存在的问题
成本过高, 需一系列昂贵的尖端仪器
芯片的标准化问题 提高芯片的特异性、简化样品制备和标记 操作程序、增加信号检测的灵敏度和消除 芯片背景对于结果分析的影响等等
展望—蛋白质芯片未来的发展重点
建立快速、廉价、高通量的蛋白质表达和纯化方法， 高通量制备抗体并定义每种抗体的亲和特异性。
Au 的尺寸及其与Dy633的比例 对 信号的影响 5 nm Au-particle 10 nm Au-particle.
Sauera U，et al., Sensors and Actuators B, 2005, 107, 178–183.
Protein Microarray Sted
亲和结合 亲和结合
蛋白连接强度高、特异和高密度，低背景 蛋白连接强度高、特异和高密度，低背景 表面蛋白分布均一容量
蛋白需生物素化 蛋白需His x6标记
Agarose thin film 3D gel pad 扩散 无需蛋白修饰过程，高结合容量
制作难，未商品化
TeleChem /
药物开发
G-蛋白偶联受体芯片
肾上腺素受体 芯片（含三个 亚型）筛选抑 制剂
抑制剂
Fang Y，et al., ChemBioChem 2002, 3, 987- 991.
• SELDI把基质改为
/vpc/ seldi/seldiprocess/
Markus F, et al., DDT, 2002, 7,815-822.
微流控芯片
/
Bertone P,et al., FEBS Journal, 2005, 272 , 5400–5411.
研究蛋白质芯片的意义
蛋白质是基因表达的最终产物, 接近生命活动的物 质层面；
His6-RB/GST-E7相互作用抑 制剂筛选微阵列图
加入His6-RB 加入含 PepC抑制剂的 His6-RB A 1500 个点阵的微阵列
B 局部点阵放大图及SPR信号
Jung SO, et al., Proteomics 2005, 5, 4427–4431.
蛋白质组学
人动脉平滑肌细胞蛋白谱
化学发光检测
酶免疫标记检测 胶体金标记检测
表面等离子体共振检测技术
（surface plasmon resonance, SPR）
原子力显微镜检测技术
（atomic force microscope, AFM ）
蛋白质芯片的应用
疾病诊断和预警
药物开发
蛋白质组学
疾病诊断
定量检测组织提取液中的肿瘤标记物
It is suitable for a variety of proteomic applications including Micro Multianalyte Immunoassays, protein-antibody, antibody-protein, antibody-antigen, protein-protein, and protein-drug microarray assays.
吸附，共
价偶联
无需蛋白修饰过程，高密度， 高分辨检测 高密度，高分辨检测
非特异吸附，分布随机
Aldehyde-coated Epoxy-activated
PDMS nanowell Gold coated silicon
分布随机，表面有吸附
共价 偶联
高密度，适合复杂的生化分析 高密度，低背景，易与SPR或MS 联用 分布随机，制作难，未商品化
4.7% 抗原（一组细胞-细胞间相 互作用分子）表达上调； 13.4%抗原（结构蛋白，体液响 应蛋白）表达下降
细胞经oxidized low density lipoprotein作用后的蛋白谱 揭示了oxidized low density lipoprotein 诱导人动脉平滑肌细胞的作用模式 Sukhanov S and Delafontaine P，Proteomics, 2005, 5, 1274–1280.
探针蛋白特异性高、亲和力强, 可简化样品前处理， 甚至可直接利用生物材料(血样、尿样、细胞及组 织等)进行检测； 适合高通量筛选与靶蛋白作用的化合物；
有助于了解药物或毒物与其效应相关蛋白质的相 互作用。
蛋白质芯片的分类
蛋白质检测芯片
蛋白质功能芯片
Poetz O et. al, Mechanisms of geing and Development, 2005, 126 ,161–170.
Seminar I
蛋白质芯片研究进展
内容提要
蛋白质芯片概述
蛋白质芯片的关键技术 蛋白质芯片的应用 展望
蛋白质芯片的定义
生 物 芯 片
基因芯片
蛋白质芯片, 又称蛋白质阵列
蛋白质芯片
或蛋白质微阵列，是指以蛋白质
分子作为配基,将其有序地固定
在固相载体的表面形成微阵列； 用标记了荧光的蛋白质或其他它 分子与之作用，洗去未结合的成 分，经荧光扫描等检测方式测定 芯片上各点的荧光强度，来分析 蛋白之间或蛋白与其它分子之间 的相互作用关系。
蛋白质芯片的关键技术
1
提出生物学问题
（实验目的）
2
蛋白质芯片制备
6
数据分析和建模
（图象量化，标准化，
采集蛋白信息，建立模型）
样品预处理
（重组蛋白，制备一、二级抗体，
荧光标记，配蛋白印记缓冲液）
3
检测
（荧光和比色扫描或拍照， 参数设置）
生化反应
化学偶合，加底物， 反应温度和时间， 冲洗条件
5
Schena M, Protein microarrays,2005, 7.
改进基质材料的表面处理技术以减少蛋白质的非特异 性结合。 提高芯片制作的点阵速度；提供合适的温度和湿度以 保持芯片表面蛋白质的稳定性及生物活性。 研究通用的高灵敏度、高分辨率检测方法，实现成像 与数据分析一体化。
参考文献
[1] Markus F, et al., DDT, 2002, 7,815-822. [2] Bertone P,et al., FEBS Journal, 2005, 272 , 5400–5411. [3] Poetz O et. al, Mechanisms of geing and Development, 2005, 126 ,161– 170. [4] 李瑶，基因芯片与功能基因组，2004，32-33 [5] Zhu H et.al, Current Opinion in chemical Biology, 2003,755-63. [6] Weissenstein U, Proteomics 2006, 6, 1427–1436. [7] Fang Y，et al., ChemBioChem 2002, 3, 987- 991. [8] Sukhanov S and Delafontaine P，Proteomics, 2005, 5, 1274–1280.
[9] Jung SO, et al., Proteomics 2005, 5, 4427–4431.
[10] Schena M, Protein microarrays,2005, 7.
蛋白质芯片检测信号的提高
优化芯片制作过程各种参数；
使用金粒子作为辅助标记分子；
添加SiO2和TiO2层提高表面反 射 Au-labelled anti-rabbit IgG放大照片
孵育后的微阵列荧光图 A 含抗原 B 无抗原
uPA 尿激酶型纤溶酶原激活因子 PAI-1血浆纤溶酶原激活因子抑制因子
VEGT 血管内皮生长因子
微阵列方法与ELISA方法检出结果比较 Weissenstein U, Proteomics 2006, 6, 1427–1436.
药物开发
高通量筛选蛋白-蛋白作用抑制剂
Zhu H et.al, Current Opinion in chemical Biology,2003,7,55-63.
蛋白质芯片检测
探针标记检测法
同位素标记检测 荧光标记检测
无探针标记检测法
表面增强激光解吸离子化技术
(Surface enhanced laser desorption/ionization, SELDI)
5.微阵列的封闭
主要封闭试剂：BSA或Gly
李瑶，基因芯片与功能基因组，2004，32-33.
蛋白质芯片比较
表面
PVDF Nitrocellulose
蛋白固定方式
吸附 吸附
优点
无需蛋白修饰过程，高结合容量 无需蛋白修饰过程，高结合容量
缺点
非特异吸附，分布随机 非特异吸附，高背景，低密度
Poly-lysine coated
4
蛋白质芯片的制备
1. 固相载体及其处理
载体（滴定板、滤膜、凝胶、载 玻片）
4.固定微阵列上的蛋 白样点
膜为载体：芯片放入湿盒， 37°C 1h 载玻片为载体：化学修饰产生醛 基固定蛋白
2. 蛋白质的预处理
选择具有较高纯度和完好生物活 性的蛋白进行溶解
3. 点制微阵列
可使用点制基因微阵列的商品化 点样仪或喷墨法等
• The Protein Microarray System is a complete microarray platform that includes microarray manufacturing, processing, surface chemistry, detection and analysis.