帕金森病的病理生化改变
• 黑质和蓝斑核含黑色素的多巴胺神经元大 量丧失（50－70％）以及胶质细胞增生
• 路易氏（Lewy）小体：胞桨内圆形嗜酸性 致密包含体，周围呈晕轮状。含大量共核 蛋白
• 纹状体多巴胺含量显著减少（80－99％） 。该生化异常与临床症状的严重程度成正 比
• 进行性多巴胺神经元变性和死亡
动作减少，笑容出现或 由坐位、卧位起立困
消失的慢，造成面具脸。难。“慌张步态”迈
精细动作难以完成，有 步后碎步、往前冲，
书写时越写越理 问题
躯体活动障碍 与黑质病变、 锥体外系功能障碍所致震颤、 肌强直、体位不稳、随意运动 异常有关
营养失调 低于机体需要量 与 吞咽困难、饮食减少和肌强直、 震颤所致集体消耗量增加有关
▽原发性：即帕金森病 ▽继发性：动脉硬化、脑炎后
遗症及化学药物中毒（如 Mn++,CO，氧化应激等）等引 起，均出现类似原发性帕金森 病的症状，总称为帕金森综合 征（Parkinson syndrome）
帕金森临床特征
运动症状
运动缓慢、 静止性震颤、 僵直、 姿势平衡障碍
非运动症状。
精神： 抑郁，焦虑，认知，幻觉，淡漠，睡眠 紊乱
疾病中期 对于已出现某些功能障碍或起坐已感到 困难的动作要有计划有目的的锻炼
• 长期自尊低下 与震颤、流涎、面肌 强直等身体形象改变和语言障碍、生 活依赖他人有关
• 知识缺乏 缺乏本病相关知识和药物 相关知识
• 语言沟通障碍 与咽喉部、面部肌肉强 直，运动减少、减慢有关
• 无能性家庭应付 与疾病进行性加重， 病人长期需要照顾，经济或人力困难 有关
• 潜在并发症 外伤、压疮、感染、便秘 等
过多的蛋白质， 槟榔为拟胆碱能食物，应避免食
用。
这个可以有
槟 榔 不 可 以 有
• 三 生活护理 • 1）个人卫生的护理 • 2）皮肤护理 • 3）提供生活方便 • 4）采用有效的沟通方式 • 5）保持大小便的通畅
四 运动护理
运动目的在于防止和推迟关节强直与肢体挛缩
疾病早期 指导病人维持和增加业余爱好，坚持适 当运动锻炼注意保持身体和各关节的活动强度和 最大活动范围
自主神经：便秘，血压偏低，多汗，性功能障碍， 排尿障碍，流涎。
感觉障碍：麻木，疼痛，痉挛，不安腿综合征，嗅 觉障碍。
病因学说
本病的病因未明，发病机制复杂。 主要的病因学说： （1）多巴胺（DA）学说（公认） （2）兴奋性神经毒性学说 （3）氧自由基学说 （4）线粒体功能障碍学说
相
年龄老化 本病多见于老年人，60岁以上人 口患病率高达1%，40岁以前发病者甚少。
护理 措施
一安全护理
1、安全配置 保护性床 栏 ，走廊、厕所有扶 手，地面保持干燥，防 滑等。
2、定期巡视 3、有人陪护，防止自伤
二 饮食护理 合理饮食给予高热量、高维生素、
低盐、低脂、 适量优质蛋白质的易消化的饮食，
并根据病情化 及时调整和补充各种营养素。高
蛋白会降低左旋 类药物的疗效，故不宜盲目给予
关
因
环境因素 流行病学调查长期接触杀虫
素
剂、除草剂或某些工业化学产品等可能 是PD发病的危险因素
遗传因素 本病在一些家族中呈聚集现 象，有报道10%左右的PD病人有家族 史
黑质纹状体DA能神经元变性坏死
DA能神经通路 胆碱能神经通路
锥体 外系
相互调节、动态平衡
DA↓ Ach↑ DA↑ Ach ↓
维持机体正常运动功能
。查体：T36.4℃，P54次/分，R20次/分，血压
119/66mmHg，发育正常，营养中等，慢性病容。
• 神经系统检查：神志清楚，面具脸，查体合作，
• 双侧瞳孔等大等圆，直径约3mm，对光反射灵敏，鼻
• 中沟对称，伸舌居中，颈抗3横指，颈肌肌张力高，四 • 肢肌力5-级，肌张力铅管样升高（右侧明显），右上肢 • 静止性震颤，四肢腱反射(+++)，双侧感觉粗测正常，双
疗
多巴胺受体药 金刚烷胺
外科治疗
康复治疗
拟多巴药不良反应
1、 胃肠道反应: 厌食、恶心、呕吐、腹部不适。
2、心血管反应 : 体位性低血压.少数心律失常。
3．不自主异常运动 : 有“开关现象”
4．精神障碍
临床表现
静止性震颤 多从一侧上肢开始，继同侧下肢，后对侧下 肢。静止时明显震颤，动作时减轻，入睡后 消失等特征，故称“静止性震颤”。随病程 发展，震颤可逐步涉及下颌、唇、面和四肢
侧病理征(-)，克氏征(-)，布氏征(-)。双肺未闻及明显 干湿性啰音，心律齐，腹部软，无压痛及反跳痛，双下
• 肢无浮肿。
疾病简介
• 帕金森病（Parkinson’s disease，PD） 又称震颤性麻痹，主要病理改变是黑质多巴 胺能神经元变性和路易小体形成，以静止 性震颤、运动减少、肌强直和体位不稳为 主要临床特征本病多发生于50－60岁以上 的中老年人，但在遗传分型中也有家族性 和少年性帕森病。
帕金森病护理查房
神经内科
廖鲜艳
病例简介
• 患者阳维泗，男，78岁，因“行动迟缓8年，加重 一月”于2015-6-04 9:15家人陪同扶住入院
• 患者8年前出现行动迟缓，入我院就诊，诊断“帕 金森病”，给予美多巴、普拉克索治疗后好转出院 。一月前症状加重，基本无法自行行走，迈不开步 ，就诊于当地医院，用药不详，症状无改善。为求 进一步治疗，遂入我院就诊，平素身体健康,曾有 高血压病史，血压控制良好，无传染病史病史及其 密切接触史。
肌强直 多从一侧上肢或下肢近端开始， 逐渐蔓延至远端、对侧和全身的 肌肉N字样进展 被动运动关节时 始终保持阻力增高“铅管样肌强 直”
运动迟缓 病人随意 姿势步态异常
运动减少、减慢，多表 早期走路拖步迈步时
现为开始的动作困难和 身体前倾，行走时上
缓慢面肌强使面部表情 肢协同摆动的联合动
呆板，双眼凝视和瞬目 作减少或消失。晚期
锥体外系反应（震颤麻痹） 不自主运动，手足徐动症、舞蹈病
多巴胺神经增强药
乙酰胆碱神经功能 中枢抗胆碱药物
多巴胺神经功能
帕金森病：锥体外系统（黑质－纹状体）多巴胺/乙酰 胆碱神经功能失调
药物治疗
拟多巴药（增加脑内多巴胺浓 度的药） 左旋多巴、卡比多巴、 美多巴等
抗胆碱能药物 安坦、开马君等
治
促进中枢多巴胺的释放及激动