最新禽病流行动态介绍关于禽流感（Avian Influenza）最新动态1、关于本病：1955年至今约有13个国家向OIE报告AI的发生，都属于A 型。

2003年发生AI的情况：H5在香港，委内瑞拉，墨西哥有发生。

H7在意大利，比利时，德国，荷兰发生，H9在中东有发生，H6在德国有发生。

发病后可出现多种症状，取决于感染病毒的致病性。

2、关于毒力的变异。

HPAI可引起高死亡率和产蛋严重下降，LPAI引起的损失较低。

值得注意的是，低致病力的病毒（LPAI）可以演变为高致病力的病毒（HPAI），曾有H7和H5演变的实例，（USA/H5N2/ 1983-84; Mexico/1994-95; Italy/H7N1/1999)，这种改变可以通过多种因素，这是无法预测的。

墨西哥在94年5月发生LPAIH/9N2，到94年12月份，转化为HPAI/H9N2。

意大利1999年2月份发生MPAI/H7N3，首先感染火鸡,并引起5-90%的死亡.临床表现呼吸困难,眶下窦水肿和出血及坏死性胰腺炎,后又有一定数量的蛋鸡和商品肉鸡群感染,并表现出麻痹,厌食,呼吸困难,腹膜炎,产蛋率下降10-45%,死亡率2-10%.当时测定IVPI为0.0-0.19。

同年12月份,再次爆发,转化为HPAI，以传播迅速，高死亡率（100%）为特征，发病前几乎无临床症状，此次疫情波及到意大利北部相邻的6各省，有1500万只鸡被扑杀。

在疫情稳定后的2各月，农场主又开始养鸡的3个月之后，即2000年8月，在最初流行的相同地方，又爆发了同血清学的MPAI，在农场主和禽业协会的强烈要求下，欧委会批准，从2000年11月份在AI首先发生的省份在火鸡和蛋鸡中试行使用异源型的AI灭活疫苗（H7N1），同时在鸡群中放置“哨兵鸡”通过DIVA试验检测H7N3，至2002年5月血清学试验未检测出H7N3，停止免疫，至今未发生新疫情。

3、大多数情况下爆发的是温和型禽流感（MPAI），它们引起的损失较小，并且起损失主要是继发细菌感染造成的。

但是当AIV在鸡群中长期存在时，会明显增强病毒致死性突变的机会，或者使其更适应鸡群，从而最终导致高致病性HPAI的出现。

AIV毒力的变异包括基因片段的重组，点的突变和基因的漂移。

4、临床症状：鸡冠，肉髯，头水肿，有神经症状，蛋鸡脱毛，剖检：气管充血，有黄白色黏液和干酪样物，副鼻窦充血发红，肠道普遍出血，法氏囊出血。

5、关于控制5-1 快速诊断定性，可以把怀疑病料接种SPF鸡胚，死亡胚周身出血，水肿，取绒毛尿囊膜研碎，与标准阳性血清做AGP试验，同时用尿囊液做HA试验和HI试验，OIE规定，HI大于16倍为阳性。

5-2 彻底销毁感染鸡群包括废弃物和病鸡的排泄物。

5-3 做好生物安全5-4疫苗接种，欧委会42/40决议禁止成员国接种H5和H7的疫苗，但在2002年12月中旬，废除该决议，同意在AI广泛流行的省份实施对火鸡和蛋鸡的免疫接种，至少为期一年半。

目前在欧洲的AI高发地区灭活油乳剂疫苗已开始使用，最初只使用同源性的H7N3疫苗，但2003年1月1日起，开始使用异源的H7N1疫苗，后者可通过DIVA试验，鉴定对不同N的抗体。

在免疫鸡群中放入“哨兵鸡”有利于帮助我们最终判断鸡群是否存在感染，如果“哨兵鸡”血清转为阳性，所有鸡群必须和未免疫鸡群一样全部销毁。

香港发生H5N1，使用的是H5N2疫苗。

5-5 疫苗接种不能制止感染，只能阻止发病，要使用与当地流行的血清型相同的灭活疫苗，母源抗体对疫苗接种有干扰作用，AIMAb+的鸡群，在1日龄和7日龄免疫，21天攻毒保护率不确切。

感染鸡感染后可长期带毒排毒甚至终生，但浓度通常较低甚至检测不到。

HI滴度高时，病毒检出率低，但根据泄殖腔病毒检测情况不能预测发病。

5-6 在肉鸡产品中还未发现LPAIV。

高致病力禽流感H5N2接种肉鸡后，病毒分布在呼吸系统，消化系统，生殖系统和肌肉组织，至少持续4天。

LPAIV/H7N2接种5周龄肉鸡后，在肌肉组织中检测不出，但感染后8天，能从气管中分离到病毒。

用AGP试验和ELESA试验均能在感染后6天检测到H5N2抗体和H7N2抗体。

4周龄肉鸡接种同源灭活疫苗可以减少组织中分离到AIV的机率，用疫苗免疫的肉鸡感染H7N2病毒后，只是在第6天才能从气管中检出病毒而不能从肾脏和肺脏中分离到病毒，用H5或H7疫苗免疫后的肉鸡，当用同源病毒攻击时都能显示出再次抗体反应。

5-7 药物治疗:已知某些抗病毒药如金刚烷胺,病毒唑,病毒灵对AIV有治疗和预防效果,实验1证明: 金刚烷胺0.3125mg/胚,病毒唑25000mg/胚可以完全抑制AIV在鸡胚中繁殖,而病毒灵没有显示出抑制作用。

临床曾使用80mg/只剂量4天治愈重症病鸡。

（河南畜牧兽医2002-12 王新华）试验2证明：复方大青叶注射液与AIV作用40min,可以100%抑制AIV在鸡胚中的复制,在该试验中, 金刚烷胺,病毒唑,病毒灵无效。

（山东农科院家禽所艾武等）5-8 消毒试验：蓝光消毒液500倍稀释毒可以完全抑制AIVH5和H9在鸡胚中的繁殖。

鸡传染性鼻炎（Infectious Coryza HPG）研究进展1、蛋鸡种鸡，热带地区饲养的鸡，多日龄混养的鸡群多发。

蛋鸡种鸡发病后可引起产蛋下降。

感染后传播较快，如果有肺病毒感染时，发病严重。

2、临床症状：早期眼有气泡样分泌物，以后眼眶周围肿胀，头部肿胀，继发感染时有干酪样物。

3、HPG+MG ，HPG+ poor ventilation ，HPG+肿头综合症等混合感染时，会使症状加重和免疫效果降低。

4、病原分离：病原体为鸡副噬血杆菌，从眶下窦无菌取样划线到含有NAD （葡萄球菌A 蛋白）的鲜血平板，加5%CO2培养，该菌为正常带菌，即使发病后用抗菌素治疗后仍是带菌者。

发病初期分离容易，治疗后难分离到。

也可以把污染的病料给4-6周龄的健康鸡眶下窦注射，观察发病与否。

5、抗原结构Page 平板凝集实验分型：A 、B 、C 血清型 HI 血凝抑制试验分型法：Kume 使用硫氰酸钾处理并经超声列解的菌体细胞，兔高免血清和戊二醛固定的鸡红细胞进行HI 试验提出另一种分类法：I （A ），II （C ），III （B ） 3个血清群，并在此3个血清群中发现了7个血清型（HA-1到HA-7）：I 和II 各有3个，III 有1个。

在澳大利亚已发现第8和第9个血清型。

最新命名法为： A-1、A-2、A-3、A-4、B-1、C-1、C-2、C-3、和C-4。

C-1和C-2间可交叉保护，C-2和C-4间可交叉保护。

7、关于免疫：(2)免疫接种7-1有许多商品IC 菌苗。

但目前大多数商品是用肉汤培养物制造的。

最少必需有10*8CFU/ml 才有效。

各种因素对菌苗的效力都有影响。

1、灭活剂的影响 硫柳汞好于福尔马林2、佐剂的影响 氢氧化铝胶好于矿物油2671H-18Mod SA-3 2212403 E-3C 2671 SA-3 Mod H-18 E-3C 2403 221注： 4： 70%鸡无临床症状和也无Npg(一次注射） 3： 70%鸡无临床症状和也无Npg(二次注射） 2： 70%鸡无临床症状 (一次注射） 1： 70%鸡无临床症状 (二次注射）； 0：无保护（二次注射）《 world poultry 》 Vol.15, No5, 994112221HA-7B 2 1 2 2 2 4 3 4 2 4 3 2 1 1 1 2 1 2 0 0 0 HA-4 HA-5 HA-6C 1 2 2 0 1 1 0 1 1 0 2 1 3 2 4 3 4 2 4 3 2 HA-1 HA-2 HA-3 A 攻毒菌株和保护活性 血清 型免疫 菌株7-2可以使用的疫苗包括含A，B，C三型的灭活疫苗，含A，C二型的灭活疫苗，地方菌株疫苗等。

通常相同血清型的疫苗保护效果较好。

一次免疫如5周龄时，13周龄抗体会降低，，两次免疫，5-15周，抗体上升可持续到30周以后，两次免疫最好间隔6-10周。

40周以后的抗体效价会降低，不能保护整个产蛋周期。

建议免疫程序：如果现场在早期发病，可在6-12周龄进行两次免疫，23-25周龄发病，可在5-15周两次免疫，25周龄以后发病可在8-18周龄两次免疫。

注射部位：腿肌免疫反应最好，胸肌次之，皮下效果最差。

免疫后可以监测HI抗体，当C型抗体效价达到40*以上时可以达到保护，此时A型的抗体效价应该是C型的倍数。

据日本资料介绍：在大多数欧洲国家和拉丁美洲国家，即使是使用双价苗（A、C）和三价苗（A、B、C）免疫接种过的鸡场，也经常爆发传鼻。

究其原因：是这些疫苗不能产生足够高HA-1（A）和HA-4（C）抗体。

其内在原因是，第一次免疫和第二次免疫之间没有相隔10周间距。

（这样可保持整个产蛋期的免疫水平）；其次是没有接种到正确的部位（腿部肌肉）。

有些人认为控制传鼻需三价疫苗（A、B、C），然而，我们也能证明二价苗（A、C）能够控制任何一个已知血清型（HA-1—HA-7，如图1），因此，使用三价苗是不必要的。

即使在一些存在B型传鼻的地区，也没有必要。

据威兰资料介绍：通常认为油乳剂灭活疫苗的免疫期长，但kume等研究发现，两次氢氧化铝苗可以提供长达30周的保护。

另有国外专家研究报道，两次免疫保护期可长达56周。

8、治疗：喹诺酮类药物为首选，早期治疗可以防止病情扩散，治疗具有诊断意义，治疗会出现反复，个别病例可以注射治疗。

鸡霉形体病（MG）的研究进展1、关于本病的污染状况及其危害：MG目前被认为是一个具有经济意义的疾病，可影响各种鸡，包括蛋鸡，种鸡，肉鸡等，2-3年前发病较严重，难以找到血清学阴性的鸡场。

研究表明，自然灾害是重要的传播影响因素，如大风会使MG+的病原传到阴性鸡场，场间距离较近会带来病原的扩散，种鸡场周围有火鸡场和肉鸡场时会带来传染的可能，在同一个场内，人员车辆的流动都可以成为传染源，MG病原甚至可以在人的头发上生存数天。

国内许多病理也证明，气候多变的季节是该病的主要发病季节，而每次发病多与温度，风力，雪雨有关。

MG主要感染呼吸系统和生殖系统，带来种鸡，蛋鸡产蛋，孵化，受精的影响，有资料表明，MG感染后，雏鸡的弱雏率增加10%左右，蛋鸡的产蛋率降低10-20%，肉鸡会出现呼吸系统的病理损伤，导致体重降低约38%，料重比升高，药费提高。

商品肉鸡做疫苗引起的一过性的呼吸道反应也和MG有关，如果不能及时恢复，持续3周以上则较难恢复。

我国MG污染率可以达到50-80%。

（山东农业科学 2000-4 牟建青）2、发病机理的研究：MG菌体无细胞壁，基因很小，在宿主细胞外不能生存，但感染机体以后却能够复制，并在宿主细胞内长期存活，导致长期感染致病，分子生物学研究表明，MG分子的学凝素基因（PMGA）是一种不稳定表达的可以参与学凝的表面抗原，PMGA的表达受特异性抗体增加的影响，这个多基因家族的每一个成员都具有编码PMGA蛋白的能力，不同的PMGA基因可以发生重组，基因重组的变化使MG可以不断改变居住点而逃避宿主的免疫打击，最终导致慢性感染。