[3]慕长炜,覃兆海.吡啶类农药的研究进展[J].现代农药,2003,2(2):1-5.
[4]刘小华,李贤均,.吡啶甲酸的制备研究进展[J].化学研究与与与应用,2003,15(2):162-164.
[5]郭丽,张颖,彭浩.N´-芳基-N-烷氧羰基硫脲类化合物活性构象的理论研究[J].华中师范大学学报,2013,47(1):48-52
如今，关于硫脲类化合物的研究已经广泛涉足于农药化学、药物化学、超分子化学、手性合成、临床医学、环境监测和生物代谢以及化工生产[7,8]等各个领域。因此合成出一种硫脲类化合物对各个领域都有很大的影响。
2、国内外研究现状
硫脲类化合物中含有硫脲基(-HN-CS-NH-)活性结构，因而大多数该类化合物都有较强的生物活性，具有广泛的抗菌性和杀菌性一直被人们广泛研究。早在60年代末,硫脲类化合物作为杀菌剂投放市场。此类杀菌剂可有效地防治多种作物病害,而且对植物的药害小,对哺乳动物的急性毒性低,是一类优良的杀菌剂[9,10]。因此为了找到更广谱、更高效的杀虫剂，合成一个硫脲类化合物就会是一个突破，使得人们对于这一部分的研究仍是热点。
本实验是从4-吡啶甲酸（烟酸）出发合成吡啶-4-羧酸酰氯（烟酰氯），吡啶-4-羧酸酰氯与硫氰酸铵生成4-吡啶甲酰基异硫氰酸酯，最后加苯胺与之反应合成目标物。
三、课题可行性分析
1、我对本课题十分感兴趣，愿意去进行独立的思考和时间操作。同时，我也具备了一些相关的实验操作能力。
2、在准备论文期间，我阅读了大量的文献，准备了较充分的资料以备查阅。对本课题有较强的理论依据。
化学与材料工程学院
毕业设计（论文）开题报告
题目：N-苯基-N'-（4-吡啶基）羰基硫脲的合成
专业：化学
班级：09化学
学号：090701401029
姓名：唐小忍
指导教师：杜海棠
填表日期：2012年10月20日
一、选题的目的和意义：
杂环化合物在医药、农药中具有广泛的应用,其中含吡啶环因其具有广泛的生物活性成为医药、农药的中间体,如烟酸甘油三酯、烟酸吗啡、烟嘧磺隆[1,4]等。同时羰基硫脲类化合物也是一类非常重要的化合物，具有优良的杀虫、杀菌、抗病毒、除草及植物生长调节等功效,也是重要的有机合成中间体[ 5,6].考虑到这两类化合物的特性，本次试验采用活性基团拼接发，将吡啶环与羰基硫脲结合在一起，设计合成N-苯基-N'-（4-吡啶基）羰基硫脲。
[6]丁从文,张明杰,马宁,硫脲类化合物合成方法研究进展[J].有机化学,2010,30(2):173-180.
[7]翟智卫,硫脲类化合物研究概述[J].洛阳理工学院学报,2011,21(3):17-20.
[8]吴玮琳,向开祥,张永康.芳甲酰基(芳氧乙酰基)硫脲的合成及其生物活性[J].吉首大学学报(自然科学版) , 2005,(01).
七、实施时间安排
2012年9月-2012年10月初论文选题阶段
2012年10月中旬论文开题报告
2012年11月开始论文写作，做实验，采集实验数据
2013年4月完成论文初稿病提交导师审稿2013年5月初 Nhomakorabea改论文并定稿
2013年5月下旬论文答辩
八、论文框架结构
一、中英文摘要及关键词
二、目录
三、主要内容
1、仪器及实验材料
[9]石青,李朗.酰基硫脲类化合物的生物活性研究进展[J].广州化工,2010,38(3):55-58.
[10]赵斌,刘玉花.硫脲及其衍生物的合成[J].化工技术与发展,2011,40(7):16-18.
指导教师意见：
签字：
毕业论文（设计）领导小组意见：
签字：
3、时间充足，有专业老师的指导。
四、研究解决的关键问题
关键问题在于在每一步反应中控制其反应条件，特别是无水的条件。
五、研究方案及路线
1、吡啶-4-羧酸酰氯的制取
2、目标物N-苯基-N'-（4-吡啶基）羰基硫脲的合成
六、思路及预期成果
在老师的指导下，根据所掌握的有机化学知识，设计出合理的合成路线，可望合成出目标化合物。
2、实验预处理
3、吡啶-4-羧酸酰氯的制取
4、目标物N-苯基-N'-（4-吡啶基）羰基硫脲的合成
5、结果与讨论
四、致谢
五、参考文献
九、成果提供形式
以毕业论文的形式呈现。
十、参考文献
[1]叶冬菊.吡啶酰基芳酰胺基硫脲化合物的合成与杀菌活性[J].化学试剂,2010,3(5):411-414.
[2]徐兆瑜.吡啶化合物的合成技术与应用进展[J].精细化工原料及中间体,2009,2(2):3-6.