当前位置:文档之家› 第七章 粘弹性-高分子物理

第七章 粘弹性-高分子物理

第7章 聚合物的粘弹性
The Viscoelasticity of Polymers
1
一、粘弹性的基本概念 1.理想弹性固体:受到外力作用形变很小,符合胡克定 律 =E1=D1,E1普弹模量, D1普弹柔量. 特点:受外力作用平衡瞬时达到,除去外力应变立即恢复. 2.理想的粘性液体:符合牛顿流体的流动定律的流体,=
t2 )
3-----本体粘度
12
当聚合物受力时,以上三种形变同时发生聚合物的
总形变方程:
2+3 1
1 2 3
(t) 1 2 3
(1
-t
e
)
t
E1 E2
3
t
图4 线形非晶态聚合物的蠕变及回复曲线
13
蠕变Creep
•加力瞬间,键长、键角立即产生形变,形变直线上升 •通过链段运动,构象变化,使形变增大 •分子链之间发生质心位移
2.频率很高,链段运动完全跟 不上外力的变化,内耗小,高聚 物呈刚性,玻璃态的力学性质.
3.链段运动跟上、但又不能完 全跟上外力的变化,分子运动 将外力做功部分转化为热能, 将在某一频率出现最大值, 表 现出粘弹性
40
内耗主要存在于交变场中的橡胶制品中,塑料处Tg、Tm以下,损耗小
41
力学松弛——总结 聚合物的力学性质随时间变化的现象,叫力学松弛。 力学性质受到,T, t,的影响, 在不同条件下,可以观察到不同类型的粘弹现象。
42
具体表现: 静态的粘弹性
蠕变:固定和T, 随t增加而逐渐 增大
应力松弛:固定和T, 随t增加而逐 渐衰减
力学松弛 动态粘弹性
滞后现象:在一定温度和和交变应 力下,应变滞后于应力变化.
力学损耗(内耗): 的变化落后于的 变化,发生滞后现象,则每一个循环都 要消耗功,称为.
43
四. 粘弹性的力学模型:
丁基橡胶内耗大,如吸音和消震的材料.
tgδ由小到大的顺序:
BR< NR< SBR< NBR <IIR
38
b.温度:
tan
Tg
T<Tg:形变主要是键长键角改变引起的
形变速度很快,几乎跟的上应力的变化,很
解释?
小,内耗小.
T→ Tg:链段开始运动,体系粘度很大,链
段运动受的内摩擦阻力很大, 高弹形变明显
0sin cost 消耗于克服摩擦阻力
如果E '定义为同相的应力和应变的比值,
E'
0 0
cos
E
''为相差90角的应力和应变的振幅的比值E"
0 0
sin
36
应力的表达式
实数模量是储能模量,虚
(t) 0E'sin t 0E''cost 数模量为能量的损耗.
E
E'iE''
0 0
(cos
拉伸
回缩曲线下面积为橡胶对外力所作的回缩功
σ0
回缩
面积之差
ε1 ε0 ε2
ε
图11 硫化橡胶拉伸—回缩应力应变曲线
损耗的功
滞后环面积越大,损耗越大.通常用Tan表示内耗的大小.
33
0
应力-应变曲线
1
1’
1”
图12 橡胶拉伸与压缩循环
34
滞后圈的大小恰好是单位体积的橡胶在每一个拉伸 压缩循环中所
18
ε(%)
2.0
1.5
1.0
聚砜
ABS(耐热级)
聚苯醚
聚甲醛
聚碳酸酯 尼龙
改性聚苯醚 ABS
0.5
1000 2000 3000
t
图6
(4)结构
主链钢性:分子运动性差,外力作用下,蠕变小
19
5、 提高材料抗蠕变性能的途径: a.玻璃化温度高于室温,且分子链含有苯环等刚性链 b.交联:可以防止分子间的相对滑移.
损耗的功,数学上有 :
W td t
t
d t
dt
dt
00
2 0
sin tcost - dt
W 00sin
又称为力学损耗角,常用tan表示内耗的大小
35
③内耗的表达
当 t 0sin t时,应力 (t) 0sin t 展开 : (t) 0cos sin t 弹性形变的动力
力差,应力松弛慢,也观察不到.只有在Tg温度附近的几十度的范围内应力松
弛现象比较明显.(链由蜷曲变为伸展,以消耗外力)
23
0
玻璃态
高弹态 粘流态
t
图9 不同温度下的应力松弛曲线
高分子链的构象重排和分子链滑移是导致材料 蠕变和应力松弛的根本原因。
24
三.动态粘弹性Dynamic viscoelasticity
20
思考题:
1.交联聚合物的蠕变曲线?
1 t
图7
2.雨衣在墙上为什么越来越长?(增塑PVC) PVC的Tg=80℃,加入增塑剂后,玻璃化温度大大下降, 成为软PVC做雨衣,此时处于高弹态,很容易产生蠕变.
21
(二)应力松弛Stress Relaxation
1.定义: 在恒定的温度和形变不变的情况下,聚合物内部应力随着
(t) 0 ( t1tt2)
9
(t)
(t)
t
t1
t2 t
图1 理想弹性体(瞬时蠕变)普弹形变
从分子运动的角度解释: 材料受到外力的作用,链内的键长和 键角立刻发生变化,产生的形变很小, 我们称它普弹形变.
0
E1
0 应力
E1 普弹形变模量
10
(t)
(t)
t
t1
t2 t
图2 理想高弹体推迟蠕变
时间的增长而逐渐衰减的现象.
22
Cross-linking polymer
0et
Linear
polymer
t
图8 应力松弛曲线
原因: 被拉长时,处于不平衡构象,要逐渐过渡到平衡的构象,即链段随着外
力的方向运动以减小或者消除内部应力,如果T很高(>>Tg),链运动摩擦阻
力很小,应力很快松弛掉了,所以观察不到,反之,内摩擦阻力很大,链段运动能
形变由链段运动产生,链段运动时受内摩擦阻力作用,外力变 化时,链段的运动还跟不上外力的变化,所以形变落后于应力, 产生一个位相差,越大说明链段运动越困难.形变越跟不上力 的变化. δ越大,说明滞后现象越严重
29
③滞后现象与哪些因素有关?
a.化学结构:刚性链滞后现象小,柔性链滞后现象大.
b.温度:当不变的情况下,T很高滞后几乎不出现,温度很低, 也无滞后.在Tg附近的温度下,链段既可运动又不太容易,此 刻滞后现象严重。 c. : 外力作用频率低时,链段的运动跟的上外力 的 变化,滞 后现象很小.
(1)温度:温度升高,蠕变速率增大,蠕变程度变大 因为外力作用下,温度高使分子运动速度加快,松弛加快
(2)外力作用大,蠕变大,蠕变速率高(同于温度的作用)
外温
力度
增升
大高
t
图5 蠕变与,T的关系
(3)受力时间: 受力时间延长,蠕变增大。
17
如何观察到完整的蠕变曲线. 温度过低,远小于Tg蠕变量很小,很慢,短时间内观察不 出,T过高(>>Tg),外力大,形变太快,也观察不出, 只有在适当的和Tg以上才可以观察到完整的蠕变曲线。 因为链段可运动,但又有较大阻力——内摩擦力,因而 只能较缓慢的运动。
在一定的温度和较小的恒定应力(拉力,扭力或压力等)作 用下,材料的形变随时间的增长而逐渐增加的现象。 若除掉外力,形变随时间变化而减小--称为蠕变回复。 物理意义:蠕变大小反映了材料尺寸的稳定性和长期负载能力。
7
举例说明
8
2.蠕变曲线和蠕变方程
对聚合物施加恒定外力, 应力具有阶梯函数性质。 0 (0tt1)
在正弦或其它周期性变化的外力作用下,聚合物粘弹性的表现. 高聚物作为结构材料在实际应用时,往往受到交变力的作
用.如轮胎.
25
研究动态力学行为的实际意义? 用作结构材料的聚合物许多是在交变的力场中使用,因此必须 掌握作用力频率对材料使用性能的影响.
如外力的作用频率从0→100~1000周,对橡胶的力学性能相当于 温度降低 20~40℃,那么在-50℃还保持高弹性的橡胶,到-20℃就 变的脆而硬了.
特点:应力与切变速率呈线性关系,受外力时应变随时间线性 发展,除去外力应变不能恢复.
2
聚合物:力学行为强烈依赖于温度和外力作用时间 在外力作用下,高分子材料的性质就会介于弹性材料和粘性 材料之间,高分子材料产生形变时应力可同时依赖于应变和 应变速率。 3.粘弹性:聚合物材料组合了固体的弹性和液体的粘性两者的特 征,这种行为叫做粘弹性。粘弹性的表现: 力学松弛 4.线性粘弹性: 组合了服从虎克定律的理想弹性固体的弹性和 服从牛顿流动定律的理想液体的粘性两者的特征,就是线性粘 弹性。
塑料的玻璃化温度在动态条件下,比静态来的高,就是说 在动态条件下工作的塑料零件要比静态时更耐热,因此不 能依据静态下的实验数据来估计聚合物制品在动态条件下 的性能.
26
0
2
图10
60Km/h ~300Hz t
t
27
t 0sin t t 0sin t -
0 某处所受的最大应力 外力变化的角频率 在受到正弦力的作用时应变落后于应力的相位差
落后于应力的变化, 较大,内耗较大.
T
T>Tg:链段运动能力增大,变小内耗变小.
因此在玻璃化转变区出现一个内耗极大值.
T→Tf:粘流态,分子间产生滑移内耗大.
T
图14
T
39
c.tan与关系:
tan
橡 胶 态
粘 弹 区
玻 璃 态
相关主题