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浅谈磷石膏制硫酸联产水泥

word 文档 可自由复制编辑 浅谈磷石膏制硫酸联产水泥 一、磷石膏的产生及综合利用 随着我国磷复肥工业的发展, 工业废渣磷石膏的利用成为行业发展不容忽视 的问题。每生产一吨磷酸 (100%P2O5)产生磷石膏 5-6t( 干基) ,实物量约 7t。磷石 膏中除含 CaSO4 外,还含有未分解的磷矿,未洗涤干净的磷酸、 氟化钙、铁、铝 化合物、 酸不溶物、 有机质等多种杂质, 这些杂质在一定程度上影响着磷石膏的 利用。据有关资料统计,我国磷石膏年产排量在 5000-6000 万吨,截止目前,磷 石膏的累计堆存量已超过 2 亿吨。 目前,磷石膏综合利用的途径主要有:一是磷石膏制建材产品,如:建筑石 膏粉、建筑砌块等。二是磷石膏制化工原料,如:磷石膏制硫酸联产水泥、磷石 膏制硫酸钾、硫酸铵、硫酸钾铵等。三是磷石膏制水泥缓凝剂。四是磷石膏做盐 碱土壤的改良剂。五是磷石膏制硫酸钙晶须(纤维石膏) 。磷石膏制硫酸钙晶须 是磷石膏综合利用的新途径。 「3」「4」硫酸钙晶须集无机填料和增强纤维的优势于一 身, 应用于制品中呈现出优异的综合性能,是一种高档填料。广泛用于橡胶、塑 料、造纸等行业。 磷石膏制硫酸联产水泥是磷石膏综合利用的重要方面。 据资料报道, 我国的 硫资源对外的依存度高达 60%以上,每年需要大量进口硫磺,磷石膏制硫酸联产 水泥不仅能使磷石膏中的硫、 钙等资源得到充分利用, 而且可使我国的硫磺进口 需求降至最低, 有效平抑硫磺市场价格波动。 因此,发展磷石膏制硫酸联产水泥, 可以有效缓解我国硫资源短缺的状况。 二、磷石膏制硫酸联产水泥的化学反应及工艺流程 1、磷石膏制硫酸联产水泥的化学反应

(1)磷石膏烘干: 磷石膏在干燥机中与高温热烟气换热, 脱除物理水及部分结晶水, 生成半 水石膏: 2CaSO4 2H2O 120-160 °C 2CaSO4.1/2H2O+3H2O↑

(2)磷石膏分解 : 磷石膏中的硫酸钙( CaSO4)热稳定性强,升温到 1470° C才能分解,且速 度缓慢。当磷石膏中添加部分含有 SiO2、Fe2O3 等氧化物的原料word 文档 可自由复制编辑

时,可以提高分 word 文档 可自由复制编辑

解速率、降低分解温度。但其作用仍然很小。如果磷石膏中加入焦沫作还原剂,

可以大幅度的降低分解温度,提高反应速度,其反应如下: 第一阶段产生中间物 CaS CaSO41/2H2O+2C 900-1000 °C CaS+2CO2↑+1/2H2O 第二阶段中间物再和 CaSO4 作用,生成 SO2气体和 CaO。 CaS+3CaSO4 1000-1200 °C 4CaO+4SO2 ↑

总反应 4CaSO41/2H2O+2C 900-1300°C 4CaO+4SO2 ↑+2H2O↑+2CO2↑ (3)熟料烧成: 分解出游离 CaO活性较好,与添加的 SiO2、Al 2O3、 Fe2O3等主要氧化物进入 烧成带,发生矿化反应,形成水泥熟料。 12CaO + 2SiO2 + 2A12O3 + Fe2O3 1250-1450 °C 3CaO?SiO2 + 2CaO?SiO2

+ 3CaO ?A12O3 + 4CaO?A12O3?Fe2O3 硅酸二钙简写为 C2S) 硅酸三钙简写为 C3S) (铝酸三钙简写为 C3A) 铁铝酸四钙简写为 C4AF)

形成 C2S,呈小粒状,成堆分布于石英颗粒( SiO2 颗粒)的周围,当物料温度上 升到 1380°C 时, CaSO4大量分解

液相较多时, C3S开始形成,同时有 fCaO 存在 物料温度再升到 1450°C 时,已形成的矿物结构数量有显著的变化, C3S 晶体尺寸加大,数量较多, C2S 的晶体尺寸也加大,但数量减少,中间

相是以 C3A 为主,也有少量 CaS 和未分解的 CaSO4及 fCaO。至此,熟料矿物的形成反 应即告完成。 4) 磷石膏煅烧窑气制酸 : 窑气制酸与硫铁矿制酸比较有以下特点 1 、窑气中 SO2 浓度甚低,处于制酸的边缘

2 、窑气中有 CO、CnHm、NOx 的存在。

2CaO.SiO 3CaO.SiO 3CaO.Al 4CaO.Al

2 2 2O3 2O3.Fe

熟料的形成过程大致如当物料温度达到 1000°C时,已有少量 C3A

成,随着物料温度的上升, CaS、C3A 的含量增多,但

当 CaS含量在 10%

时开word 文档 可自由复制编辑

根据计算, 10万吨/ 年以上装置磷石膏制酸进转化器的 SO2浓度可达 6.5%, 理论上两转两吸工艺热量可以平衡。由于回转窑操作要兼顾熟料质量

和窑气 SO2

浓度两个方面,对于操作技术要求较高。

窑气制酸 SO2 转化反应: SO 2+O2 400-590°C 钒催化剂 SO 3

由于窑气中存在 CO,CO对钒催化剂无毒害作用,不会引起催化剂活性降

低, 但微量 CO的存在会导致转化率下降,这不是催化剂中毒,而是由于 SO3

被 CO还

原成了 SO2。有资料通过热力学计算判断可能发生下列反应: SO 3+CO SO 2+CO2+184.707kJ/mol 此外,还会发生 CO 燃烧反应: CO+1/2 O 2 CO2+282.993kJ/mol 由于已生成的 SO3 被 CO还原成 SO2,使转化率后移,并使转换器一段出口温 度偏高。 青岛东方化工公司窑尾出口窑气成分 成分 W%

SO 2 7.0-9.0 SO 3 0.04-0.08 CO ≈0.5 CO 2 17-19 O 2 0.5-1.5 N 2 ≈72.5 NO X 0.0092-0.014 C NHm

F 50-100g/Nm 3 尘 ≈200g/Nm3

3 注:窑气量: 32137--43251Nm3/h( 干) word 文档 可自由复制编辑

2、磷石膏制硫酸联产水泥工艺流程方块图 word 文档 可自由复制编辑 三、 磷石膏制硫酸联产水泥工艺改进探讨 上世纪八十年代,鲁北化工以“黄席棚”精神攻克了磷石膏制硫酸联产水 泥的世界性难题,“3·4 ·6”国家示范装置和放大工程使磷石膏制硫酸联产水 泥技术日渐成熟。 但由于磷石膏制硫酸联产水泥存在能耗高、 生产成本高、 建设 投资高等问题 「10」,在具有良好环境效益、社会效益的同时,还不能取得满意的 经济效益。为了降低能耗、简化流程、降低生产成本,国家高新技术发展计划 (863 计划) 2011年 10 月列课题:“硫磺分解磷石膏制硫酸技术 ”,目标是:针对现

磷石原粘土、铝矾土、焦

硫酸成品 水泥成品 word 文档 可自由复制编辑 有磷石膏制酸技术分解温度高、烟气 SO2 浓度低、对磷石膏质量要求高等问题, 研发低成本的磷石膏制酸关键技术与装备, 建立自主创新的硫磺分解磷石膏制酸 工艺路线,实现磷石膏中硫、钙资源循环利用,推动磷化工行业的可持续发展。 近期,该技术获突破。「7」近年来,一些大专院校、科研单位进行了磷石膏制硫酸 联产水泥技术的研究,取得了技术创新和科研成果。 李建锡等 「9」研究了利用水泥新型干法技术实现磷石膏预分解制硫酸联产水 泥的新工艺, 结果表明:普通水泥分解炉温度在 880°C左右,一般不大于 950° C,否则易产生硫硅酸钙、亚硫酸盐、含钠钾的矿物、氯化物等低熔矿物(最低 共熔点温度通常低于 1000°C)引起的粘结堵塞。通过差热分析,磷石膏分解温 度约为 1000-1030°C,最大分解速度出现在约 1180°C 左右,无论是否存在还 原气氛,磷石膏完全分解的温度都在 1300°C以上。因此, 采用水泥新型干法技 术分解磷石膏制硫酸联产水泥是十分困难的。 云南民族大学申请号为: 200710066431.8 的专利,提出在磷石膏制硫酸联 产水泥熟料的过程中, 用煤做还原剂的前提下, 加入复合型催化剂, 可降低磷石 膏的分解温度至 700-750° C,降低磷石膏分解温度 250-300°C,达到降低能耗, 降低处理固体废物的成本的目的, 同时, 主要生

成钙的化合物和二氧化硫。 二氧 化硫可直接用作制酸原料气,化合物可直接用作优质水泥熟料。 购买云南民族大学的专利, 根据李建锡等人的研究, 可以设想用磷石膏预分 解流程改进现有工艺。设想的预分解磷石膏制硫酸联产水泥原则流程方块图如 下: word 文档 可自由复制编辑

磷石膏

有资料报道 「11」,申请号为: 200710066431.8 的专利,提出在磷石膏制硫酸联 产水泥熟料的过程中,以煤做还原剂,加入按化学成分质量百分比为:氧化镁 9.4-29.7% ;氯化钠 6.7-21.2% ;二氧化硅 3.5-11.1% ;三氧化二铝 1.6-50.8% ; 三氧化二铁 2.8-45.5% ,总量为 100%配制的复合型催化剂, 可降低磷石膏的分解 温度至 700-750°C。 根据有关资料介绍,氧化镁是水泥的有害成分,且在磷石膏中一般已含有

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