有机物的系统命名法
1烷烃的系统命名法
⑴ 定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链 （烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

⑶命名：
① 就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时岀现不同的取代基时，简单的取代基优 先编号（若
为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪 一端编起）。

③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代 基合并以汉
字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写 在表示取代基数目的汉字之前， 位置编号之间以：”相隔，阿拉伯数字与汉字之间
以“一”目连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：
取代基的编号一取代基一取代基的编号一取代基某烷烃
2、含有官能团的化合物的命名
⑴定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。

女口：含碳碳双键的化合物， 以烯为母体,
化合物的最后名称为“某烯” ；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母 体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶命名：官能团编号最小化。

其他规则与烷烃相似。

如：
刖3
CH 3-C
—
CH -
CH
3 叫作：2,3 —二甲基一2—丁醇
OH CH 3
CH 3—CH 2
CH 3-CH - C -CHO ，叫作：2,3 —二甲基—2—乙基丁醛
CH 3 CH 3
( )
B . CH 3 CH 2CH 2— D . ( CH 3)2CH — CH 3
C ?H 5
—CH —C H 的主链碳原子数是 ()
CH (CH 3)2 C . 7
D . 8
复杂的取代基主链碳数命名
下列表示的是丙基的是
A . CH 3 CH 2CH 3 C .— CH 2CH 2CH 2 —
C 2H 5
2.
按系统命名法命名时，
CH 3 — CH — CH 2
A . 5
B . 6
3. 2 —丁烯的结构简式正确的是
简单的取代基
()
4.
下列关于有机物的命名中不正确的是
C . 3,4 —二甲基戊烷
5.
在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是
6. 下列有机物的系统命名中正确的是
& (CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是
9.下列命称的有机物实际上不可能存在的是
写出下列物质的名称
(1 ) (CH 3) 2CHC(C 2H 5)2C(CH 3)C 2H 5
CH 3
CH 3CH 3
写出下列有机物的结构简式：
(1) 2, 6—二甲基一4—乙基辛烷:
(2) 2, 5—二甲基一2, 4 己二烯:
C . CH 3CH = CHCH 3
D . CH 2
= C
=
CHCH 3
A . 2—二甲基戊烷
B . 2—乙基戊烷
3—甲基己烷
A . ( CH 3) 2CHCH 2CH 2CH 3
(CH 3CH 2) 2CHCH 3
C . (CH 3)2CHCH (CH 3)2
(CH 3)3CCH 2CH 3
A . 3—甲基一4—乙基戊烷
3, 3, 4—三甲基己烷
C . 3, 4, 4—三甲基己烷 3, 5—二甲基己烷 7. 某烷烃的结构为： CH 3 — CH
— CH — CH — CH
，下列命名正确的是 CH 3 C 2H 5 C 2H 5 A . 2, 4——甲基一3—乙基己烷 3—异丙基一4—甲基已烷
C . 2 —甲基一3, 4——乙基戊烷 3—甲基一4—异丙基已烷 A . 3-甲基戊烷
B . 2-甲基戊烷
C . 2-乙基丁烷
D . 3-乙基丁烷
A . 2, 2-二甲基丁烷
B . 2-甲基-4-乙基-1-己烯
C . 3-甲基-2-戊烯
D . 3, 3-二甲基-2-戊烯
CH 3
(2) CH 3- CH-C-CH 3
(3) CH 3-CH — CH 2 — CH 3
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