３实验结果　３．１提取方法的确定由表２结果可知．乙　醇回流方法比渗漉方法综合评分高，且Ｐ＜　０．０００５，有显著性差异，故对川芎、白芷的提　取方法选择乙醇回流的方法。　３．２提取条件的选择由表３、表４的正交　试验结果和方差分析可知，影响因素Ｄ＞Ａ　＞Ｂ，Ｄ、Ａ因素有显著意义，Ｂ因素无显著意　义。故最佳工艺条件为Ａ：Ｂ　Ｄ　。即川芎、白芷　的提取工艺条件为８５　乙醇回流，第一次８　倍量，２ｈ，第二次６倍量，１．５ｈ。　为了验证上述结果的准确性，重复最佳　条件Ａ　Ｂ。Ｄ。实验，共３次，得到出膏率分别　为ｌ１．２３　、ｌ１．８９　、１２．０８　，阿魏酸含量　分别为０．４７２８ｍｇ／ｍｌ，０．４６３２ｍｇ／ｍｌ，　６　０．４６２５　ｍｇ／ｍｌ，评分为９４．０８，９３．２３，９３．２７，　得分与最高分无显著差异。　按此工艺提取，加入冰片，薄荷醇等制成　止痛药膜均匀、稳定。成膜性良好。　４讨论　由于药膜载药量小，出膏率对成型影响　较大．故综合评分时，出膏率占４０分．阿魏酸　含量占６０分。提高了疗效和制剂的稳定性。　含量测定曾采取提取液浓缩直接点样．　但由于样品杂质多、粘性大．点样困难，分离　效果差。采用现在的方法，消除了其它杂质的　干扰，方法可靠，结果准确。　参考文献　１刘友平，等．中国中药杂志，１９９５，２０（１）：９　黄芪多糖生产工艺研究　兰州医学Ｅ（７３００００）童些　兰州岷山制药厂王顼瑞　赵富虎曹育超苟克义　提要　以黄芪多糖含量为指标，采甩正交试验法，选择黄芪多糖工业化生产工艺．　关毽词黄芪多糖正交试验生产工艺　黄芪多糖是黄芪的主要有效成分之一，　具有抗肝损害，抗感染、抗肿瘤作用，还具有　解毒，抗苗和增强机体免疫力的功效。　为了对我省资源丰富的药材进行深加　工，使黄芪多糖含量达５０　以上，我们对从　黄芪中提取黄芪多糖，分别进行了小试，中试　研究，最后选用水提醇沉法进行提取分离。为　了提高收率．缩短工艺．降低成本，同时又达　到水分、灰分、水不溶物、含量要求，我们对生　产工艺进行了正交试验，以黄芪多糖含量为　评价指标，并兼顾水分，灰分水不溶物指标，　选择合理的生产工艺，为黄芪多糖的生产提　供了科学依据和切实可行的方法。　１含量测定　１．１葡萄糖工作曲线的绘制：精密称取干燥　恒重的无水葡萄糖１００ｍｇ于１００ｍｌ量瓶中，　１９９７年第１９卷第１２期　Ｏ　

毕．Ｊ　

董　加蒸馏水溶解定容．取２５ｍｌ试管９支，分别　取葡萄糖标准溶液０，０．２，０．４，０．６，０．８，　１．０，１．２，１．４，１．８ｍｌ，精密加蒸馏水至　２．０ｍｌ，每管加３．５一＝硝基水杨酸１．５ｍｌ，　混匀，在沸水浴中加热５ｒａｉｎ，取出后立即在　玲水中冷却，向各管加入２１．５ｍｌ蒸馏水混　匀，于７Ｚ１分光光度计５Ｚ０ｎｍ处测吸收度，　计算得回归方程：　ｙ＝－０．０４６８＋０．４８４６ｘ，ｒ＝０·９９８７。　１．２　样品溶液的制备：精密称取样品　５００ｍｇ于锥形瓶中，加蒸馏水１５ｍｌ，６ｍｏｌ／Ｌ　ＨＣＩ　１０ｍｌ于沸水浴中加热水解４０ｍｉｎ，取一　滴水解液于白瓷板上．以碘一碘化钾试剂检　查，水解液不显兰色为水解完全。冷却后加一　滴酚酞指示剂以１０　ＮａＯＨ中和并过滤至　５０ｍｌ量瓶中，残渣用蒸馏水冲洗，

合并滤液　维普资讯 http://www.cqvip.com 及洗液，定容至刻度，取此｝戎１０ｍｌ，于１００ｍｌ　量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，为样品测定　液。　取样品测定液１．０ｍｌ，加蒸馏水１．０ｍｌ，　３．５一二硝基水杨酸１．５ｍｌ。混匀后，按工作　曲线项下进行，总糖含量按下式计算：　总糖　＝（样品水解后葡萄糖毫克数×　样品稀释体积／样品重量）×１００　２正交试验　由于黄芪多糖含量在生产过程中与乙醇　沉淀的浓度有关，可能与药液浓度，干燥方式　也有关，我们选择三因子，三水平馓正交试　验，见表１，表２。　褒１　园子和水平　水平Ａ（蓿精维度　）Ｂ（药藏比重）　ｃ（干燥方式）　

３结果及讨论　黄苠多糖的最优水平组合工艺为　Ａ　Ｂ　Ｃ　，即药液比重为１．０５时用８ｏ　乙醇　沉淀，喷雾干燥。其中用喷雾干燥法较烘干法　不仅含量高，而且灰分低，水份低，粒度小，不　需要粉碎。　衰２　实验计划和结果　试号　：　：　。　黄芪多糖　古量（　）　５Ｏ．９６　５０．３Ｏ　４８．３ｌ　４９．６６　４　Ｏｌ　４６．４５　４４．７３　４７．８２　４５．９８　

Ｒ　＝Ｒ｜一Ｐｃ＝ｌ－３２一１．２５；－－０．０６　Ｒ　一（Ｒ　＋Ｒ。）ｌ，ｎ一（一０　＋Ｏ　７２）ｘ１／２＝一　３９　Ｒ＾，　，Ｒｃ均是Ｒｒ的２倍以上，千是Ａ、Ｂ、ｃ均ＪＩ主要因　６—７　芙朴感冒冲剂工艺的改进　浙江省浦江县人民匡￣（３２２２００）　坠竺兰　浙江省盎华市药品检验所坚　２　．　Ｒ　ｂ　０　提要采用９５　乙醇回澎提取，碱压回收乙醇制备清膏，加糊精制粒的工艺制备美朴感冒冲　；时．与原水据工艺比较。厚朴爵及和厚朴甫的含量分别高２８　和ｌ０　，韧步稳定性试验证明。　本工艺制得的美朴感冒冲剂的水分，藩化性。粒度、厚朴酚及。和厚朴爵的含量在常湿温条件下　三十月内均稳定。水分，藩化性和粒度，卫生学均符合‘中国药典｝１９９５版一部的规定。　关键词差｜卜感冒冲剂　盐壁　星聋　。　芙朴感冒冲剂由芙蓉叶，厚朴，陈皮和牛　蒡子（炒）４昧药组成。治疗风热挟湿感冒有　良好的效果，是治疗感冒的常用药。原工艺是　陈皮提取挥发油Ｉ其余美蓉计等３昧与提取　后的陈皮渣加水煎煮２次，第一次２ｈ，第二　次ｌｈ，合并煎液，滤过．滤液维缩至稠清膏，　加适量糊精混合，制粒，喷入陈皮油，分装即　得．芙朴感冒冲剂中的厚朴酚及和厚朴酚具　有抗菌消炎作用，对气逆喘咳也有一定的疗　效　】，以厚补酚及和厚补酚含量为指标，摸索　·６·　出了芙朴感冒冲剂生产的新工艺。　１实验材料　１．１仪器Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪（美国　产）ｌ　５１０型泵（美国产）ｌ　４９０型紫外检测器　（荑国产），ｃＱ一５０型超声波清洗器（上海　产）；Ｍｉ１１１－ｑ　Ｒｅａｇｅａｔ　Ｗａｔｅｒ　Ｓｙｓｔｅｍ（日本　产）。　１．２试剂厚朴酚及和厚朴酚对照品（中国　药品生物制品检定所）Ｉ乙腈（色谱纯）Ｉ超净　水（自制）Ｉ甲醇（色谱纯）。　中成药　Ｃ　一ｌ　ｌ　２　ｌ　２　ｌ　２　Ｉ　ｌ　

毖　４　｛Ｉ　Ｔ　｝　咒　ｕ　ｕ幅乱　＂％　Ｌ＆　黔ｎ　；　２　９　Ｏ　８　撼　ｎ　札　４　４　４　Ｏ　他　８　ｎ踞Ｌ　１　２　３　４　５　６　７　８　９　

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