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肝细胞癌分子靶向治疗进展 陈万勇

CHEN Wanyong REN Ning.
( Department of Liver Surgery,Zhongshan Hospital,Fudan University,Shanghai 200032 ,China) Abstract: At present,the main treatment methods for hepatocellular carcinoma ( HCC )include surgery,chemotherapy,and radiotherapy. With the development of molecular biological techniques, the field of molecular targeted therapy is developing rapidly. The design of targeted
drugs based on some specific sites in the signaling pathways involved in the development and progression of HCC has become a new research hotspot. This article elaborates on the pathways involved in the development and progression of HCC and targeted drugs for treatment.

Key words carcinoma hepatocellular molecular biology drug delivery systems signal transduction





原 发 性 肝 癌 是 世 界 上 最 常 见 、 恶 性 程 度 最 高 的 恶 性 肿 瘤 之 一 ,其 中 90% 95% 为 肝 细 胞 癌 其 他 为 肝 内 胆 管 细 胞 癌 (ICC )和 混 合 型 肝 (HCC), 癌 等 。据 发 布 的 全 球 癌 症 统 计 数 据 显 示 , 全 2015 年 2012 年 球 肝 癌 发 病 率 呈 逐 年 增 加 趋 势 , 全 球 肝 癌 新 78. 25 万 74. 55 发 病 例 数 约 , 而 死 亡 病 例 数 则 超 过 万 , 其 中 约 一 半 的 新 发 病 例 和 死 亡 病 例 发 生 在 我 [ ] 国 。据 调 查 , 我 国 肝 癌 发 病 率 在 所 有 癌 症 2015 年 [ ] 中 居 第 4位 3 位 。 HCC 作 , 病 死 率 居 第 为 一 种 全 身 性 疾 病 , 单 靠 手 术 切 除 或 局 部 治 疗 不 能 解 决 所 有 问 题 。而 且 者 多 数 具 有 基 础 肝 病 (乙 型 肝 炎 HCC 患 和 肝 硬 化 ), 恶 性 程 度 高 , 起 病 隐 匿 , 发 展 迅 速 , 就 诊 时 多 数 已 为 中 晚 期 , 失 去 最 佳 治 疗 时 机 , 导 致 患 者 生 存 期 短 , 预 后 差 。因 而 目 前 提 倡 多 学 科 参 与 、 多 种 方 法 结 合 的 综 合 治 疗 措 施 。 随 着 分 子 生 物 学 技 术 的 迅 速 发 展 , 人 们 已 从 肿 瘤
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目前肝细胞癌( HCC) 的主要治疗手段包括手术、化疗和放疗等。 随着分子生物学技术的不断发展,分子靶向治疗迅速崛 摘 要 : 起。 针对 HCC 发生发展相关的信号通路中某些特定位点设计靶向药物,成为 HCC 治疗研究的新热点。 就近年来 HCC 的相关信号 通路和对应的靶向治疗药物进行简要阐述。
关 键 词 : 癌, 肝细胞; 分子生物学; 药物释放系统; 信号传导 R735. 7㊀ ㊀ ㊀ 文 A㊀ ㊀ ㊀ 文 1001 - 5256 ( 2018 ) 07 - 1387 - 08 中 图 分 类 号 : 献 标 志 码 : 章 编 号 :
Advances in molecular targeted therapy for hepatocellular carcinoma
. 肝 陈 万 勇 , 等 细 胞 癌 分 子 靶 向 治 疗 进 展
1387
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1复 200032 ; ( 旦 大 学 附 属 中 山 医 院 肝 外 科 ,上 海 201199 ) 复 旦 大 学 附 属 中 山 医 院 闵 行 分 院 普 外 科 ,上 海
, ,任 , ㊀ 宁 陈 万 勇
㊀ ㊀Biblioteka 1 2doi 10. 3969 / j. issn. 1001 - 5256. 2018. 07. 005 2018 - 04 - 08 2018 - 05 - 02 1989 -
: 收 稿 日 期 : ; 修 回 日 期 : 。 作 者 简 介 : 陈 万 勇 ( ), 男 , 医 师 , 博 士 , 主 要 从 事 肝 癌 转 移 复 发 预 测 及 靶 向 治 疗 分 子 机 制 的 研 究 。 通 信 作 者 : 任 宁 , 电 子 信 箱 : renning@ fudan. edu. cn。
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1㊀ 表 常 见 机 制 或 通 路 VEGF / VEGFR
HCC
2018 年 4月 常 见 信 号 通 路 及 针 对 关 键 靶 点 设 计 的 在 研 或 招 募 中 的 药 物 临 床 试 验 (截 至 ) 作 用 靶 点 靶 向 药 物 临 床 试 验 阶 段 项 目 启 动 时 间 预 计 结 束 时 间 项 目 注 册 号 VEGFR apatinib axitinib chiauranib lenvatinib ramucirumab regorafenib Ⅲ Ⅱ Ⅰ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ/ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅰ/ Ⅱ Ⅰ Ⅱ/ Ⅲ Ⅰ Ⅰ Ⅰ/ Ⅱ Ⅰ Ⅲ Ⅰ/ Ⅱ Ⅰ/ Ⅱ Ⅱ Ⅰ 2014 - 01 2011 - 01 2018 - 04 2013 - 03 2015 - 07 2013 - 03 2017 - 05 2015 - 07 2017 - 03 2015 - 05 2014 - 11 2016 - 11 2013 - 08 2013 - 03 2014 - 01 2017 - 03 2016 - 03 2014 - 07 2016 - 07 2013 - 01 2010 - 08 2015 - 11 2016 - 12 2016 - 06 2017 - 12 2017 - 03 2018 - 06 2018 - 12 2018 - 12 2019 - 03 2020 - 06 2019 - 02 2021 - 05 2020 - 08 2021 - 04 2019 - 02 2018 - 06 2018 - 09 2018 - 10 2018 - 07 2018 - 10 2022 - 10 2019 - 08 2019 - 01 2019 - 01 2018 - 06 2023 - 01 2019 - 12 2019 - 12 2018 - 12 2020 - 03 2019 - 03 NCT02329860 NCT01334112 NCT03245190 NCT01761266 NCT02435433 NCT01774344 NCT03499626 NCT02508467 NCT03144661 NCT02421185 NCT02240433 NCT02560779 NCT01908426 NCT01737827 NCT01988493 NCT03059147 NCT02645981 NCT02151864 NCT02834780 NCT02759601 NCT01075113 NCT02576509 NCT02940496 NCT02795429 NCT03389126 NCT03101488
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34 卷 7期 2018 年 7月 ㊀ J Clin Hepatol, Vol. 34 No. 7, Jul. 2018 临 床 肝 胆 病 杂 志 第 第
[ ]表 影 响 。目 前 流 行 病 学 及 研 究 资 料 明 , 慢 性 肝 炎 HBV 和 HCV 等 病 毒 ( 如 )感 染 、 多 种 有 毒 有 害 物 质 ( 如 黄 曲 霉 素 、 亚 硝 胺 类 物 质 等 ) 以 及 肥 胖 和 非 酒 精 性 脂 肪 性 肝 炎 等 都 与 病 息 息 相 关 。此 外 还 有 研 HCC 发 [ ] 明 机 体 内 部 自 身 原 因 如 原 癌 基 因 或 抑 癌 基 究 表 因 的 异 常 突 变 也 参 与 HCC 的 发 生 发 展 进 程 。总 之 , 这 些 因 素 通 过 诱 导 正 常 肝 组 织 发 生 脂 肪 变 性 , 引 起 肝 硬 化 并 诱 导 肝 细 胞 基 因 水 平 的 改 变 或 信 号 转 导 途 径 异 常 ,进 而 导 致 肝 细 胞 异 常 增 生 和 存 活 ,最 终 促 进 HCC 的 发 生 发 展 。 2㊀ HCC 相 关 信 号 通 路 及 其 常 见 的 靶 向 药 物 近 来 研 究 发 现 许 多 关 键 信 号 通 路 的 异 常 活 化 会 引 起 癌 基 因 或 抑 癌 基 因 表 达 异 常 , 进 而 导 致 细 胞 周 期 紊 乱 , 最 终 促 进 细 胞 凋 亡 或 增 殖 异 常 。HCC 中 常 见 的 HCC 血 信 号 通 路 包 括 管 生 成 相 关 的 酪 氨 酸 蛋 白 激 酶 信 号 转 导 通 路 (如 VEGF / VEGFR 信 号 通 路 、EGF /
信 号 通 路 等 ) 、MAPK 信 号 通 路 、PI3K / Akt / [ ]。 mTOR 信 Wnt / β - catenin 信 号 通 路 、 号 通 路 等 号 通 路 、IL - 6 / 此 外 ,其 他 通 路 诸 如 Hedgehog 信 号 通 路 等 在 发 生 发 展 中 亦 起 着 重 要 STAT3 信 HCC 的 [ ] 举 了 见 的 信 号 转 导 通 路 及 作 用 。表 1列 HCC 常 其 针 对 这 些 通 路 上 某 些 关 键 靶 点 设 计 的 , 并 且 已 在 美 国 临 床 试 验 注 册 平 台 (https:/ / www. clinicaltrials. gov) 注 册 的 药 物 临 床 试 验 。 2. 1㊀ 针 VEGF / VEGFR 信 对 号 通 路 的 靶 向 药 物 血 管 生 成 是 指 肿 瘤 细 胞 通 过 血 管 内 皮 生 长 因 子 ( VEGF) PDGF) 、 血 小 板 源 性 生 长 因 子 ( 以 及 转 化 生 长 血 管 生 长 刺 激 因 子 刺 激 肿 瘤 细 胞 诱 导 因 子 ( TGF)等 出 微 血 管 形 成 和 血 液 循 环 建 立 的 过 程 , 是 肿 瘤 生 长 、 侵 袭 和 转 移 的 重 要 基 础 , 在 肿 瘤 的 发 生 发 展 、 转 移 及 预 后 中 起 着 重 要 作 用 。肿 瘤 血 管 形 成 的 机 制 非 常 复 杂 ,目 前 认 为 促 进 和 抑 制 肿 瘤 血 管 生 长 的 各 类 细 胞 因
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