慢性期患者如果评分高危而风险积分<， 且有相合供者，可选择移植为一线治疗；
对于伊马替尼治疗失败的慢性期患者，可 根据患者的年龄和意愿考虑移植；
在伊马替尼治疗中或任何时候出现基因突 变的患者，首选
对第二代治疗反应欠佳、失败或不耐受的 所有患者，可进行
加速期或急变期患者建议进行，移植前首 选治疗
年轻患者，尤其具有高危遗传学核型的患者， 如(；)；(；)； 初次自体造血干细胞移植后疾病进展需要挽 救性治疗的患者
．霍奇金淋巴瘤
难治或后复发患者
．非霍奇金淋巴瘤()
()()：年轻患者在下列情况下具有指征： )嘌呤类似物无效或获得疗效后个月之内复 发； )嘌呤类似物为基础的联合方案或后获得疗 效，但个月内复发； )具有高危细胞核型或分子学特征，在获得 疗效或复发时； )发生转化。
③未获得的：难治及复发性各种类型，可以进行挽 救性，在有经验的单位尝试
)年龄>岁： 符合上述条件，身体状况也符合的条件，建议在有 经验的单位进行治疗。
．
()年龄>岁：
期具有指征：原则上推荐～岁所有患者在 期进行，尤其诱导缓解后周未转阴或具有 预后不良临床特征的患者应尽早移植。
对于部分青少年患者如果采用了儿童化疗 方案，移植指征参考儿童部分。
．
()评分中危Ⅱ及高危患者尽早移植； ()低危或中危伴有严重中性粒细胞或 血小板减少或输血依赖的患者 ()儿童患者。
．骨髓纤维化()：
中危Ⅱ和高危原发或继发性
：年龄>岁、症状；< 、>×、外周血原始细胞>％。 低危：没有上述危险因素 中危：个危险因素 中危Ⅱ：～个危险因素 高危：危险因素>个
．
未达到周和周均为阴性标准
)>期患者的移植：很早期复发及早期复发患 者，建议在期进行；所有以上患者均具有移 植指征。 )挽救性移植：对于难治、复发未缓解患者， 有经验的单位尝试性进行。
．
新诊断的其他供 体，在家长完全知情和理解移植利弊的情 况下，也可以进行移植；
. 、移植参考。 .范可尼贫血：在输血不多且并未转变为或 白血病时。 ．其他：如重症联合免疫缺陷综合征()等 先天性缺陷、黏多糖累积症等先天遗传代 谢病等。
. 、移植参考。 .范可尼贫血：在输血不多且并未转变为或 白血病时。 ．其他：如重症联合免疫缺陷综合征()等 先天性缺陷、黏多糖累积症等先天遗传代 谢病等。
➢分层预后良好组 ➢分层预后中危组 ➢分层预后高危组 ➢经过个以上疗程达到 ➢由转化的或治疗相关的
根据强化治疗后变化决定是否移 植，如个疗程巩固强化后下降不 足 或在强化治疗后由阴性转为 阳性
②>期具有指征：首次血液学复发的患者，经诱导治 疗或挽救性治疗达到后，争取尽早进行 >期的任何类型患者具有移植指征。
()复发、难治
①经失败或复发，<岁的或，有非血缘供者、单倍 体相合供者具有移植指征，在有经验的单位，也可 以尝试脐血移植； ② 经治疗失败或复发，年龄～岁，体能评分≤， 病情为或，有同胞相合供者或非血缘供者也可进行 移植。
() 非 输血依赖
．地中海贫血
适用于依赖输血的重型地中海贫血，如重型 地中海贫血、重型血红蛋白复合地中海贫血、 重型血红蛋白病等。 一般建议尽量在患儿(～岁)疾病进展到三级 前接受。
. 、移植参考。
.范可尼贫血：在输血不多且并未转变为或 白血病时。
．其他：如重症联合免疫缺陷综合征()等 先天性缺陷、黏多糖累积症等先天遗传代 谢病等。
上述疾病，不管是恶性疾病，还是非恶性 疾病，时患者应具备下列条件： ①年龄＜岁 ②全身一般状态好 ③无心、肺、肝、肾等重要脏器损害 ④无严重或未控制的感染 ⑤无严重药物过敏 ⑥无严重精神障碍史。
)其他：滤泡淋巴瘤、弥漫大细胞淋巴瘤、 套细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤和淋巴瘤、 外周细胞淋巴瘤、细胞淋巴瘤，在复发、难 治或>患者具有指征。 成年套细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、外 周细胞淋巴瘤、细胞淋巴瘤患者，当配型相 合的供者存在时，期患者也可以考虑。
(二)非恶性血液病
．
()新诊断的： <岁(包括儿童患者)，病情为或极重型，具有 相合的同胞供者；儿童和患者，非血缘供者> 相合，也可以作为一线选择 有经验的移植中心可以在患者及家属充分知 情条件下尝试其他替代供者的移植
>岁患者，身体状况符合者，可以在有 经验的单位尝试在期移植治疗。
>患者均具有指征。 挽救性移植：难治、复发后不能缓解患 者，可尝试性进行。
()年龄≤岁：
)期患者的移植：用于以下高危患者： ① 未达到血液学 ②达到但周时微小残留病()仍> ③ 伴有基因重排阳性，年龄<个月或起病时
> ④伴有的患者，尤其对泼尼松早期反应不好或
（一）恶性疾病
．
(1) ：患者一般不需要，只在下列情况下有移植指征：
(2) 初始诱导失败； (3) 首次复发的患者，包括分子生物学复发(巩固治
疗结束后连续两次阳性按复发处理)、细胞遗传 学复发或血液学复发，经再诱导治疗后无论是否 达到第次血液学完全缓解，只要仍阳性，具有指 征。
()(非)：
)年龄≤岁： ①在期具有指征：
3. PNH、SAA/PNH移植参考SAA。 4.范可尼贫血：在输血不多且并未转变为 MDS或白血病时。 5．其他：如重症联合免疫缺陷综合征 (SCID)等先天性缺陷、黏多糖累积症等先 天遗传代谢病等。