第三章溶剂萃取分离法.
萃取分离的依据
相似相溶原理
离子型化合物 极性
亲水性
物质
相互转换 疏水性 共价键化合物 弱极性或非极性
本质:将待萃取组分由亲水性转化为疏水性,使其萃入有 机相中。 例,8-羟基喹啉-CHCl3对Al 3+ 的萃取 反萃取 Back extraction
萃取的反过程(将组分从有机溶液中萃取到水溶液中)
0.05*10-2
0.032*10-2
4.26*10-2
2.72*10-2
85.20
85.00
在较低浓度范围内,KD基本为一常数, 而当溶质浓度较高时,KD明显偏离常数, 这是因为溶质浓度较高时,溶质间的相互作用使得溶质 的活度明显小于其平衡浓度。
3.2.2 分配比D
被萃取物质在有机相中总浓度和水相中的总浓
第三章
溶剂萃取分离法
教学内容
3.1 萃取分离法简介 3.2 萃取分离的基本参数 3.3 萃取类型与萃取条件的选择 3.4 萃取分离操作和注意事项 3.5 现代萃取分离技术
3.1 萃取分离法简介
萃取分离法:是将样中的目标物选择性的转移到另一相 中或选择性地保留在原来的相中(转移非目标物),从而 使目标物与原来的复杂基体相互分离的方法。
Light phase
1. 为什么溶质会转移? 2. 如何达到分配平衡?
杂质
溶质 萃取溶剂 原溶剂
Heavy phase
3.2 萃取分离的基本参数
3.2.1 分配平衡常数----分配系数
分配定律:在一定温度下,当某一溶质在互不 相溶的两种溶剂中达到分配平衡时,该溶质在两相 中的浓度比为一常数。
• 萃取过程:开始Ni2+在水中以水合离子Ni(H20)62+形式存 在,是亲水的,在 pH 8 ~ 9 的氨性溶液中,加入丁二酮 肟,与Ni2+形成螯合物,是疏水性,可被氯仿萃取。 Ni2+ • 反萃取过程: 向丁二酮肟镍螯合物的氯仿萃取液中加入 萃取 盐酸,酸的浓度达到 0.5 ~ 1mol/L 时,螯合物被破坏, Ni2+又恢复了亲水性,重新回到水相。
A(W) → A(O)
KD
A O A W
在常温常压下KD为常数;应用前提条件 a) 稀溶液 b) 溶质对溶剂互溶没有影响 c) 必须是同一分子类型,不发生缔合或离解
如:用CCl4萃取I2,I2在两相中以分子的形式存在,存在形式相同。
碘在水---四氯化碳之间的分配(25℃)
[I2]aq mol/L 0.1148*10-2 0.0762*10-2 [I2]CCl4 mol/L 10.09*10-2 6.52*10-2 KD 87.89 85.54
度之比,即各种不同存在形式都考虑进去了。
有机相中溶质的总浓度 cO D 水相中溶质的总浓度 cW
当两相中无任何副反应时,KD=D CCl4—水萃取体系萃取I2 在复杂体系中KD 和D不相等。 分配比除与萃取体系和温度有关外,还与酸度、 溶质的浓度等有关,通常由实验直接测定。
实验室常用的稀释剂有6~12个碳的正构烷烃、氯仿、四氯化 碳、苯、甲苯和二甲苯。
常用萃取溶剂(稀释剂)
表 3 —4 名称 石油醚 己烷 乙醚 甲苯 苯 水 饱和 NaCl 水溶液 二氯甲烷 氯仿 四氯化碳 常用萃取剂 密度(g·mL-1) 0.63~0.65 0.69 0.71 0.87 0.88 1.00 1.20 1.34 1.50 1.59
物质的亲水性与疏水性
亲水性物质:易溶于水而难溶于有机溶剂的物质。 如:无 机盐类,含有一些亲水基团的有机化合物。 常见的亲水基团有一OH,一SO3H,一NH2,=NH 等。 疏水性物质:具有难溶于水而易溶于有机溶剂的物质。如: 有机化合物,常见的疏水基团有烷基如一CH3,一C2H5,卤 代烷基,苯基、萘基等。 物质含疏水基团越多,相对分子质量越大,其疏水性越强。
3
亲水
疏水
溶于CHCl3
水合离子的正电性被中和,亲水的水分子被疏水有机大分子取代 萃取剂:能与亲水性物质反应生成可被萃取的疏水性物 质的试剂。 螯合萃取剂:能与金属离子反应生成不带电荷的螯合 物的试剂 如 8-羟基喹啉、双硫腙 离子缔合萃取剂:能与金属配阴离子形成可被萃取的 离子缔合物的试剂 如磷酸三丁酯、罗丹明B 萃取溶剂:构成有机相而与水不相混溶的液体。 如CHCl3、苯、乙醇、CCl4
溶剂萃取是一种利用物质在互不混溶的两相(水相和有机 相)中的分配系数的差异,使目标物质与基体物质互相分 离的方法。 该法既可用于常量元素的分离,又适用于痕量元素的分离 与富集,而且方法简单、快速。若萃取组分是有机化合物, 便可直接进行光度分析,称为萃取光度法。该法具有较高 的灵敏度和选择性。
溶剂萃取法特点 萃取过程有选择性 能与其它步聚相配合 通过相转移减少产品水解 适用于不同规模 传质快 周期短,便于连续操作 毒性与安全环境问题
对萃取剂有以下基本要求:
具有至少一个萃取功能基团
具有足够的疏水性 良好的选择性
有较高的萃取容量
良好的物理性质
要求萃取剂化学稳定性好、无毒性、萃取速度 快、不产生乳化或形成第三相、价廉易得等。
大多数的萃取剂为易溶于有机相的液体,但也有少数萃取剂 是难溶于普通有机相的固体 (8-羟基喹啉),这时就需要用 另一种有机溶剂来溶解萃取剂。 稀释剂(惰性溶剂)是加入到有机相中起到溶解萃取剂、减 小有机相黏度和粘度、抑制乳化等作用的惰性溶剂。 稀释剂的密度与水的密度要有较大差异,以利于分层,其密 度一般介于正戊烷(0.63g/cm3)和CCl4(1.59 g/cm3)之间。
实验室液液萃取过程
分液漏斗
有机相 水相
一般工业液液萃取过程
萃取液 (待分离物 质+少量杂质 洗 涤 剂 萃 取 洗 涤 反 萃 剂 待 萃 物 质
萃取剂+稀释剂 (待返回使用) 反 萃 取
料液 (待分离物 质+杂质
萃取剂 +稀释剂 杂质+少量 待萃物质
产物(待萃物质) 萃残液 (杂质)
3.1.1 萃取分离法的基本原理
H O Ni
2+
O
CH3
C C
N N
OH OH
CH3 CH3
C C
N Ni N
O
N N
O
C C
+ 2
CH3
CH3 CH3
Ni(H2O)62+
丁二酮肟
H
NiDx2/CHCl3
例:8-羟基喹啉-CHCl3对Al3+ 的萃取
N Al(H2O)63+ + 3 OH O N Al + 3 H+ + 6 H2O