外科学总论_第7章_麻醉
方法,掌握全麻期间常见并发症及处理。 3、掌握气管插管的适应症。 4、掌握常用局麻药的使用剂量和应用范围,局麻药过敏、毒性反应的常见原因、临床表
现、预防和处理;掌握常用的局麻方法。 5、掌握蛛网膜下腔及硬膜外腔麻醉的适应症及禁忌症、常见并发症的预防及处理。 6、熟悉癌症疼痛治疗的常用方法、掌握术后镇痛方法。
麻醉(Anesthesia) —— 运用药物或其他方法使人体局部或 全身暂时失去感觉
镇痛(Analgesia) —— 运用药物或其他方法使病人减轻或 消除疼痛
麻醉学(Anesthesiology) —— 是一门研究临床麻醉、生命机能调 控、重症监测治疗和疼痛诊疗的科学
临床麻醉
急救医学
麻醉学
重症监测治疗
诱导
4-6(iv)
1-2(iv),510(im)
1.5-2(iv)
0.3-0.4(iv)
1 min
30-60s,58min
30-40s
30s
15-20min
10-15min
4-5min
3-5min
喉痉挛强碱性
颅压、眼压↑幻觉, 循环、呼吸抑制 肌震颤(43%),
恶梦
强,局部刺激
抑制皮质功能
3.4
16-18
应减量。抗胆碱药以东莨菪碱为宜;
(5)一般状况差、年老体弱、恶病质和甲低者术前用药应减量。 (6)年轻体壮或甲亢患者,术前用药应增加,甲亢或发热患者禁用抗胆碱药。 (7)术前用药一般于术前30-60分钟肌注,术前一天晚上睡前口服镇静催眠药。
(三)、常用药物
(1)安定镇静药: 具有镇静、催眠、抗焦虑及抗惊厥作用,对局麻药的毒性反应也有一定的防治作用。 地西泮:5-10mg肌注。 咪达唑仑:肌注0.4-0.08mg/kg。
Ⅰ
体格健康,发育良好,器官功 能正常
0.060.08
Ⅱ
除外科疾病外,有轻度并存病, 0.27-
功能代偿
0.4
Ⅲ
并存病较重,体力活动受限, 尚能应付日常活动
1.824.3
Ⅳ
并存病严重,丧失日常活动能 力,面临生命威胁
7.8023.0
Ⅴ
无论手术与否,生命难以维持 24小时的濒死病人
9.450.7
一)、纠正或改变病理生理状况: 贫血(使血红蛋白达到80g/L以上。使血清白蛋白达到30g/L以上) 、容量不足、脱水、
肌松药
ED95(mg/kg)
气管插管
药量(mg/kg) 起效(min)
T25%恢复 T95%恢复
琥铂胆碱 0.5
1.0
Байду номын сангаас
1.0
6-12
12-15
阿曲库铵 0.2
0.3-0.4
2-3
40-50
50-70
哌库溴铵 0.045
0.08
2-3
90-120
120-150
维库溴铵 0.04
0.08-0.1
2-3
2) 气体吸入麻醉药: 氧化亚氮、乙烯、环丙烷。
是指在一定大气压和温度条件下,麻醉药分压在两相中达到平衡时的麻醉药浓度比。 油/气分配系数的大小则反应吸入麻醉药的强度大小。 血/气分配系数则反应吸入麻醉药可控性的好坏。
gas
Cb λ=
Cg
blood
最低肺泡有效浓度(MAC) Minimum Alveolar Concentration:
4、咪达唑仑 (midazolam):
唯一的水溶性苯二氮卓类药物,起效快,半衰期短。
药理作用:剂量相关的镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、降低肌张力;具有顺行性遗忘作用 。
常用量:0.1-0.4mg/kg。应用广,无明显禁忌证。常主张小剂量,特别注意对呼吸的影 响。
5、丙泊酚(propofol)
是一种新型的快速、短效静脉麻醉药,苏醒迅速而完全,持续输注后无蓄积,为其它 静脉麻醉药无法比拟。现应用甚广。主要作用为镇静、催眠、几乎无镇痛作用。
四)、麻醉设备、用具及药品的准备 全能麻醉机
麻醉车
三、麻醉前用药
(一)、麻醉前用药的目的 1、镇静:安定,苯巴比妥,咪达唑仑 2、提高病人的痛阈和镇痛:吗啡,度冷丁 3、抑制腺体分泌:抗胆碱药如阿托品、东莨菪碱 4、消除因手术或麻醉引起的不良反射:阿托品
(二)、药物选择:
(1)全麻病人:镇静药、镇痛药+抗胆碱药。 (2)椎管内麻醉:镇静药+抗胆碱药。 (3)准备选用异丙酚或硫喷妥钠全麻者应使用足量的阿托品。 (4)冠心病和高血压病人的镇静药用量可适当增加。心瓣膜病、心功较差的患者麻醉前用药
1、硫喷妥钠(sodium pentothal) 超短效巴比妥类静脉全麻药 作用机制:增强GABA的抑制作用,影响突触传导,抑制网状结构的上行激活系统。 麻醉诱导:(5mg/kg) 麻醉维持:每次50-100mg、少用。 抗惊厥: 脑保护:30-40mg。
2、氯胺酮(ketamine):是唯一具有镇静、镇痛和麻醉作用的静脉麻醉药。
45-60
60-80
罗库溴铵 0.3
0.6
1.5
23-75
60-70
应进行辅助或机控呼吸 应合用镇静、镇痛药,不得单独应用。 严重创伤、烧伤、截瘫、青光眼、颅内高压者禁用司可林。 吸入麻醉药可增强肌松作用,低温使其作用延长。 有神经-肌肉接头疾患者,禁用非去极化肌松药 非去极化肌松药的组胺释放作用。哮喘、过敏者慎用。
外科学总论_第7章_麻醉
奖学金申请
姓 名: 周琳琳 科 室: 麻醉学 导 师: 张 锦
第一节 绪论 ( Introduction )
—— 基本概念 ——
目的要求
1、掌握麻醉前准备、麻醉前用药、麻醉期生理变化监测和麻醉后管理。 2、掌握麻醉的分类,了解全麻的基本理论和常用全麻药的药理学特性;熟悉全麻的常用
电解质酸碱平衡失调; 心 衰; 肺部感染(停止吸烟至少两周,应用有效抗生素治疗3-5天); 高血压(SBP<180mmHg,DBP<100mmHg较安全); 糖尿病(不高于8.3mmol/L,尿糖低于++,尿酮体阴性)等。
二)、心理方面的准备: 术前访视,请心理学专家会诊
三)、胃肠道的准备: 成人禁食8-12h,禁饮4h;小儿禁食4-8h,禁水 2-3h。急诊手术按饱胃处理。
全身麻醉:吸入全麻、静脉全麻 局部麻醉:表面麻醉、局部浸润麻醉、
区域阻滞、神经阻滞。 椎管内麻醉:腰麻、硬膜外麻醉 复合麻醉 基础麻醉
一、麻醉前的病情评估:
ASA(American Society of Anesthesiologists )分级 与手术风险的关系。
分 级
标准
死亡率 (%)
硫喷妥钠
氯胺酮
普鲁泊福 (异丙酚、丙泊酚
)
依托咪酯
催眠
抑制轻,镇痛强 催眠,无镇痛
催眠
心肌抑制(++)血 抑制(+)BP↑,心
管扩张
率↑,血管阻力↑
抑制,痉挛
抑制→暂停,解 痉
抑制 (+++),BP↓,HR ↓,血管扩张
抑制(+),轻度扩 张
抑制→暂停
无抑制
诱导
诱导,维持,基 础麻醉
诱导,维持,短 小手术
(2).非去极化肌松药 竞争性拮抗:占据突触后膜受体;神经兴奋时突触前膜释放Ach不减少;肌松前无震颤; 抗胆碱酯酶药↓阻滞 阿曲库铵:无解迷走、轻度组胺释放、霍夫曼降解、小部分被胆碱酯酶降解,适于严重肝
肾功能障碍病人 泮库溴铵:中度兴奋心血管、解迷走,无组胺释放,经肾排泄,部分经胆汁排泄
维库溴铵:无心血管兴奋作用,肝脏代谢,肾脏对药物排泄影响不大 9
指在一个大气压下,某种吸入麻醉药与纯氧同时吸入时,能使一半的病人在切皮时不发生 摇头、四肢运动等反应时的最低肺泡浓度。
MAC 是吸入麻醉药比较的效价指标。
不同吸入麻醉药在不同组织中的溶解度即分配系数
乙醚 氟烷 甲氧氟烷 安氟烷 异氟烷 七氟烷 地氟烷 氧化亚氮
MAC (%) 1.92 0.77
血/气
(四)、 麻醉性镇痛药
吗啡(morphine): 镇静、镇痛;呼吸抑制、欣快感。5-10mg皮下或肌内注射。
Crawford W. Long 家庭医师在美国Jefferson, Georgia为James M. Venable 吸入乙醚切除 颈部的包块,但当时没有发表。
Ether Day: 1846, 10, 16
William T. G. Morton (1819-1868)
吸入麻醉药的使用被公认为是现代麻醉学的开端, 迄今162年
30-60
10-20
11.6
1-2
0.5-1.5
2-5
1.肌松药的作用机制和分类 (1)去极化肌松药 特点:a.使突触后膜呈持续去极化状态;
b.首次用药在肌松出现前,有肌纤维成串收缩,是肌纤维不协调收缩的结果; c.胆碱酯酶抑制剂不能拮抗其效果
d.反复用药有脱敏感现象(Ⅱ相阻滞) 代表药:琥珀胆碱(succinylcholine,scoline) ★(案例—美国护士杀婴儿案)
(三)、常用药物 (2)催眠药:
具有镇静、催眠、抗惊厥作用,
苯巴比妥:肌注0.1-0.2g
(三)、常用药物
(3)镇痛药: 具有镇痛及镇静作用,与全麻药有协同作,减少麻醉药用量。椎管内麻醉时作为辅助用药 ,能减轻内脏牵拉反应。 吗啡:肌注0.1mg/kg; 度冷定(哌替定):肌 注1mg/kg
(三)、常用药物
一、全身麻醉药
(一)、吸入麻醉药 Inhaled anesthesia:麻醉药经呼吸道吸入体内,产生全身麻醉作用,称为吸入麻醉。 Inhaled anesthetics:经呼吸道吸入体内产生全身麻醉的药物称为吸入麻醉药。
吸入麻醉药分类(Classification)