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高一生物集体备课伴性遗传

②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
作业
1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)
备课提纲
1.伴X染色体隐性遗传
(1)实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①男患者多于女患者。
女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时,才表现出相应性状;而男性只要X染色体上有隐性基因,就表现出相应性状。
②往往具有隔代交叉遗传现象。
②往往具有世代连续遗传现象。
a.男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。
b.正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。
3.伴Y染色体遗传
(1)实例:人类外耳道多毛症。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。简记为“男全病,女全正”。
(2)Ⅲ7个体的基因型是________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是________。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则Ⅱ4个体的基因型为________;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是________。
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
2.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()
A.1号个体的父亲一定是色盲患者
B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
3.荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图,下列叙述正确的是()a.女患者的父亲及儿子一是患者,简记为“女病,父子病”。
b.正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。
2.伴X染色体显性遗传
(1)实例:抗维生素D佝偻病。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①女患者多于男患者。
女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状,而男性只有X染色体上有显性基因时,才表现出相应性状。
高一生物集体备课记录表
日期
2020.3.3
科目
生物
主讲人
李东军
备课内容
伴性遗传
参加教师
王怀志,梁金存,李东军,邵杰,张艳丽,刘书畅
教学目标
1.总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点。
2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
教学重难点
1.总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)
A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B.由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂合子
C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D.Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3
4.如图为某家庭进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是________染色体________性遗传。
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