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[研究生入学考试]动物生物化学1蛋白质的结构与功能
球状蛋白质分子中的一级结构顺序上相邻的二级结构常 常在三维折叠中相互靠近,彼此作用,在局部区域形成规 则的二级结构的聚合体。
常见的超二级结构类型
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六、结构域(domain)
• 在较大的蛋白质分子里,多肽链的三维折叠常常形成两个 或多个松散连接的近似球状的三维实体。这些实体就称为 结构域。
丙酮酸激酶的一个结构域
3)每一个氨基酸残基上的亚氨基氢(N-H)
与前面第四个氨基酸残基上的羰基氧
(C=O)之间形成链内氢键。在氢键封闭
的环内,有13个原子-CO-[-NNH-。
Cα-C-]3-
4)大多数天然蛋白质都是右手α-螺旋
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2、β-折叠( β- sheet)
多肽链中一段较伸展的周期性折叠的锯齿形的主链构象
β-折叠有两种类型:即平行结构和反平行结构.
• 一级结构与功能的关系---分子病 • 高级结构与功能的关系---变、复性理
论 ---变构理论
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一、一级结构与功能的关系
1、一级结构多肽链中别氨基酸改变可能改变功
能
Cys-Tyr-Phe -Glu-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly 加压素
S
S
Cys-Tyr-Ile -Glu-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly
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二、蛋白质的分类
(一)按形状分
纤维状蛋白质:长轴是短轴的10倍以上,多为结构蛋白。 如结缔组织中的胶原蛋白
球状蛋白质:近似球形或椭圆形,多数可溶于水,许多 具有生理活性的蛋白如酶、转运蛋白、蛋白类激素及免疫 球蛋白等。
(二)按结构和功能分
简单蛋白(simple protein):仅有蛋白质组成的结构 简单的蛋白质
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1 、α-螺旋(α-helix)
肽链主链骨架围绕中心轴盘绕成螺旋状,称为α-螺旋。
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• 典型的α-螺旋的结构是:
1)外观似棒状,肽链的主链绕Cα相继旋
转一定角度,形成紧密的螺旋,侧链伸 向外侧
2)每3.6个氨基酸残基上升一圈,每个氨 基酸残基绕轴旋转1000,每圈使轴上升 0.54nm(0.15nm/氨基酸残基)。这种典 型的α-螺旋简写为3.613。
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一、蛋白质的元素组成
所有蛋白质均含有 C: 50-55% H: 6.1-7.0% O: 23% N: 16%
某些蛋白质含有: S: 0-3% P
个别蛋白质含有:Zn, Fe, Cu 等金属元素
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二、构成蛋白质的基本结构单位 ---氨基酸(Amino Acid)
(一)氨基酸的基本结构和构型
存在自然界氨基酸有300种,组成动物体氨基酸有20种
S
S
催产素
2、关键肽端的改变导致功能改变
• ACTH(促肾上腺皮质激素) SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYPNGAEDELAEAFPLEF
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3、一级结构反映物种的进化---分子进化
细胞色素C的种属差异性(以人为标准)
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4、一级结构改变引起分子病
最早从分子水平证 明的先天性遗传病—— 镰刀形红细胞贫血症。
多肽链上不完整的氨基酸,称为氨基酸残基
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二、蛋白质的一级结构
(一)蛋白质的一级结构(protein primary structure)
蛋白质多肽链氨基酸的组成和排列顺序。又称蛋白质的初 级结构。
(二)一级结构的表示
Ser H
O H3N+ C C
N-端 CH2
Val H
O NCC
H CH
T yr H
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血红蛋白中的4个亚基与氧分子的亲和性不同。氧 分子与血红蛋白的一个亚基结合后,引起其构象发生改 变,这种变化在亚基之间传递,改变了其他亚基与氧的 结合能力。
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氧合可以引发维系血红蛋白4个亚基的8对离子 键相继断开,从比较紧凑的T构象转变为比较 松弛的R构象
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由两者的氧合动力学比较可见,血红蛋白输氧具有优势
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二、肽单位平面结构和二面角
(一)肽单位平面结构的特征
• 肽单位(peptide unit):肽链主链上的重复结构。 如Cα-CO-NH-Cα,称为肽单位或肽单元。
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• 肽平面(peptide plane):肽链主链的肽键C-N具 有双键的性质,因而不能自由的旋转,使连接在 肽键上的六个原子共处于一个平面上,此平面称 为肽平面。
第二章
蛋白质的结构与功能
Structure and Function of Proteins
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本章主要内容
蛋白质在生命活动中的重要作用 蛋白质的化学组成 蛋白质的分子结构 多肽、蛋白质结构与功能的关系 蛋白质的物理化学性质和分离与鉴定
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第一节 蛋白质在生命活动中的作用
一、蛋白质的生理作用
1、催化作用 2、运输作用 3、运动作用 4、机械支持作用 5、代谢调节 6、防御抑制 7、能量转换 8、基因表达与调控 9、维持组织的生长、更新和修补
O NCC
H CH2
Asp H
O NCC
H CH2
Gln H
N C COOH CH2 C-端
OH
CH3CH3
CO2H
CH2
肽键
OH
CONH2
氨基酸的顺序是从N-端的氨基酸残基开始,以C-端氨基酸残基为终点 的排列顺序。如上述五肽可表示为:
Ser-Val-Tyr-Asp-Gln
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胰岛素的一级结构
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七、三级结构
• 蛋白质的三级结构(tertiary structure)
指一条多肽链在二级结构(超二级结构及结构 域)的基础上,进一步盘绕、折叠而成的具有特 定肽链走向的紧密球状结构, 或者说三级结构是指 多肽链中所有原子的空间排布。
• 维系三级结构的力有
疏水作用力、氢键、范德华力、盐键
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(三)稀有氨基酸
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(2)组成蛋白质的20种氨基酸
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(四)氨基酸的主要理化性质
1 氨基酸的光吸收特征
各种氨基酸在可见区都没有光吸 收
在紫外光区 最大吸收波长分别 色氨酸 Trp、279 酪氨酸 Tyr、278 苯丙氨酸 phe、259nm
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2.氨基酸的两性解离与等电点
氨基酸是两性电解质:氨基酸在结晶形态或在水溶液中, 并不是以游离的羧基或氨基形式存在,而是离解成两性离 子。在两性离子中,氨基是以质子化(-NH3+)形式存在,羧 基是以离解状态(-COO-)存在。氨基酸是两性电解质。
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第四节 蛋白质的高级结构
• 蛋白质的结构层次 • 肽单位平面结构和二面角 • 维持蛋白质分子构象的化学键 • 二级结构 • 超二级结构 • 结构域 • 三级结构 • 四级结构
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一、蛋白质结构的层次
结构极其复杂,具有明显的结构层次层次 一级结构(多肽链上的氨基酸排列顺序) 二级结构(多肽链主链骨架的局部空间结构) 超二级结构(二级结构单位的集合体) 结构域(多肽链上可以明显区分的球状区域) 三级结构(整个多肽链上所有原子的空间排布) 四级结构(由球状亚基或分子缔和而成的集合体)
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(二)两面角(dihedral angle)
在多肽链里,Cα碳原子刚好位于互相连接的两个肽 平面的交线上。Cα碳原子上的Cα-N和Cα-C都是单键, 可以绕键轴旋转,其中以Cα-N旋转的角度称为ф,而以 Cα-C旋转的角度称为ψ,这就是α-碳原子上的一对二面 角。
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三、维持蛋白质分子构象的化学键
蛋白质分子构象主要靠非共价键维持
氢键(b)离子键(a)疏水作用力(c)范德华引力(d)
配位键、二硫键(e)
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四 二级结构 (secondary structure)
指多肽链主链在一级结构的基础上进一步的盘旋或折 叠,形成的周期性构象,维系二级结构的力是氢键。
二级结构的主要形式
α-螺旋、β-折叠、β-转角、γ-转角、无规卷曲
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一、肽键(peptide bond)和肽(peptide)
肽键:蛋白质分子中,由前一个氨基酸的-COOH和后
一个氨基酸的-NH2脱水缩合而成的酰胺键,是蛋白质结构 中的主价键。
肽:由肽键形成的化合物(二肽、三肽、寡肽)
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• 多肽(polypeptide)和多肽链(polypeptide chain)
COOH -H +
COO- -H +
H3N + C H p K 1 ' H 3N + C H p K 2 '
R
+ H+
R
+ H+
COOH 2N C H
R
氨基酸的等电点(Isoelectric point, PI):氨基酸所带净电荷 为零时溶液的pH值
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第三节 蛋白质的化学结构
一、肽键和肽 二、蛋白质的一级结构 三、蛋白质的高级结构 (一)肽单位(酰胺平面) (二)非共价键(非共价相互作用力) (三)二级结构 (四)超二级结构 (五)结构域 (六)三级结构 (七)四级结构
结合蛋白(conjugated protein):在蛋白质分子中除 了含有氨基酸成分外,还要有其他的成分的存在,才能保 证蛋白质的正常生物活性的蛋白质
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简单蛋白质
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结合蛋白
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第二节 蛋白质的化学组成