态，有时也包括身体状态，表现出一 种强迫性或定期用药的行为和其它反 应，为的是要去感受它的精神效应， 或是为了避免由于断药所引起的不舒 适。
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一、麻精药品简介
• 药物滥用 • 指与医疗目的无关，用药者采用自身
给药方式，反复大量使用有依赖性的 药物。用药者感受用药欣快感,逐渐 对其产生渴望感，发展为非用不可的 强迫感受，陷入不能自控的上瘾境地 ,导致发生精神紊乱，并产生一些异 常行为。
• 《麻醉药品临床应用指导原则 》 • 麻醉药品是指连续使用后容易产生身
体依赖性，能成瘾癖的药品。这类药 品具有明显的两重性，一方面有很强 的镇痛等作用，是医疗上必不可少的 药品，同时不规范地连续使用又易产 生依赖性，若流入非法渠道则成为毒 品，造成严重社会危害。
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一、麻精药品简介
• 《精神药品临床应用指导原则 》
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一、麻精药品简介
• 正确区别“耐受性”与“成瘾性” • 麻醉药品长时间使用后,常伴随产生
对药物的耐受性,这是机体对药物的 一种适应状态。 • 耐受性是指原用的药量达不到原有药 效，为了达到原有药效，必须加大剂 量。
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二、二精药品相关
第二类精神药品目录（2007版）共80种
异戊巴比 妥*
芬氟拉明 *
• 精神药品是指直接作用于中枢神经系 统，使之兴奋或抑制，连续使用能产
生依赖性的药品。这类药品具有明显
的两重性，一方面有很强的镇静等作
用，是医疗上必不可少的药品，同时
不规范地连续使用又易产生依赖性，
若流入非法渠道则成为毒品，造成严
重社会危害。
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一、麻精药品简介
• WHO中药物依赖性的定义 • 由药物与机体作用造成的一种精神状
二、二精药品相关
• 《条例》第二十三条 麻醉药品和精神药品定 点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规 定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备 下列条件：
• （一）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药 品储存条件；
• （二）有通过网络实施企业安全管理和向药品 监督管理部门报告经营信息的能力；
• （三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁 毒的法律、行政法规规定的行为；
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一 • 麻精药品简介 二 • 二精药品相关 三 • 管理文件
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一、麻精药品简介
• 《麻醉药品和精神药品管理条例》（ 国务院令第442号）
• 《麻醉药品和精神药品生产管理办法 （试行）》国食药监安[2005]528号
• 《麻醉药品和精神药品经营管理办法 （试行）》国食药监安[2005]527号
• 《麻醉药品和精神药品运输管理办法 》国食药监安[2005]660号
芬普雷司
氯甲西泮
尼美西泮
芬特明
乙烯比妥
安钠咖*Biblioteka 喷他佐辛 *溴替唑仑
地洛西泮
氟地西泮
美达西泮
硝西泮*
匹那西泮 唑吡坦*
去甲伪麻 黄碱*
戊巴比妥 *
丁巴比妥
地西泮*
氟西泮*
美芬雷司
去甲西泮
哌苯甲醇
扎来普隆 *
环已巴比 妥
丙己君
卡马西泮
艾司唑仑 *
哈拉西泮
甲丙氨酯 *
奥沙西泮 *
普拉西泮
麦角胺咖 啡因片*
地佐辛及 阿洛巴比 氯氮䓬*
磷酸10 可待 奥沙唑仑 吡咯戊酮 因
二、二精药品相关
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二、二精药品相关
• 盐酸曲马多胶囊 • 艾司唑仑片 • 地西泮片
• 注射用苯巴比妥 钠
• 复方磷酸可待因 口服溶液
• 【适应症】 • 中度至重度疼痛。。 • 用于抗焦虑、失眠。 • 用于焦虑、镇静催 眠。
• 用于治疗抗惊厥、 癫痫。
二、二精药品相关
• 《经营管理办法》第三十四条 全国 性批发企业、区域性批发企业和专门 从事第二类精神药品批发业务的企业 在向其他企业、单位销售第二类精神 药品时，应当核实企业或单位资质文 件、采购人员身份证明，无误后方可 销售。
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二、二精药品相关
• 《经营管理办法》第三十七条 全国
性批发企业、区域性批发企业、专门
阿米雷司
氯硝西泮 *
氯氟卓乙 酯*
利非他明
甲乙哌酮
匹莫林*
替马西泮 *
布他比妥 氟硝西泮 巴比妥*
氯拉䓬酸
乙非他明
氯普唑仑
咪达唑仑 *
苯甲曲秦
四氢西泮
布托啡诺 及其注射 剂*
格鲁米特 *
苄非他明
氯噻西泮
芬坎法明
劳拉西泮 *
纳布啡及 其注射剂 *
苯巴比妥 *
曲马多*
咖啡因*
呋芬雷司 溴西泮*
氯口恶唑 仑
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一、麻精药品简介
• 麻醉药品、精神药品的规定
《麻醉药品和精神药品管理条例》（ 2005年8月3日国务院公布，自2005年 11月1日起施行）
第三条 本条例所称麻醉药品和精神药
品，是指列入麻醉药品目录、精神药
品目录（以下称目录）的药品和其他
物质。精神药品分为第一类精神药品
和第二类精神药品。
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一、麻精药品简介
从事第二类精神药品批发业务的企业
和经批准从事第二类精神药品零售业
务的零售连锁企业配备的麻醉药品、
• 用于无痰干咳以及 剧烈、频繁的咳嗽。
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二、二精药品相关
• 上市销售但尚未列入目录的药品 和其他物质或者第二类精神药品 发生滥用，已经造成或者可能造成 严重社会危害的，国务院药品监督管理 部门会同国务院公安部门、国务院卫生 主管部门应当及时将该药品和该物质列 入目录或者将该第二类精神药品调整为 第一类精神药品。 • 2007年颁布79种，国内目前已达81种13
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• （四）符合国务院药品监督管理部门公布的定
二、二精药品相关
• 《条例》第四十九条 第二类精神药 品经营企业应当在药品库房中设立独 立的专库或者专柜储存第二类精神药 品，并建立专用账册，实行专人管理 。专用账册的保存期限应当自药品有 效期期满之日起不少于5年。
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二、二精药品相关
• 《经营管理办法》第二十三条 从事第二类精神药品批 发业务的企业可以从第二类精神药品定点生产企业、全 国性批发企业、区域性批发企业、其他专门从事第二类 精神药品批发业务的企业购进第二类精神药品。
• 第二十四条 从事第二类精神药品批发业务的企业可以 将第二类精神药品销售给定点生产企业、全国性批发企 业、区域性批发企业、其他专门从事第二类精神药品批 发业务的企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的 药品零售连锁企业。
• 第二十五条 药品零售连锁企业总部的《药品经营许可 证》经营范围中有第二类精神药品项目的，可以购进第 二类精神药品；其所属门店《药品经营许可证》经营范 围有第二类精神药品项目的，可以零售第二类精神药品16