雄激素源性脱发的治疗进展
以往都没有报道组织在三维空间,根据移植物的 大小、角度、以及根据移植物之间的距离来选择移植 物的要求。Alhaddal)等17在实验中利用数学的相关公 式来计算出需移植受区的容量和头发移植物的容量, 假设接受区的表面积是1 cm2,移植物的直径是1 mm, 移植物之间的距离侧面是1.5 mm,前后面各为1 mm。 最后得到:任何被植入移植物的成功移植最大数量是 依赖于移植物的大小、移植角度或移植物的方向、以 及移植物之间的距离。移植物之间的空间越宽,角度 越窄(0度为垂直,90度为与皮肤表面相同),则更少 的毛发移植能被成功植入。 3.2组织扩增技术软组织扩张最理想的部位为头 皮,手术操作简便,安全可靠,扩张充分,不破坏毛囊 的完整性。18利用组织扩张所获得的额外头皮修复秃 发区是可利用头皮带有毛发这~独特性来针对脱发 进行治疗。利用该技术,Gurlek等18在5年间对2例 雄激素源性脱发的患者进行了治疗。尽管头发的密 度没有增加,f日.移植含有毛囊存在的扩增移植片后, 有效地遮盖秃发区,并在美观上达到了患者可以接受 的治疗效果。但是该手术一般来说是需要连续地进 行组织扩增来得到充足的头皮来源,这样对组织来 源,扩张头皮的基底部损伤、多次手术后的并发症,满 意的美容效果等均存在较高要求。现在普遍在一些 瘢痕性秃发上应用较多,在雄激素源性脱发的患者中 开展仍具有很大的局限性。 4其它治疗 4.1 高浓度咖啡因可能对毛囊新陈代谢形成过度刺 激,导致能量储存的多方面消耗、增殖能力衰竭,最后 使得毛干不再牛长。浓度在o.15%的咖啡因会抑制 毛囊模型。19同样0.05%和0.Ol%浓度的咖啡因也是 具有抑制作用的。当然,这样高的浓度被认为是有毒 的。但是低浓度咖啡因(O.001%和o.005%)可能使 磷酸二酯酶抑制,从而直接对抗细胞凋亡,阻止雄激 素源性脱发的发生。Fischer等20利用14例雄激素源 性脱发患者顶部区域的活组织头皮,分离得到的毛囊 样本,在体外经过120~192 h含不同浓度咖啡因的 willi锄’s培养基培养,通过每天监测毛干长度和用鼬 一67来评估角质形成细胞的增殖情况,最后得知:单 独使用咖啡因能显著使毛囊生长。同时,他们也发现 单独使用睾酮会对体外毛囊形成抑制作用,而联合使
大部分雄激素源性脱发患者的发病,是建立在一 定遗传素质的基础上。目前普遍认为是由于患者体 内雄激素水平和5a一还原酶水平增高,导致终末毛囊 变成微型毛囊故而引起脱发。 1.1非那司提是II型5a一还原酶的竞争性抑制
剂。Skinte梳e等‘把非那司提引入毛囊退行期来进
行治疗,发现非那司提在逆转毛囊终止期毛发脱落中 效果是显著的,说明达到终止期的毛囊只是功能的暂 时缺失,该期是可逆的生长障碍并能够被药物所活 化。KawashiIlla等2按照NoⅢood—Hamilton等级,在日 本筛选,年龄在20~50岁,身心健康的雄激素源性 脱发患者100人次,参加非那司提药物测试。患者被 要求在整个观测期间不能改变自己的发型,不能染 发、烫发,也不能使用任何使头发生长的药物。研究 者随后对使用不同剂量非那司提、不同组的患者毛发 生长情况进行随机双盲的检测,得知:非那司提能减 慢头发的脱落并且改善患者的头发生长,且l mg/d是 合适的治疗剂量。但是,雄激素受体基因具有多态现 象,并不是对所有的雄激素源性脱发都是有效的, wal(isal【a等3对448例16~62岁雄激素源性脱发患者 的症状进行研究,受试者被给予总剂量为10 nlg或更 多的非那司提治疗,通过对接受不同剂量受试者基因 序列的分析知道:CAG和GGC在雄激素源性脱发患 者的雄激素受体的基因中是反复出现的。越少的重 复数量,非那司提则具有越好的治疗效果。 1.2度他雄胺是同时抑制I型和II型5a一还原酶 的药物。同卵双生有相同的基因表型,因此以双胞胎 作为个体的比较研究可以更加严格的检验药物的治
参考文献
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尽管20和30个毛囊移植单位的存活率是较高 的,但是Stou曲等16也证实:因为现实是要达到高于每 平方厘米30个毛囊单位的毛发移植,因此,以30个 毛囊移植单位的移植模板是比最佳的毛发密度显得 稀少。这很矛盾,因为增加移植的密度就会牺牲掉移
植的存活率。因此,实际运用上超过30或40个毛囊 单位每平方厘米可能是现实美容方面的最佳选择。
诺地尔12个月,同时有40例患者峰持12个月1叫d
的剂量口服非那司提作比较。在临床治疗的测试方 面结果是:非那司提的治愈率是80%,米诺地尔的治 愈率是52%。副作用:口服非那司提组,有6例患者 出现性欲减低,并有1例患者在身体其他部位的毛发 有所增加;米诺地尔组,有1例患者出现头皮刺激症 状。副作用都很微弱,并不需要停止治疗。 1.4甾族硫酸酯酶抑制剂是一类在临床前阶段被 研究者发现,具有潜在调节雌激素和雄激素失调的复 合物。被考虑为可作用于治疗雄激素依赖的皮肤疾 病。脱氢表雄酮(DHEA)主要以硫酸脱氢表雄酮 (DHEAS)的形式进入血液循环,在相关外周组织中转 化为雄激素或雌激素而发挥间接的生物学作用。多 年来都被认为是性激素的前体,真正的生理作用认识 尚不清楚。DHI认不具雄激素的活性,但当大剂量补 充DHEA则要转化为雄激素,因此可能加重AGA。通 过甾族硫酸酯酶的作用,肾上腺类固醇DHEAS转变 到DHEA的酶途径被启动。7 Ge0唧nn等8通过单克隆 抗体染色实验和甾族硫酸酯酶的测定,发现甾族硫酸 酯酶是在真皮乳头的毛囊部位所表达。真皮乳头是 II型5a一还原酶的最活跃区域9同时也是雄激素受体 的所在区域。因此,DHEAS通路可能作为另外的靶点 对进一步增进的AGA的药物治疗。 1.5胸腺肽是一族具有调节免疫系统功能的多 肽,其中已证实有生物活性的单肽为al,a5,a7和∞, p4。最初,胸腺肽p4被用于小鼠伤口的修复。但是, 研究者发现在应用胸腺肽134治疗的伤口边缘有毛发 的生长,因此通过相关研究发现10:胸腺肽p4通过干 细胞迁移和分化等作用来刺激毛发生长。同时它能 增强血管发生,可以对毛囊起到刺激作用。¨
万方据
1.6 环孢素 一个最主要的副作用就是导致多毛 症,并能使得移植片的毛发生长。环孢素能诱导裸鼠 和正常老鼠的毛发生长,Gvili等12对喂养了不同天数 的裸鼠给予不同剂量的环孢素喂养,取其背部的皮肤 进行免疫组化染色来确定毛囊的数量和毛囊角质化 细胞的增殖情况。结果发现:在体外,被处理的毛囊 角质化细胞的凋亡过程和环孢素有一个剂量依赖性 范围,且环孢素可能通过增加毛囊数量而诱导毛发生 长,并且抑制毛囊角质化细胞凋亡,从而延缓毛囊的 退化。 2物理治疗
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雄激素源性脱发(AGA)是常见的毛发脱失性疾 病,好发于中年人,呈慢性进行性发展。表现为头顶 部毛囊变小,生长期缩短,生长期/休止期毛囊比值下 降,毛发直径变小,毳毛代替终毛,出现脱发。该病发 生与遗传因素、雄激素代谢失常等因素有关。在治疗 上有药物、物理治疗、手术等方法。 l药物治疗
疗作用。st伽∥的研究选择了17对病程超过1年的
同卵双生的双胞胎雄激素源性脱发患者作为研究对 象,随机、双盲、安慰剂对照。毛发生长的评估应用
作者单位:l四川省川北医学院附属医院皮肤性病科,南充,酊7000 2昆明医学院第一附属医院皮肤性病科,昆明,65003l
标准临床摄片头发技术,和患者的自我评估调查表。 结果发现:度他雄胺在以安慰剂作对照的1年对比分 析中,毛发生长和减缓雄激素源性脱发的进一步发展 疗效显著。 1.3米诺地尔 是治疗脱发常用而且有效的药物, 但对其药理作用及其作用的靶细胞,却不十分清楚。 近年来研究表明,米诺地尔可能是通过以下多种途径 促进毛发生长:刺激毛囊上皮细胞的增殖和分化;促 使血管生成,增加局部血液供应;AⅧⅡn等5发现在移 植部位加用2%米诺地尔能增加毛发密度及毛发生长 速度。AI.ca等6随机让25例患者每天2次外用5%米
用5倒mL睾酮和浓度为o.005%的咖啡因后,抑制
和促进作用是可以相互抵消的。在这样的数据中,关 于咖啡因刺激毛囊生长的相关作用机制尚不清楚。 但是可能作为对雄激素源性脱发治疗的一个新的方 向进行探索。
万方数据
5结语 目前,针对雄激素源性脱发的治疗已经取得了一
定的进展,但是雄激素源性脱发的临床表现是一个渐 进发展的过程,现阶段的治疗手段都只是暂时、对症 的治疗。而且在此过程中也需要患者长期的接受治 疗,效果的个体差异也较大。因此,针对雄激素源性 脱发的复杂病因,联合利用不同治疗手段,长期缓解 和阻止雄激素源性脱发的发展,仍然是该病治疗的重 点。
脉冲电、脉冲电磁场的生物效应是生物电磁医学 最新的一个领域。电磁场辐射造成的生物学刺激能 改变细胞功能,从而影响细胞的增殖和分化,使得组 织再生能力增强。许多研究证明:高频率脉冲波能对 组织再生有明显作用。香精油是从植物的各部分提 取,能溶于酒精和脂肪,因此可穿透皮肤而被吸收,有 抗菌,抗感染,抗炎症,促愈合等作用,以往的研究单 独利用香精油有阻止头发丢失和微弱的刺激作用。 但是,现实中,单独使用香精油的毛发生长中没有更
Dl舢- 2Kawashim M,Havashi N,Iq雅璩K A,et a1.Fi腿st甜de in the 仰朗加ent 0f jap帅e鸵men诵th male pattem 11air lo髓.Eur J
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3 Wabsaka N,Taim Y,IslIikawa M,et a1.Eabmvene鹪of 6Ilas.
在移植毛发的过程中,准确评估移植毛发存活率 很重要。Lee等b的研究揭示了每次在20和30个毛 囊移植单位移植模板的存活率是高于40到50个毛 囊移植单位的。同时,他们发现小心的解剖分离和移 植能够提高移植物的存活率,因为90%的低移植率都 是由于技术方面的创伤。实际上,排除了医源性的创 伤或破坏,就有可能达到更高的移植存活率。