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蛋白检测-免疫荧光技术

主题:免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )
概述:
免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术,它是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团,再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。

利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织,从而确定抗原或抗体的性质和定位。

目的:
测定内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物、血药浓度等各种生物活性物质。

步骤:
1、细胞准备;
2、固定。

根据需要选择适当的固定剂固定细胞,固定完毕后的细胞可置于含叠氮纳的PBS中4℃保存3个月;
3、通透。

使用交联剂(如多聚甲醛)固定后的细胞,一般需要在加入抗体孵育前,对细胞进行通透处理,以保证抗体能够到达抗原部位。

选择通透剂应充分考虑抗原蛋白的性质。

4、封闭。

使用封闭液对细胞进行封闭。

5、一抗结合。

室温孵育1h或者4℃过夜。

6、二抗结合。

间接免疫荧光需要使用二抗。

7、封片,荧光显微镜检查。

流程图:。

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