加氢裂化反应机理
加氢裂化反应机理，主要是加氢脱硫、脱氮、不饱和烃加氢饱和、杂环、稠环烃的加氢饱和、开裂，最终达到脱硫脱氮、不饱和烃饱和，以及根据目的产品的需要大分子烃的断裂、加氢饱和等。

上述过程均是强放热过程。

在此过程中，催化剂起到触媒和加速反应速度作用。

一、加氢精制
1、在较高的H2分压下，HDN反应由反应动力学平衡控制，是不可逆的。

2、HDN与HDS很相似，但C-S键断裂直接生成H2S，而C-N 键断裂，则：N杂环加氢饱和、C-N键断裂生成胺、胺氢解生成NH3和烃类。

HDN从易到难：喹啉—吡啶—吲哚—吡咯
3、五元N杂环化合物：吲哚、吡咯等，属非碱性氮化合物，占总N 2/3。

六元N杂环化合物：吡啶、喹啉等，属碱性氮化合物，占总N 1/3。

4、H2S对加氢反应有抑制作用，但对C-N键断裂有促进作用。

说明担载Ni、Mo硫化物催化剂有两类活性中心：加氢中心和氢解中心（酸性中心）。

5、N杂环化合物加氢相对容易，但C-N键断裂困难，原因是前者活化能低。

6、C-N键能比C-S键能大12—38KJ/mol，所以脱S比脱N得多。

7、CoMo/Al2O3催化剂对HDS非常有效，NiMo/Al2O3催化剂
对HDN比CoMo/Al2O3更有效。

P的加入对NiMo/Al2O3催化剂活性有显著促进作用。

（MoO3/NiO 24/4m%，P 0.9m%）
二、加氢裂化
1、催化剂要具有较好的加氢活性和抗N性。

2、催化剂具有双功能：加氢组份和酸性组份。

3、氮化物对酸性中心和毒害（屏蔽）作用，酸性中心对进料N 化物有强烈的吸附作用。

4、一般要求进料N含量在10μg/g以下，但可以通过提温来补偿进料N含量增加。

5、无定型加氢裂化催化剂具有中油选择性高、液体收率高特点，而且在催化剂使用初期及末期，产品的分布和质量变化小，但无定型催化剂活性低、起始反应温度高。

为了提高催化剂裂解活性，而又不过多损害其中油选择性，则必须在无定型硅铝载体中，添加一定量的分子筛，而且是抗N性能好的分子筛。

所以，一般以无定型硅铝为主载体，添加一定量抗N性能好的分子筛，以增加催化剂的裂解和异构化活性。

6、加氢裂化催化剂使用性能关键控制因素是加氢活性和酸性（裂解活性）的匹配和催化剂的孔结构特性。

7、加氢活性强而酸性相对弱的催化剂，其裂化活性相对低些，能得到较高液收，抗氮性也相对好些；反之，裂化活性高，液收低，对石脑油馏分选择性高。

8、由于烃类加氢裂化反应属于扩散控制的多相催化反应，因此，
催化剂的孔径要适当大些和集中些，将具有较高的活性、中油选择性和稳定性。

9、加氢活性四组份排列顺序：W-Ni＞Mo-Ni＞Mo-Co＞W-Co（主剂：W/Mo，助剂：Ni/ Co）
10、加氢裂化催化剂裂解活性来源于载体的酸性。

11、进料N含量每增加10μg/g，约需提高1℃反应温度。

12、分子筛与无定型硅铝：无定型硅铝属于凝胶类多孔性固体，分子筛是由许多硅氧和铝氧四面体排成的各种构型的结晶硅铝酸盐，这种三维网状结构布满了均匀的微孔，具有很大的内表面，其酸性比无定型硅铝高许多。

在催化剂中添加分子筛，可大幅提高催化剂的裂解活性。

13、反应压力主要影响航煤烟点、柴油十六烷值、和产品芳烃含量。

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