《药理学》试题（B）一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药物作用的二重性是指（）A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用2. 反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为（）A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.依赖性E.耐受性3．药物与血浆蛋白结合后将会发生（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物转运加快E.以上答案都不对4．治疗量(常用量)为（）A.等于最小有效量B.大于最小有效量C.等于极量D.小于极量E.介于最小有效量与极量之间5．药物的内在活性是指（）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体产生效应的能力C.药物识别受体的能力D.药物与受体结合的能力E.药物阻断受体的能力6．神经递质去甲肾上腺素从神经末稍释放，作用的消失主要是（）A.被单胺氧化酶(MAO)灭活B.被肝药酶灭活C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活E.被胆碱酯酶灭活7．急性有机磷农药中毒，出现呼吸困难.口唇青紫.呼吸道分泌物增多的患者，应立即静脉注射何药以缓解症状A.解磷定B.哌替啶C.可拉明D.阿拉明E.阿托品8．抢救过敏性休克的首选药物是（）A.地塞米松B.异丙嗪C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素9．去甲肾上腺素用于（）A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.稀释后口服治疗上消化道出血E.支气管哮喘10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．苯巴比妥在碱性尿中（）A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢12．易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮（安定）B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．吗啡可用于（）A.分娩止痛B.哺乳期妇女的止痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.颅脑外伤的疼痛E.其它镇痛药无效的急性锐痛14．无明显抗风湿作用的药物是（）A.阿斯匹林B.布洛芬C.消炎痛D.萘普生E.扑热息痛15．强心甙的适应症，下列哪项错误（）A.充血性心衰B.室性心动过速C.室上性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动16．降低颅内压，应首选的药物是（）A.50％葡萄糖B.山梨醇C.甘露醇D.呋塞米E.尿素17．卡托普利（硫甲丙辅酸）属于（）A.血管紧张素转化酶抑制剂B.直接扩张血管药C.神经节阻断药D.利尿降压药E.α受体阻断药18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19．强心甙的正性肌力作用是通过（）A.激动心肌β1受体B.激动心肌α受体C.增加心肌细胞内Ca2+含量D.直接兴奋交感神经E.抑制心肌M受体20．注射鱼精蛋白可解救哪个药物中毒（）A.肝素B.双香豆素C.枸橼酸钠D.链激酶E.维生素K21．同服下列哪种物质会妨碍铁剂吸收（）A.Vitamine CB.稀盐酸C.抗酸药D.果糖E.含半胱氨酸的食物22．下列哪一疾病禁用糖皮质激素（）A.结核性脑膜炎B.风湿性心脏瓣膜病C.中毒性肺炎D.眼角膜溃疡E.眼视网膜炎23．可用于尿崩症的降血糖药物是（）A.甲苯磺丁脲B.苯乙福明C.格列本脲D.格列齐特E.氯磺丙脲24．苯海拉明对下列哪种疾病或症状无效（）A.荨麻疹B.过敏性鼻炎C.晕动病D.胃溃疡E.昆虫咬伤之皮肤瘙痒25．甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲恶唑（SMZ）合用，抗菌作用增强是因为（）A.能促进吸收B.能促进分布C.能减慢排泄D.能减慢代谢E.能使病原体的叶酸代谢受到双重阻滞26．治疗螺旋体病首选的药物是（）A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28．金葡菌引起的骨髓炎，首选的口服药物是（）A.麦迪霉素B.林可霉素C.螺旋霉素D.交沙霉素E.红霉素29．下列药物，既可治疗结核病，又治疗麻风病的是（）A.乙胺丁醇B.利福平C.链霉素D.异烟肼E.对氨水杨酸30．细菌对氨基甙类抗生素产生耐药的主要原因是:A.细菌细胞膜通透性改变B.细菌产生钝化酶C.细菌产生大量的对氨苯甲酸D.细菌产生β-内酰胺酶E.细菌改变代谢途径二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.阻断M胆碱受体B.阻断α-受体C.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体多巴胺受体E.阻断结节－漏斗多巴胺受体31．氯丙嗪引起震颤麻痹是由于（）32．氯丙嗪引起口干.便秘.视近物模糊是由于（）33．氯丙嗪引起体位性低血压是由于（）34．氯丙嗪引起的内分泌紊乱与（）有关35．氯丙嗪的抗精神病作用与（）有关下列选项供36-38题选择A.过敏性休克B.损害第八对脑神经C.二重感染D.抑制骨髓E.损害肾脏下列药物的主要不良反应是：36．口服易吸收磺胺（）37．氨基甙类抗生素（）38．青霉素类抗生素（）39．氯霉素（）40．四环素类抗生素（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．关于药物副作用叙述正确的是（）A.副作用是可预知的B.其产生是用药时间过长C.副作用可随治疗目的不同而改变D.其产生是因药物作用的选择性低E.其产生是因用药剂量过大42．胆碱能神经兴奋时引起（）A.心率减慢,传导减慢B.全身汗腺分泌增加C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.胃肠平滑肌收缩43．哌替啶（度冷丁）的临床应用为（）A.心源性哮喘B.冬眠疗法C.各种剧痛D.麻醉前用药E.剧烈咳嗽44．肾上腺素可用于（）A.心脏骤停B.急性上消化道出血C.支气管哮喘急性发作D.甲状腺机能亢进E.过敏性休克45．普萘洛尔的抗高血压机理包括（）A.阻断心脏β1受体，减少心输出量B.阻断肾小球旁器的β1受体，减少肾素分泌C.阻断中枢β受体，降低外周交感张力D.阻断交感神经突触前膜β1受体,减少NA释放E.阻断血管β2受体,扩张血管46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．下列不宜联合用药的例子有（）A.四环素与铁剂或钙剂B.庆大霉素与骨骼肌松驰药C.链霉素与呋塞米D.SMZ与TMPE.头孢氨苄与卡那霉素48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D.螺内酯E.乙酰唑胺49．可用于治疗震颤麻痹的药物有（）A.左旋多巴B.氯丙嗪C.苯海索（安坦）D.多巴胺E.东莨菪碱50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。
（）52．药物与受体结合的能力称为内在活性。
（）53．应用硫酸镁导泻，可同时出现降压作用。
（）54．毛果芸香碱和毒扁豆碱都是通过抑制AChE而发挥拟胆碱作用。
（）55．支气管哮喘急性发作可用色甘酸钠缓解。
（）56．阿斯匹林长期小量服用有预防血栓形成的作用。
（）57．乳酶生不宜和抗菌药物同服。
（）58．甲磺丁脲和苯乙福明都通过剌激胰岛β细胞释放胰岛素，使血糖降低。
（）59．糖皮质激素对抗内毒素作用表现为阻止细菌释放内毒素，并中和其毒性，从而减轻毒血症状。
（）60．甲硝唑可治疗滴虫病、阿米巴病及厌氧菌感染。
（）五、名词解释（每小题3分，共15分）61．抗菌后效应：62．首过效应：63．部分激动药：64．耐药性：65．肾上腺素的翻转作用：六、简答题（每小题5分，共15分）66．简述药物与血浆蛋白结合的特点。
67．简述阿托品的临床用途。
68．简述青霉素Ｇ主要不良反应及其防治措施。
七、论述题（10分）69．试述抗高血压药物的分类、机制及代表药物标准答案及评分标准（按试题顺序排列）一、单项选择题A型题（每题1分）1．D 2．E 3．C 4．E 5．B 6．C 7．E 8．C 9．D 10.B 11．D 12．C 13．E 14．E 15．B 16．C 17．A 18．B 19．C 20．A 21．C 22．D 23．E 24．D 25．E 26．E 27．C 28．B 29．B 30．B二、单项选择题B型题（每题1分）31.D 32.A 33.B 34.E 35.C 36.E 37.B 38.A 39.D 40. C三、多项选择题（每题1分）41．ACD 42．ABCE 43．ABCD 44．ACE 45．ABCD 46．BDE 47．ABCE 48．BD 49．ACE 50．ABCDE四、是非判断题（每题1分）51.（B） 52.（B） 53.（B） 54.（B） 55.（B）56.（A） 57.（A） 58.（B） 59.（B） 60.（A）五、名词解释（每个3分，共15分）画线部分为得分点61．抗菌后效应：是指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。
（3分）62．首过效应：（第一关卡效应、首关效应、First pass effect）：指口服给药时，药物经胃肠道吸收后，部分在肠粘膜和肝脏中被代谢灭活，进入体循环的有效药量显著减少。
（3分）63．部分激动药：同受体有较强的亲和力，但内在活性弱，单独应用时仅产生较弱的效应，与激动药同用时，由于占据受体使激动药不能与受体充分结合，部分阻断了激动药的作用。
部分激动药具有激动药与拮抗药两重性。
（3分）64．耐药性：化疗药物长时间使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，称为耐药性(抗药性)。
（3分）65．肾上腺素的翻转作用：先用α受体阻断剂如酚妥拉明、氯丙嗪等阻断α受体，再给肾上腺素，由于肾上腺素兴奋α受体的缩血管作用被阻断，则β2受体舒张血管的作用充分显露出来，由升压作用变为降压作用。
（3分）六、简答题66．简述药物与血浆蛋白结合的特点。
（满分5分）答：第一，一旦药物与血浆蛋白结合，就不能再透出血管到达靶器官发挥作用，也不能被代谢，所以暂时失去活性，贮存在血液中；（2分）第二，药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的，游离和非游离型药物在血管中始终处于动态变化的过程中；（1分）第三，药物与血浆蛋白的结合是非特异性的，多种药物可竞争性与之结合；（1分）第四，药物与血浆蛋白的结合有饱和性。
饱和后，再增加药物剂量，游离型药物可迅速增加。
（1分）67．简述阿托品的临床用途。
（满分5分）答：阿托品在临床上主要用途如下：1．眼科：（1）虹膜睫状体炎（2）检查眼底（3）验光配眼镜（1.5分）2．内脏绞痛。
治疗胆绞痛、肾绞痛常与阿片类镇痛药合用（1分）3．腺体分泌过多：全身麻醉前给药、盗汗和流涎症（1分）4．缓慢型心律失常（0.5分）5．抗休克：感染、中毒性休克（0.5分）6．有机磷酸酯类中毒解救（0.5分）68．简述青霉素Ｇ主要不良反应及其防治措施。