理解临床试验随机化培训课件
混杂因素(confounding factor):混杂因素亦称混杂因子 或外来因素,是指与研究因素和研究疾病均有关,若在比 较的人群组中分布不匀,可以歪曲(掩盖或夸大)因素与 疾病之间真正联系的因素。
协变量(covariate) :在实验的设计中,协变量是一个独
立变量(解释变量),不为实验者所操纵,但仍影响实验
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随机
简单随机化:
定义:通过抛硬币或查随机数字表,或计算机产生的伪随机数来进行 随机化,不加任何限制和干预,也叫完全随机化。如果有两个处理组, 其分配到任一组的概率为 0.5。
方法:
抛硬币法 抽签 查随机数字表 应用计算机或计算器随机法
优点:真正的随机化,样本量很大时可保证组间除处理因素外其他非 处理因素的均衡。
对照试验的类型
平行对照试验:同时设试验组与对照组,将病情相同的病人分为2组 (试验组与对照组)、3组或3组以上(试验药1组,对照药2组或2 组以上,也可以设对照药1组,试验药则以不同剂量或不同给药途径 分为2组或3组)。
交叉试验:在同一组病人中先后试验2种或2种以上不同药物,如试 验2种药则同一组病人等分为2组,第一组先服用A药,间隔一定时 间后试B药,第二组则先试B药,间隔一定时间后试A药。如试3种药 (A、B、C),则将病人等分为3组(I、II、III),每个病人均先后
对照分组的英文术语为Arm。
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随机
概念
随机化是临床科研的重要方法和基本原则之一。在科研设计中,随 机化方法包括两种形式。
第一,随机抽样:指被研究的对象从被研究的目标人群中选出,借 助于随机抽样的方法,使目标人群中的每一个体都有同样的机会被 选择作为研究对象。
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随机≠随便
病人的选择性:对医院、治疗医生、药物 医生的选择性:对病人分组 其他:疾病自身的规律、病人的年龄、性别等 后果:影响疗效的判断;由于不随机,各组差异不符合概
率论和统计学原理,使统计学检验结果无效
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随机
方法
简单随机化(Simple randomization) 区组随机化(Blocked randomization) 分层随机化(Stratified randomization) 分层区组随机化(Stratified blocked randomization) 动态随机化(Dynamic randomization)
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随机
区组随机化实例
所谓区组 (Block),我们可以把它想象成一些格子。在分配研究对 象时,先将研究对象装在这些格子中,再随机分配,并可以保证 每个格子中的干预组(A)和对照组(B)的研究对象数量完全相 等。
区组随机化时,要先设定区组长度,即一个区组内要装多少个研 究对象。区组长度至少是研究组数的2倍,建议区组长度设置为410。如只有两组时,区组长度可以是4、6、8……
缺点:样本量较小时,很难保证非处理因素和例数的均衡,且不适用
于进行期中分析的临床试验。
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随机
区组随机化
定义:将所有受试者按进入试验的时间顺序等比例的划分为 n 个分组, 每个区组内的人数(区组长度)是组数的偶数倍,再分别将每个区组 内的受试者进行完全随机分配。
优点:保证随机分组后各组例数均衡,并保证在试验阶段进行期中分 析时,各组例数亦保持均衡。
结3/果9/
对照 control 随机 randomization 盲法 blinding
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对照
设立对照组的意义
临床试验的目的是评价某种药物或治疗措施的疗效,必须设 立对照组。因为临床治疗中所获得的疗效可能由药物引起, 也可能是非药物的因素如休息、疾病或症状自愈等。
我们以区组长度4为例:
1. 一个区组内的4个研究对象可以有6种排列方式:1. AABB, 2. ABAB, 3. ABBA, 4. BAAB, 5. BABA, 6. BBAA
第二,随机分组:将随机抽样的样本(或连续的非随机抽样的样本) 应用随机化分组的方法,使其都有同等机会进入“试验组”或“对 照组”接受相应的试验处理。
目的
使组间的若干已知的或未知的影响因素基本一致,使能被测量和不 能被测量的因素基本相等,平衡了混杂因素,减少了偏倚的干扰, 增强组间的可比性。
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一些术语
施加因素,或处理因素(treatment):通常指由外界施加 于受试对象的因素,包括生物的、化学的、物理的或内外 环境的。
非处理因素(nontreatment): 在医学实验中除了人为设 置的处理因素外,还存在着大量的非处理因素,如动物试验品 种、来源、体重、性别等;临床试验中的受试者病情、病程、 环境和心理作用等。
随机对照试验(RCT)
随机对照试验(randomized controlled trial, RCT)是一种对 医疗卫生服务中的某种疗法或药物的效果进行检测的手段, 特别常用于医学,生物学,农学。
随机对照试验的基本方法是,将研究对象随机分组,对不 同组实施不同的干预,以对照效果的不同。
具有能够最大程度地避免临床试验设计、实施中可能出现 的各种偏倚,平衡混杂因素(或叫非处理因素,或协变 量),提高统计学检验的有效性等诸多优点,被公认为是 评价干预措施的金标准。
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对照
对照药的选择
对照药物的选择分为阳性对照药(即有活性的药物)和阴性对 照药(即安慰剂)。新药为注册申请进行临床试验,阳性对照 药原则上应选同一药物家族中公认较好的品种。新药上市后 为了证实对某种疾病或某种病症具有优于其他药物的优势, 可选择特定的适应症和选择对这种适应症公认最有效的药物 (可以和试验药不同结构类型、不同家族但具有类似作用的药 物)作为对照。