾 滋病 防治 ! %
,
/! 0
∃∋ ∃∋ ( ∀
:
患 者负 责 早 发 现 早 采 取 预 防 措 施 检 验 工 作 责 任
〔 收稿 日期
!/ 犯 ;
一
以
一
& % 〕
表
!
。
、
,
5
种艾 滋 病 抗 体 初 筛试剂 比 较结果
试 剂名
Ξ &切 ∋ 石 0 9 :
样品
数 份7
(
假阳 性 数 份7
% ∃ ∀∃ !! ∀#∃
假 阳性 率
∀
假阴 性
率
∀
, 曰 」 内 、 尸 哎 飞
敏感
度
!
特异 度
功效
国家
Π 7
2
Π
7
率
6
Μ
Π
7
+Α 以 ⎯ ς Μ ∀
排名 位 7
]Κ != ! ∀
婚 检梅毒 患 者 特 种 行 业 娱 乐 旅 馆 浴 室 7从 业 人
、 、 、
,
,
国 家 排 名 是根 据 ∀
!
年卫生 部艾
,
Ξ 员 吸 毒者 与 Υ Α 感 染 者 密切 接 触 者 流 产妇 女 海
、
# 滋病 预 防和 控 制 中心 组 织 ! 家确 认 实验 室 对 市 场
、
、
、
艾 滋病 抗 体 诊 断 初 筛 试 剂 进 行 临 床 质 量 评 估 的 名 次
中国 性病艾 滋病 防治
,
! 以刃 #
,
/( 0
:
!∃ !
,
一
!∃ (
,
结论
∗ 68 . 由上 述 实验 可 知 最 佳试 剂 是 4 5 7 ∗− 这 与 卫 ,
, ,
!
: 卫 生 部 全 国 艾 滋病 检测 工 作 规范 北京 卫 生 部
9
∃卯
∋
鲍 作义 李 敬 云 米 献森 等 我 国 现行 扭丫 检 测策 略 和 方 法 的 应
、
假 阳 性 可 通 过进 一 步 复 测 或 确 认 来 判 断 ; 若漏 检
, , 。
’
,
对个 人 而 言 是 误 诊 会失 去 及 时 治 疗 的 时 机 对 象庭 及 全社 会失 去 了 及 时控制 传染 源 的 机 会 川 马 义 才
≅ ’ & Β 等 人 8 曾用 3 Α ∋
+ : 9 &
, 。
,
要
,
∋
个 月后 复查 1 而 其 他 试 剂 大 多 数 属 于 第
, 。
代试
,
剂 抗 原种 类 少 抗 原 抗 体 反 应 未 达 到 最 佳 时 间 加
% 样 品量 不 足 / 仅 加 ∃ 川0 影 响测 定 的灵 敏 度
∋
∃
, ,
参
9
考
文
献
9
: 郑 锡 文 毛 宇 嵘 李 东 民 艾 滋 病 的新千 年 前 景严峻 但 希望 闪 烁
患者
,
! 种 以 上 支原 体感染 率分 别 高达 Σ
ΗΧ Β
, 、
2
ΚΠ
物 故 只 对某 些 抗 生 素 敏 感 均 对 其无 效
作 用 于细 菌 细 胞 壁 的
ΚΜ Σ Π
其 中女性
ΦΓ
患 者 的感 染 率 明显 高 于 男 性
Ι/
,
青霉素 类抗 生 素 以 及 制 霉 菌 素 灭 滴 灵 等 化 学 药 物
方
何 乐妹
上 海 出 入境 检验检疫 局 艾 滋 病确认实验 室 上 海
∀
!6 # 7
目的 〕 对 5 种 艾 滋 病 抗 体 检测 试 剂进 行 比较 选 择质量最 好 的试 剂
,
。
〔 法 〕 采 用 酶标法 全 自动 方
6
、
免疫 仪器 法 和金标法
, ,
6
种检 测 方 法与 5 种 试剂 检 测 艾滋 病抗 体
。
, 。
。
8 结果 〕 最 佳 试剂为第
& .9 0 代 酶标 试 剂 3 − ∋ 创:
,
,
它 准确度 及 灵 敏度 高 操 作较简便
〔 论 7 因 我 国 大部 分 地 区 艾滋 病 长 期 处 于低 感 染水 平 宜 采 用 高灵敏 度 的 结
,
试剂 对 可 疑标 本应 用 高准 确试 剂进行 复测 按 规 定 随访
0
。
因 艾 滋病 检 测 阳性 结 果 报 告 会 对 个 人 身 心
,
、
与
#
种 国产 试 剂 进 行 比 较 结
。
,
及 家庭 带来 极 大影 响 因 此 艾滋 病 的 检 验 必 须准 确
,
、
果 是 国 产试 剂存 在 不 同程 度 的 阳性 漏检
!
! !
2
慎重 及时 和 保 密 对 实验 人 员 设备 环 境 及 试 剂 都
有 特 殊要 求 为 此 卫 生 部 制 定 了 《 国 艾 滋 病 检 测 全
≅ ? 8 工 作 规范 》
, , ,
、
对 象与方 法
要 求 采用 经 中 国药 品生 物 制 品 检 定所
。
对象
笔 者对 上海 市某 区
、
6
年 的部 分标 本 包
】 Α
至 生殖 道 以 外 的 炎 症
∀ 5 年代
,
Χ 0 Δ1.
。
员 等 共 刃男刀 份 标 本
,
。
对可 疑 样本经复检 仍然 是 阳
,,ຫໍສະໝຸດ 性 再进 行艾滋 病 抗 体确认 确 认 出 班Ξ 感染者
!
2
上述 试剂 仅 加
, ,
无 国 家药 检所 批 批 检 只 作 为
。