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二氧化铈纳米粒子的制备方法评述

10 无机盐工业 INORGANIC CHEMICALS INDUSTRY 第39卷第5期 

2007年5月 

二氧化铈纳米粒子的制备方法评述 袁春华 (内蒙古科技大学生物与化学工程学院,内蒙古包头014010) 

摘要:介绍了目前国内外纳米粉体二氧化铈的主要制备方法,其中包括水热晶化法、溶胶一凝胶法、微乳液 和均匀沉淀耦合法、均匀沉淀和炭吸附耦合法、模板剂共沉淀法、室温(湿)固相化学反应法、一步熔融盐分解法等。 通过对各方法的实验条件、制备工艺、产品性状等探讨研究,分析评述了各方法的应用及其工业化前景,旨在为高 附加值稀土材料的研制开发提供方向。 关键词:二氧化铈;纳米粉体;制备方法;稀土材料 中图分类号:TQ133.3 文献标识码:A 文章编号:1006—4990(2007)05—0010—02 

Review on preparation method of nano—sized CeO2 particles Yuan Chunhua (Biology and Chemical Engineering School,Inner Mongolia University ofScience and Technology。 Baotou 014010。China) 

Abstract:Preparation methods for nano—sized CeO2 powder in China and abroad are introduced in this paper。which include:hydrothermal crystallization。sol—gel method。the coupling route of micro—emulsion with homogeneous precipitati— on。the couphng route of reverse micelles with carbon absorption。precipitation with the mould reagent。solid(humid)state reaction at loom temperature and one—step molten salt decomposition method etc..The prospect of application and industri— alization of these methods are analyzed and reviewed。through the investigation and research on their experimental condi— tions。preparation technologies and product performances.This paper is intended to provide a direction for the development and preparation of hish added—value rare—earth materials. ’ Key words:CeO2;nano—sized powder;preparation method;rare—earth materials 

1纳米CeO 的制备方法 1.1水热晶化法¨ 定量的原料CeO (纯度99%),用HNO 和 H 0:溶解,蒸干后配成0.25 mol/L溶液。取一定量 的此溶液,加入少量H 0 ,然后以4 moL/min的速度 滴加2 mol/L NH ·H20,至溶液的pH≥9为止。将 沉淀过滤、水洗,于120 oC干燥12 h,得到非晶态的 前驱体沉淀。取一定量的此沉淀加入高压釜,在一 定温度下水热处理,然后过滤,用乙醇洗涤,于 120 oC干燥10 h,可得到晶型完整的CeO 纳米晶。 此方法可以在较低的温度下获得晶型完整的 CeO 纳米晶。缺点是需要使用高压反应釜设备。 1.2溶胶一凝胶法 实验所用试剂均为分析纯。称取一定量的 CeO2,加浓HNO3和H202使之溶解,配成0.5 mol/L Ce(NO ) 溶液。取一定量的该溶液,加入2 mol/L NH ·H 0至沉淀完全,离心分离,沉淀用水洗后, 向沉淀中加入适量的稀硝酸调节适当pH,在60℃ 水浴下胶溶,形成淡黄色透明CeO 纳米水溶胶。向 该水溶胶中加入适量的十二烷基苯磺酸盐(DBS), 搅拌数分钟加入甲苯萃取,得到稳定性极好的亮黄 色透明有机溶胶。将该有机溶胶蒸发除去有机溶 剂,真空干燥即可得到固体CeO (DBS)纳米粒子。 此法制备过程温和,产品纯度较好,但是,用到 大量的氨水和有机溶剂,对环境会造成一定污染。 1.3微乳液和均匀沉淀耦合法… 室温下将一定量的表面活性剂和正己醇在搅拌 下加入70 mL环己烷中,再加入8 mL一定浓度的草 酸二甲酯和硝酸铈的混合水溶液,搅拌,直至其成为 透明的微乳液。硝酸铈和草酸二甲酯处于微乳液的 水核中,而环己烷成为微乳液的连续相,其中也溶有 

维普资讯 http://www.cqvip.com 2007年5月 袁春华:二氧化铈纳米粒子的制备方法评述 少量草酸二甲酯。将此微乳液加热至5O℃,反应 20 h后,减压蒸出环己烷和水,分别用乙醇和去离 子水洗沉淀各3次。将沉淀在5O℃真空干燥3 h, 得白色水合草酸铈。水合草酸铈经过700℃空气气 氛下焙烧1 h,即得氧化分解产物浅黄色CeO 纳米 粒子。 均匀沉淀法在反应过程中“就地”均匀地生成 沉淀剂,有效地降低了反应物的浓度梯度,但用该方 法控制纳米粒子的粒径较难。将均匀沉淀法与微乳 液法相耦合,可以同时发挥它们各自的优势,能够合 成具有一定粒径以及粒径分布的纳米粒子。 1.4均匀沉淀和炭吸附耦合法 室温下将5 mL 0.2 mol/L的硝酸铈溶液加人 到10 mL 0.2 mol/L的草酸二甲酯溶液中,同时加 人一定量的炭黑,搅拌均匀。将此溶液加热至 6O℃,反应20 h。将所得产物经过滤、洗涤、干燥, 置于坩埚内,在空气气氛中经700 oC焙烧2 h,即得 CeO2纳米粉体。 通过在反应液中加人适当的炭黑,作为强的吸 附剂,溶液中一旦形成纳米颗粒,立刻被炭黑吸附, 从而避免了超细颗粒在沉淀、干燥阶段产生团聚。 另一方面,当温度升高到400 oC时,草酸铈粉体形成 CeO 纳米粉体,此时炭未被氧化,防止了CeO 纳米 粉体在焙烧阶段的烧结。随着温度的升高,CeO 纳 米粉体被萤石化,当温度升高到700 oC时,炭会被氧 化,此时,CeO 纳米粉体的结构已经稳定,这样在高 温条件下CeO 纳米粉体也很少出现团聚。因此 CeO,纳米粉体实际上是均匀沉淀和炭吸附耦合法 的“湿”过程与“干”过程相结合的产物。控制合成 条件可利用此法制备出具有较小粒径和较窄粒径分 布的粒子。 1.5模板剂共沉淀法 以Ce (CO ) 和HNO3为原料,配制1 mol/L的 Ce(NO ) 水溶液,并加热到70℃,在溶液中加人氨 水溶液使混合溶液的pH达到9,并在此过程中加人 5%(质量分数)的模板剂。收集得到的沉淀,并离 心使之与母液分离。将所得沉淀在110 oC的空气中 干燥12 h,并于600 oC空气气氛中煅烧2 h,得到纳 米二氧化铈样品。 1.6室温(湿)固相化学反应法 将Ce(SO ) ·4H 0和NaOH分别研细,按照 1:4物质的量比混合人研钵中,加人适量的表面活性 剂苯硫酚,充分研磨30 min,混合物中加人蒸馏水并 结合超声波洗涤3次,以无水乙醇洗涤2次,抽干后 即得产物。此法产率约90.1%,粒子大小40 nm。 该法合成纳米粉体具有产率高、不需要溶剂、反 应时间短、室温反应和纳米粒子稳定性好等特点,将 成为纳米合成中较有前景的方法之一。 1.7一步熔融盐 分解法 分别取NaNO 和LiNO,按特定比例混匀,并按 比例加人Ce(NO,),·6H 0,置于研钵内研细、混匀 后,放人高温炉中加热至一定温度。恒温几小时,取 出冷至室温,加人蒸馏水,洗掉可溶盐。加热温度以 及Ce(NO,),·6H 0的加人比例都直接影响产品 的质量和性能。此法所得烧结产品外观较好,高温 稳定性好,团聚少。纳米产率高、产品的高温稳定性 决定了其在高温润滑等新的领域的应用前景广阔。 

2 结论 CeO 纳米粉体的制备方法很多,且各有所长, 尤其是均匀沉淀和炭吸附耦合法、模板剂共沉淀法、 室温(湿)固相化学反应法、一步熔融盐分解法更是 具有制备工艺简单、设备要求不高、可操作性强、对 环境污染小等特点,因此,工业前景广阔,可进行放 大试验,有望最终实现工业化生产。 

参考文献: [1]董相廷,闫景辉,于薇.水热晶化法制备CeO 纳米晶[J].稀有 金属材料与工程,2002,31(4):312—314. [2] 董相廷,洪广言.溶胶一凝胶法合成二氧化铈纳米晶[J].长春 

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1998. 

收稿日期:2007—01—29 作者简介:袁春华(1979一),女,硕士,助教,已发表论文3篇。 

联系方式:jiejie一一1@163.COrn 

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