A．苯既能发生加成反应，又能发生取代反应
B．不饱和烃不能发生取代反应
C．加成反应常发生在不饱和碳原子上
D．乙烯加氢实际上也能看成乙烯被氧化
（3）下列物质中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）
A．电石气B．乙苯C．氢硫酸D．乙烷
（4）芳香烃是指（）
A．分子中有一个或多个苯环的化合物B．分子组成满足通式 的化合物
价值观：以假说的方法研究苯的结构，并从中了解研究事物所应遵循的科学方法。
教学重点
（突破方法）与
教学难点
（处理方法）
（重点）——单环芳烃的化学反应
（难点）——单环芳烃的化学反应和鉴别方法
教具
拟留作业
P58
学情分析
学生明确结构决定性质，性质反映结构。
课后小记
教学环节
教学内容
备注
复习
苯的组成和结构
新课
一、单环芳烃的物理性质
这是实验室和工业上制备硝基苯的方法之一。
（3）磺化反应
苯与浓硫酸或发烟硫酸作用，苯环上的氢原子被磺（酸）基（—SO3H）取代生成磺基取代的苯，此反应叫做磺化反应。例如：
（4）傅列德尔—克拉夫茨（Friedel—Crafts）反应
此反应简称傅—克反应，实际上包括烷基化反应和酰基化反应。
烷基化反应：
酰基化反应：
2.侧链氧化
烷基苯比苯易被氧化，这是因为烷基苯侧链受苯环的影响，其α—氢原子活泼，容易被氧化，而且不论侧链长短，最后产物一般都是苯甲酸。
练习
选择题
（1）下列反应中属于取代反应的是（）
A．苯与浓硫酸共热至 B．乙烯通入溴水中
C．苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷D．苯与液溴混合后撒入铁粉
（2）下列说法中正确的是（）
2、加成反应：
由于苯的特殊稳定性，苯及其同系物与烯烃或炔烃相比，不易进行加成反应，必须在催化剂、高温、高压或光的作用下才能进行，生成脂环烃或其衍生物。
例如：
3、氧化反应
苯环氧化
常见氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸、稀硝酸等都不能使苯环氧化。但是在工业上在特殊的氧化剂五氧化二钒及高温的条件下，能使苯环氧化，破裂生成顺丁烯二甲酸酐。
单环芳烃一般为无色液体，具有特殊气味，易燃，燃烧时产生浓烟。其蒸气有毒，长期吸入有害身体健康。单环芳烃比水轻，不溶于水，易溶于汽油、乙醚、乙醇、四氯化碳等有机溶剂。特别易溶于二甘醇、N，N—二甲基甲酰胺等特殊溶剂。因此，常用这些溶剂来萃取芳烃。沸点随相对分子质量的增加而升高，对位异构体由于分子对称，晶格能较大，其熔点一般比邻位和间位的异构体高。课程来自称有机化学课型
讲授
审批签字
课次
16
主要教学内容（任务与案例）
1、单环芳烃的物理性质
2、单环芳烃的化学性质
授课时数
2
授课时间
2013.10.30
授课班级
化工1201、1202
分析1201
教材对应范围
章
节
页次
四
三、四
47-51
教学目标
知识点：熟悉单环芳烃的化学反应及应用。
技能目标：.掌握单环芳烃的鉴别方法。
二、单环芳烃的化学性质
1、取代反应
（1）卤代反应
在催化剂卤化铁或铁粉的作用下，苯与卤素反应，苯环上的氢原子被卤素原子取代，生成卤苯，同时放出卤化氢，此反应成为卤代反应，也叫卤化反应。例如：
这是工业上和实验室制备溴苯和氯苯的方法之一。
（2）硝化反应
苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸（也称混酸）于50—60℃反应，苯环上的氢原子被硝基(—NO2)取代，生成硝基苯，这类反应叫做硝化反应。
C．分子中含有苯环的烃D．苯及苯的同系物的总称
课堂小结：