学术推广服务协议
合同签订地：
合同编号：
甲方：（以下简称“甲方”）
乙方：（以下简称“乙方”）
甲乙双方通过友好协商，就甲方产品委托乙方进行学术推广服务达成如下一致意见：
第一条合作资质条件
1.本合同开展商务服务合作的产品均拥有国家规定的相关资质。
2.甲方是一家符合国家规定设立的专业现代服务机构，具有市场推广和商务服务的能力及相
应资质，甲方应向乙方提供营业执照、开户许可证及其他相关资料。
3.乙方是一家具备在协议约定地区进行医药学术推广资质和能力的企业，且愿意接受甲方的
委托在协议约定地区进行学术推广服务，乙方应向甲方提供营业执照等相关资料。
第二条合规推广
乙方在进行学术推广服务过程中，应严格遵守法律法规，按照国家对药品推广行为要求的方式进行合规推广，必须做到：
1.禁止承担销售任务。
2.禁止获取或试图获取医生个人开具的药品处方数量。
3.禁止以不符合国家及各地方政府监管机构规定要求的方式与医疗专业人员接触。
4.乙方在进行市场情报收集时，不得收集医生处方的信息，不得收集任何人员的个人信息、
行动轨迹信息。
第三条反商业贿赂
甲乙双方在合作过程中必须承诺反对各种形式的商业贿赂。
1.甲乙双方必须承诺反对各种形式的商业贿赂。
2.甲乙双方在推广过程中不得以单位或个人（包括亲属）名义采用财物或者其他手段相互贿
赂对方单位或个人（包括亲属）。
3.甲乙双方在产品推广过程中均不得以单位或个人（包括亲属）名义采用财物或者其他手段
贿赂医疗机构、医疗卫生专业人士、医药监管机构及个人（包括亲属）。
4.上述所称财物，是指采用现金或实物，包括但不限于经营者为销售或者购买商品，假借促
销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义，或者以报销各种费用等方式，给付对方单位或者个人的财物等。所称其他手段，是指包括但不限于提供国内外各种名义的旅游、考察等给付财物以外的其他利益手段。
第四条推广目标
乙方应秉承高度专业的医药学术推广行为为甲方产品所在区域提供服务：
1.推广目标产品：
2.推广目标区域：
3.推广期限：年月日起至年月日止。
4.甲方授予乙方推广服务的权限在协议存续期具有唯一性，乙方不得将甲方的授权以任何形
式转移给第三方。合作期满后，双方如继续合作，应另行签订协议。
第五条推广业务内容
乙方以下列方式（包括但不限于）在约定目标区域对相应的渠道和终端客户开展专业商务服务支持：
1.信息收集：目标产品的流向、终端库存信息、医疗机构和医护人员信息收集（此处的信息
指非医生处方的信息，非医护人员的个人信息、行动轨迹信息）
2.竞品数据收集：同类竞品在区域市场的销售及市场活动信息
3.准入服务：针对每一家医疗机构相应的准入工作进行跟踪服务并汇报
4.市场调研：产品在目标市场的覆盖、市场占有及竞争状况分析、营销环境分析、区域政策
动态收集分析、患者问卷调查
5.拜访：乙方应当安排足够的人力定期拜访目标客户
6.推广会议：科室会、医院会、城市会、病例讨论、学术研讨会、学术讲座、学术沙龙等
7.学科会议：参与相关专业举办的学科会议
8.市场策划：开发/上量/控费/解限市场方案、区域某产品阶段性营销方案
9.医学教育：临床代表培训、患者教育活动、患者随访等
10.临床研究：委托第三方进行临床路径等上市后的临床研究
11.售后服务：提供患者服务项目
12.其他推广服务：符合法律法规的其他有效推广方式
第六条费用结算及支付
1.甲方按照乙方的商务服务项目结算服务费用。
2.甲方须为本次服务向乙方支付服务费用，预计人民币：元，即大写人币：。
本协议生效后根据实际发生费用支付全部款项：应甲方要求或客观情况变化，在不增加乙
方损失的情况下，上述费用因推广活动有增加或减少时，应由双方授权代表签字认可，甲
乙双方按照实际发生金额结算。
3.乙方申请甲方支付服务费用时，需要提供与服务费金额相符的正规，发票开
具项目必须是甲方财务部门要求范围之内，费用支付流程遵循甲方的费用结算管理方法。
4.乙方在商务服务结算时，需要向甲方提交与学术推广服务事实相符的证据文件或说明材料，
材料需要经过甲方审核确认，作为附件附加在本合同之后构成有效构件，材料类型及质量
要求详见《合同附件1：服务费结算资料清单及要求》。
第七条甲方的权利和义务
1.甲方有权审核乙方提供的推广服务相关证明材料，对其真实性、合法性进行考察。如乙方
未能提供推广服务相关证明材料，或乙方提供的材料未能通过甲方审核的，甲方有权追究
推广服务的真实性、合法性。如甲方多次督促后，乙方仍未能提供合格的证明材料的，甲
方有权酌情扣除一定比例的服务费。
2.甲方有权要求乙方使用合法的手段进行学术推广服务，对于乙方出现违规的行为时甲方有
提前终止本合同的权利并对乙方进行相应的经济处罚。
3.甲方有权要求乙方确保足够的推广人力投入对甲方产品的商务服务。
4.甲方有权要求乙方提供推广目标产品的市场信息（包括但不限于甲方产品的市场信息）。
5.甲方有权要求乙方按照甲方提供的推广材料开展商务服务，甲方提供给乙方的推广材料必
须符合国家相关的法律法规。
6.甲方负责为乙方提供产品策略及相关市场活动支持，为乙方服务人员提供产品培训等。
7.甲方应根据本协议的约定支付乙方推广服务费。
8.根据具体经营安排的需要，提前向乙方发出书面通知，甲方有权解除本协议。
第八条乙方的权利和义务
1.乙方应妥善保存与学术推广服务相关的所有材料，并对其真实性、合法性负责。
2.乙方有权根据目标市场状况决定服务活动形式，但必须在甲方指定的推广活动形式范围之
内。
3.协议期满后，乙方如未违反甲方和国家的相关规定，在同等条件下乙方具有优先签订续签
新的合同的权利。
4.乙方有义务定期报告甲方产品在目标市场的商务服务状况，对市场影响较大的事件应随时
向甲方进行报告。
5.乙方不得推广服务与甲方通用名相同的竞争品种，如乙方违反此规定，甲方有提前终止本
合同的权利并进行相应的经济处罚。
6.乙方在开展商务服务的过程中不得扰乱甲方产品的市场秩序。
7.乙方在推广服务甲方产品的过程中应使用甲方指定的推广材料，乙方自行制作或委托第三
方制作的推广材料必须经甲方认定方可使用。
8.乙方在开展商务服务的过程中要严格遵守国家相关的法律法规，如果乙方出现违反国家相
关法律，由乙方承担相应法律责任。给甲方造成损失的，应赔偿甲方的损失。
第九条商业秘密
1.甲乙双方均有责任对本合同进行保密。
2.乙方在商务服务过程中取得的有关甲方产品、市场等任何信息（包括但不限于甲方提供给
乙方的信息、乙方在商务服务过程中获取或形成的信息、乙方通过第三方购买的信息等），未经甲方书面同意，乙方不得向任何第三方透露。
3.乙方保证乙方在商务服务过程中信息的获取或成果的形成不会侵犯任何第三方的合法权
益，如乙方违反上述保证内容被任何第三方提出权利主张或要求，乙方应承担全部责任。
4.乙方应当采取必要措施确保其参与项目的人员也遵守上述保密和知识产权条款。如乙方或
乙方参与人员违反上述条款，甲方有权要求乙方赔偿由此给甲方造成的全部损失。
5.乙方对甲方信息的保密期截止日期为本合同结束后三年。
第十条违约责任
1.除本合同另有约定之外，任何一方违反本合同约定的，另一方有权要求其赔偿由此所造成
的损失。
2.未经甲方同意，乙方擅自将本合同项下商务服务进行分包或转包的，甲方有权单方终止合
同，并拒绝支付乙方因违约产生的服务费用。
3.如乙方违反本协议之约定给甲方造成损失，或在接到甲方通知后仍未改正，甲方有权要求
乙方赔偿甲方因此造成的损失。
第十一条资格及协议终止
1自动终止
在协议期内，由于乙方存在下列行为（包括但不限于），甲方将取消乙方的合作资格，合作协议自动终止。
1）推广服务过程中违反国家有关法规并被处以行政和经济处罚；
2）被工商、药监、税务等政府监管部门列入不良信用记录；
3）提供虚假市场情报（如虚假流向信息）给甲方；
4) 扰乱甲方的市场推广秩序。
如果乙方的推广行为导致甲方利益受到损害的，甲方将按利益损害的程度，扣除乙方的推广费用，扣除后仍不足的，将追加其他处罚。
2协议终止
在协议期内，市场发生以下情形时，甲方将与乙方终止合作协议：
1）根据市场变动及甲方业务增减情况，甲方认为继续推广意义不大或已无意义；
2）甲方委托推广的产品在乙方所负责推广的区域内被踢出终端，进行推广已无意义的；
3）甲方进行市场推广调整，乙方没有终端可继续推广的。
第十二条争议的解决
1.本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决；协商不成的，任何一方有权向
合同签订地人民法院提起诉讼。
2.甲乙双方争议处理期间，双方仍应继续履行本协议中没有争议的条款内容。
第十三条不可抗力
1.双方中的任何一方遭遇如战争、火灾、台风、洪水、地震或其他被双方共同认为属于不能
预见且不能避免的情形，受不可抗力影响的一方应将尽快通知另一方，且在不可抗力结束后尽快向另一方提供有关机构出具的证明。
2.如遇到不可抗力情形本合同的执行应予推迟或停止，合同的期限将相应顺延或终止，且遭
受不可抗力的一方免于向对方承担相应的违约责任。但甲方应对合同已经执行的部分支付乙方相关费用。本合同由于不可抗力而顺延的，顺延的时间由双方根据实际情况协商确定。
第十四条其他
1.本合同的附件是合同不可分割的组成部分。本合同未尽事宜，双方将进一步协商一致，签
订补充合同，补充合同为本合同附件，并与本合同具有同等法律效力。
2.本合同签署生效前，乙方必须提供本合同所约定的资质证明材料。
3.本合同一式两份，甲乙双方各持一份，双方签字盖章后生效。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
授权人签字：授权人签字：
年月日年月日
秘密等级:机密 1 / 8协议编号: 推广服务合作协议 甲方: 联系人: 电话: 邮箱: 联系地址: 乙方: 联系人: 电话: 邮箱: 联系地址: 鉴于: 甲方是依法成立并有效存续企业法人,旗下拥有并运营“”(以下简称“甲方平台”),拟委托乙方平台为其开展网络推广服务。 乙方是依法成立并有效存续的企业法人,旗下拥有并运营“”()”(以下简称“乙方平台”),能够为有需求的客户提供网络推广服务。
根据《中华人民共和国合同法》及其他有关法律、行政法规的规定,经甲乙双方友好协商,本着自愿、平等、公平的原则,以达成长期密切的合作,实现共同发展,甲乙双方于年月日于上海市静安区达成本协议如下: 第一条合作内容 1、合作方式:乙方向甲方推送CPA\CPS。在双方合作期限内,乙方将通过自有的网络及现有资源平台发布有关甲方市场活动信息以及产品信息,使得甲方获得有效注册用户。经由乙方市场活动指引至甲方在乙方网站或平台上的产品展示页面,主动验证手机号码注册成功的用户为有效注册用户。 2、甲方应根据本协议第六条约定向乙方支付服务费。 第二条合作期限 合作期限:本协议有效期自年月日起至年月日止。合同期限届满前一个月内,双方均未提出继续合作意向的,合同到期终止。 第三条服务费用结算标准与结算方式 3.1、任何情况下,根据本协议支付的所有款项均应按照人民币进行结算。除非本协议另有约定,双方为签署并履行本协议项下合作事宜而各自发生的费用由该方承担。 3.2、在本协议期限内,每日的服务费用按以下方式结算: 当日有效注册用户数* 元。 3.3、有效行为数据统计标准:有效注册数据以甲方统计为基础,甲方应确保后台统计数据的准确性,如乙方对统计数据存在异议,乙方可通过相关途径或方式(包
委托方（甲方）： 受托方（乙方）： 本合同是根据甲乙双方之前签订的《委托生产协议书》（已经在市公证处取得公证并在_________省食品药品监督管理局备案）而签订的有关委托生产的具体实施细则，甲乙双方本着友好协商、互惠互利、共同发展的原则签订本合同。合同的具体条款如下： 一：加工的范围 1、加工仅限于甲方的产品颗粒（批准文号为国药准字）。 2、加工的工艺范围仅限于该产品整个生产工艺中的提取物浓缩浸膏部分。 3、乙方交付甲方的加工产品定名为“颗粒中药提取物浸膏”，以下简称“提取物浸膏。 二：提取物浸膏的质量要求 1、提取物浸膏的质量要求以甲方提供给乙方的《颗粒中药提取物浸膏》要求为准，详见《附件一》。 2、乙方根据甲方提供的生产工艺生产，生产工艺详见《附件二》，乙方必须交付符合《附件一》质量要求的提取物浸膏给甲方。 3、乙方生产时应通知甲方，甲方可派人指导乙方生产，直到生产结束。 三：提取物浸膏的包装要求 1、提取物浸膏内包装采用双层塑料袋扎口包装。 2、提取物浸膏的外包装采用不锈钢桶（由甲方提供）包装。 四：价格 加工费用按照加工时的工资状况、能源及溶剂价格单独测算，药材加工从提取到提取物浸膏的加工费以每公斤生药材人民币计算。
本次加工药材kg，合计元人民币。 五：付款方式 1、甲方采购药材到乙方，乙方将在收到甲方的检验合格的药材后组织生产。 2、乙方生产结束后通知甲方取样，甲方对提取物浸膏进行检验，合格后将所有加工费付给乙方同时提货。 六：交货期限 1、乙方将在收到甲方通知后的30—45天之内完成甲方提取物浸膏的生产。 2、甲方在下定单时可以标明期望的交货日期，乙方在生产允许的情况下尽快安排生产，以满足甲方的需求。 3、乙方将在完成甲方提取物浸膏的生产后由甲方自行提货。甲方收到乙方交付的提取物浸膏和发票后，应对提取物浸膏品名、数量和发票金额进行核对并签字认可。 七：违约责任 1、甲方收到乙方交付的提取物浸膏、并且对乙方出具验收合格的报告后，甲方将对整个提取物浸膏的质量负责。 2、甲方采购并检验药材，乙方只负责生产。如果乙方按照甲方提供的工艺生产的提取物浸膏未能达到甲方要求的质量标准，原则上甲方对提取物浸膏质量负主要责任，但乙方有责任协助甲方进行处理，直到提取物浸膏合格。若乙方生产过程严格执行甲方监督人员要求进行，甲方须支付乙方全额的加工费；若乙方生产过程未严格按照甲方监督人员要求操作，甲方可以拒付乙方加工费。 3、若由于乙方未能按时交货而造成甲方经济损失的，可以要求乙方作出一定的赔偿作为补偿。 4、若甲方未能按照合同按时付款，无特殊原因，乙方可以要求甲方支付一定的滞纳金。 八：解决合同纠纷的方式 在合同履行过程中双方发生争议时，应友好协商解决，协商不成的，向南通市仲裁委员会申请仲
维力能2011年市场推广方案 目标：我们的远景目标是将维力能打造成晶体液的NO1！我们将通过向全国分销商和终端医院提供优质的产品，良好 的服务，广泛的学术支持来赢得这个领先的地位。 市场推广策略：商业促销+学术推广相结合的组合营销模式。 鉴于本产品现在具体情况，暂将学术推广思路与预算报于领导审批。具体营销方案，市场部需在经过详细而具体的市调后，根据市调结果制定下一步的工作计划以及后期的详细推广计划。现阶段的工作必须以市调为主，为公司下一步决策提供有力的依据，并在市调的同时对产品进行一系列的商业营销推广。 一、学术推广方案 因本产品定价为高端市场，所以预计维力能主要覆盖在三甲及部分省会城市以外中心城市的主要医院，故维力能第一阶段的学术推广不适合在全国级学术平台上进行。因此，以湖北省为中心辐射京、津、沪、渝直辖市，沿海经济发达城市以及省会城市的学术平台是维力能的推广侧重点。 二、设置样板地区和样板医院 由于产品刚刚上市尚无自己文献支撑,作为一个长线操作品种,文献支持是基石.因此,建立样板地区和样板医院,发表产品的相关文章,.针对我们的产品定位,找出相对应的科室,和全国相对应的知名专家,积极建立关系,发表相关文章,是相当必要的,也是耽误之急。湖北是我们的
根据地,从学术上讲,湖北在全国也有重要影响.特别是在麻醉(同济,协和医院),在肝胆外科(同济医院),,具有相当影响力.烧伤,和心血管外科,湖北也有一定影响力.若在湖北地区建立样板医院和临观科室。,通过湖北专家带动并辐射全国专家,以学术带动销售,以湖北学术带动全国学术,是一种可取可探索的方式.然而一个新产品在临床上专家们需要一定的时间去认识和了解它。因此我们不能急于求成。 三、学术推广运作模式： 为了使学术推广的效果达到最佳，需代理商的大力支持和参与。因此市场部将于销售部紧密配合。 学术推广人员构架： 根据市场发展的需要决定增加人员的布局。 四、学术推广的管理： 1、产品销售分析： （1）．每月收集以医院的流向加以分析，同时建立全国数据管理库。（2）．每季15日前产品经理配合招商经理与代理商有相关负责人参加的维力能市场分析总结专题会议。（内容包括市场诊断、经
产品推广服务协议 甲方： 乙方： 经甲乙双方充分协商，在自愿互惠的基础上，双方就甲方为乙方产品提供宣传推广服务相关事宜，达成以下协议。 一、甲方的权利义务 1.甲方应当积极宣传推广乙方的产品，提高乙方产品的销售量。 2.甲方在宣传推广过程中不得进行有损乙方形象及名誉的宣传，因此给乙方造成损失的，甲方应当承当违约责任。 3.甲方在宣传推广过程中应当严格遵守相关法律法规，不得进行虚假宣传、夸大产品功能等。 二、乙方的权利义务 1.乙方不得对外签署任何形式的，低于与甲方约定销售价格的销售合同及第三方委托代表。 2.乙方应当根据宣传计划向甲方免费提供产品宣传资料。乙方根据需要自行决定是否对甲方进行培训。如乙方对甲方实施培训，甲方应当积极准时参加。
3.乙方应向甲方提供详细的产品综合报价。甲方乙方在宣传推广产品中遇到的相关问题，乙方应当及时提供相应的咨询和支持。 4.乙方应当根据本合同约定及时向甲方支付市场拓展服务费。 三、产品销售 1.甲方与其开发的客户就产品买卖达成基本的意向后，应当将该客户及时推荐给乙方，由乙方与该客户就产品价格、交货方式等细节进行进一步的洽谈。 2.甲方有权得知乙方与客户交易成功的产品销售数量及金额。乙方应向甲方提供与客户签订的销售合同原件一份。 四、市场拓展服务费 1.乙方根据甲方的宣传推广业绩向甲方支付市场拓展服务费，市场拓展服务费按照乙方向甲方提供的客户渠道所实际销售产品总金额计算。 2.市场拓展服务费支付方式：乙方应当按照买卖双方签订的付款时间和付款金额，在收到货款后的3个工作日内按照合同销售额的5％向甲方支付市场拓展服务费。 五、违约责任 1.乙方应当按时向甲方支付市场拓展服务费，若乙方迟延支付，每迟延一日应当向乙方支付相当于应付款项10%的违约金。 2.乙方如欺瞒甲方与甲方客户进行私下合作，应当向乙方支付相当于
合同编号: 委托方:____________________________________________(以下简称甲方) 承办方:____________________________________________(以下简称乙方) 依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国广告法》及相关法律、法规、规章的规定，甲、乙双方在平等、自愿的基础上，协商一致就甲方委托乙方承办_______________活动推广事宜达成如下合同条款，以资共同遵守。 第一条:推广活动概况 1.1活动项目:_____________________________________________; 1.2具体内容:_____________________________________________; 1.3活动时间:_____________________________________________; 1.4活动地点:_____________________________________________; 1.5活动方案:执行方案及相关计划详见本合同“附件一__________”，由乙方根据甲方要求策划、设计并经甲方确认后执行; 1.6前期准备:乙方进场准备时限自_____________至_______________完成准备;乙方完成准备后，甲方应当及时验收，若对相关质量及数量有异议，应当即提出;双方经核对活动方案及相关设计图纸后，如确有问题，乙方应该立
即整改;如对活动效果产生不良影响，由乙方承担相关责任及损失，甲方有权按方案清单扣除相应费用。 1.7其他约定________________________________________________. 第二条:合同价款及付款方式 2.1合同价款总额为:人民币_________元，即大写人民币__________圆整。除了经过甲方书面确认的可增加的费用外，本合同价款总额不因任何事由上浮，包括但不限于不可抗力、价格上涨等因素。 2.2合同价款明细详见合同“附件二_____________”。该价款含人工费、道具费、场地费、交通费、政府报批收费、税金等一切乙方为了履行本合同项下委托事项所产生的费用。 2.3本合同选择以下第_____种方式付款: a.推广活动全部完成并经甲方书面确认后，甲方一次性支付。乙方应于甲方付款前一周提供全额发票; b.合同签订后内，甲方支付合同价款的_______%，计rmb￥___________元(即大写人民币_________________圆整);活动结束并经甲方确认后，支付合同价款的______%_，计rmb￥________元(即大写人民币____________圆整) 2.4如果付款方式采取上条b项的约定，则遵循以下付款条件和程序:
合同登记编号 药品上市许可持有人委托生产合同 项目名称： 签订地点：XX省XX市 委托方：（MAH持有人，以下简称甲方） 科研人员/法定代表人： 注册地址： 受托方：（受托生产企业，以下简称乙方） 法定代表人： 生产地址： 签订日期：XX年XX月XX日 依据《合同法》、《药品上市许可持有人制度试点方案》、《药品生产质量管理规范》和《药品生产监督管理办法》等有关规定，经甲方对乙方生产资质、生产技术水平和质量管理状况进行现场审计，确认其具有受托生产药品的能力。甲方决定委托乙方生产XXX（原料）/XXX制剂（批准文号：国药准字XXX）。为维护甲、乙双方合法权益，经协商，就药品委托生产有关事项达成如下协议： 一、双方合作方式 1、甲方委托乙方生产XXX（原料）/XXX制剂（批准文号：国药准字XXX），并作为药品注册申请人提交药品上市
申请；取得药品上市许可及生产批文后，甲方作为药品上市许可持有人，拥有全部所有权（包括但不限于：知识产权、生产加工权、销售权、转让权和处置权等上市许可持有人所规定的全部权利等）。 2、乙方负责接受甲方的来料加工，或按甲方提供的供应商目录购买规定厂家的物料组织生产；乙方负责委托生产品种涉及的起始物料/原辅料、包装材料、半成品、成品、长期稳定性考察的检验和仓储等事项，并承担相关检验费用。 3、乙方按照甲方提供的包装标签式样、生产工艺和法定标准组织生产，生产过程应严格按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求进行。 4、甲方的药品质量受权人负责审核放行委托生产的每批药品；负责对乙方GMP质量保证体系进行定期现场审计。 二、前期准备 委托生产开始之前，甲方、乙方应充分沟通合作，确保以下活动符合GMP和双方质量要求。 1、所有物料供应商和服务提供商经过确认。 2、生产药品的相关厂房、设施、设备、公用系统处于良好的验证状态。 3、生产和检验相关SOP、质量标准、和记录模版（工艺，清洁，取样，检测，设施的维护等）都已交接和确认。 4、与委托生产药品相关的生产、检验等人员都已培训。 5、完成委托生产药品工艺验证、清洁方法验证等相关验证工作。
XXXX产品推介及服务合作协议 甲方：XXXX有限公司 乙方：XXXXX有限公司 为保护甲乙双方的合法权益，根据国家法律、法规规定，在共同发展原则下本着平等公正的原则，经双方友好协商，特订立本协议。 一、合作目的及方式 1. 为推广甲方产品，提高甲方产品市场知名度，促进产品销售，甲、乙双方协议开展产品 推介活动； 2. 甲方提供推介产品，乙方组织举办推介活动； 二、甲方的责任和权利 1. 负责提供推介会现场销售的产品及产品推介讲解资料; 2. 负责安排专人现场销售及收款； 3. 本次推介活动收款全部入甲方账户； 三、乙方的责任和权利 1. 负责组织举办产品推介会； 2. 负责推介现场硬件的提供（场地、宽带、电脑、办公设备）； 3. 负责推介会场务组织及现场讲解； 4. 负责对外宣传和推广。 四、合作内容 1. 甲、乙双方签订合作协议后个工作日内，乙方完成推介活动筹划工作，拟定推 介方案、确定推介会举办时间报甲方审定； 2. 甲方同意乙方执行方案后，于推介会举办前____ 天向乙方支付_____ 人民币作为推介 活动垫付资金； 3. 甲方负责现场销售及收款，现金款由甲方指定专人收取，银行收款需转入甲方指定开立 的账户，刷卡收款由甲方提供刷卡机并执行刷卡收款； 五、利润分成及后续服务 1.甲、乙双方根据推介活动收款总额扣除销售产品的成本计算销售利润（产品成本按甲方 出厂价格计算，销售价格甲、乙双方协定）； 2.如过销售利润额大于人民币—万元，扣除甲方垫付的万元活动资金后剩余利 润根据甲方、乙方按—％、— %的比率进行利润分成； 3.如果销售利润额小于或等于人民币万元，甲方垫付的万元活动经费直接转 为乙方服务费收入，本次推介活动所有销售收款全归甲方所有；
甲方： 乙方： 为适应网络经济的发展，甲方委托乙方通过网站优化（优化是指通过技术及策略调整网站的结构及页面形式，包括增加或修改相关页面代码，使之符合搜索引擎的喜好并能在搜索引擎中得到更好的排名。）的方式，帮助甲方树立企业网上形象，扩大宣传。为明确双方权利与责任，经双方友好协商，签订如下协议，以期双方共同遵守。 第一条甲方的权力和义务 1. 甲方必须保证网站经过ICP备案，保证网站内容的合法性和真实性，甲方须向乙方及时提供合同约定的服务项目所需的相关资料和信息，并且须向乙方提供必要的配合。 2. 合同签订后，甲方立即提供网站的FTP等各种必要的资料和授权乙方对甲方网站进行必要的修改。在网站优化期间，乙方需要自行重新设计或更改网站代码，必须征得甲方同意，否则由此造成网站无法达到约定优化效果，后果将由甲方自行负责。 3. 甲方在约定期限内检查工作成果并向乙方支付相应的技术服务费。 4. 若乙方无法按照合同提供约定的技术服务，甲方有权以电子邮件的方式通知终止合作。 第二条乙方的权利和义务 1. 乙方可要求甲方在合同履行中提供必要的配合。 2. 乙方在约定期限内未收到甲方技术服务费，乙方有权终止服务项目。 3. 乙方须向甲方提供技术服务的进展情况。 4. 乙方根据甲方所委托的技术服务项目，制定完成各项技术服务的书面计划和日程期限，并在规定期限内完成各服务项目。 5. 乙方的优化手段必须规范、合理，如因采用作弊优化手段而导致甲方的网站被屏蔽，乙方须退回甲方已付的全部基础服务费； 6. 在优化期间，如未征得甲方同意，乙方不得擅自改变网站外观；
7. 如果乙方在网站优化期间出现因网站服务器不稳定直接影响到优化效果的，乙方可向甲方提出更换服务器、调整服务器；甲方及时做出调整，如果未及时做出调整，导致无法按时达到优化排名的效果，乙方不承担任何责任。 8. 如甲方在协议约定的付款日未付款，并且恶意拖欠超过5天以上，乙方有权立即终止协议且不退回已付任何款项； 第三条技术服务验收标准和方法 乙方根据甲方所认定的技术服务要求，分阶段开展工作。完成后向甲方提供说明，甲方分阶段验收。 第四条：本合同及附件签订期限为年，自年月日 到年月日，双方各执一份，具有同等法律效力。在本合同到期后如甲方认可乙方提供的服务，且甲方有相关推广计划，则本合同自动续约。每次续约时间为一年。 第五条保密条款 1. 双方保证不向第三方披露本合同相关的所有内容。 2. 甲乙双方对提供的各类资料和信息予以保密，不得向外披露，使用完毕后速退回给对方，不得复印，复制和备份。 3. 甲方对乙方提供的服务方案予以保密，不得向外披露。 4. 双方对违反保密条款的一方均有权追究其经济责任和其它相关的法律责任。 第六条违约责任 1.由于甲乙双方各自的原因造成不能履行合同，则双方应本着公平合理的原则，各自承担责任。 2.甲方： （1）在约定期限内拖延支付技术服务费。经乙方多次催告，在催告后三个工作日之内甲方拒不支付款项，乙方可以终止合同，乙方并保留按实际服务时间和服务成果向甲方收取费用的权
药品生产委托生产加工合同 加工合同有很多种，药品加工有什么不同呢？药品委托加工合同又有什么内容呢？整理了“药品生产委托生产加工合同”仅供参考，希望能帮助到大家！ 甲方： 乙方： 经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产xxx胶囊、xxx胶囊和xxx胶囊三个药品达成以下协议。 1.标的 本合同的标的为中成药xxx胶囊（国药准字b2002xxx）、xxx胶囊（国药准字b20020xxx）和xxx胶囊（国药准字b2002xxx）（以下简称“三个药品”）的加工生产活动； 三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“xxxxx事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动； 乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权； 乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。
2.加工费标准 根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为： 胶囊（/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元； 胶囊（/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元； 胶囊（/粒*12粒/板*2板/盒）每盒000元。 以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用； 以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更； 甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按条的标准计算，经双方确认后生效。 3.加工、结算与发货 甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品； 乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应； 甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“xxxx 事业部”（以下简称xx事业部）开展工作。乙方为xx事业部提供办公室等条件；
药品学术推广方案 学术推广会议是医药代表进行工作的主要手段。此类会议的种类很多，包括大型学术推广会（全国、大区和省市范围），小型科室研讨会，医院药事会和各级学术团体组织参与的各类学术会议。下面具体说明各种会议的操作程序： 一、大型学术推广会程序 1、一般此类会议由市场部或大区召开，须按照审批程序进行报批。 2、选定会议报告人，一般为3~4人。须选择1~2位全国知名专家，1~2位当地权威人士，市场部产品经理或医学部做产品介绍。 3、确定会议时间和地点。确定会议总协调人和具体负责人。明确每人的分工和责任，一般有专人负责专家全程事务，专人负责资料分发和会议幻灯等用品，专人负责住宿交通接待等事务，专人负责会场布置产品宣传等。 4、由所辖区域各级负责人安排邀请参会代表，必须有公司正式请柬。 5、接待人员（公司所有参会人员）必须统一服装，佩带会务标志，规范举止、言行。
6、会议发放物品包括：会议日程，产品资料（多种），会议报告或论文集，礼品等。 7、会场布置时须考虑公司形象。要安排会议名称条幅，标语，各种招贴画。要设有展台，公司展板，产品样品和其他产品资料。 8、会议结束后，各地须安排医药代表进行回访以增强同医生的联系。若难以安排回访，则须写感谢函给每一位代表。 二、小型科室研讨会的程序 此类小型科室研讨会是医药代表进行推广工作的主要形式。在此类会议之前，医药代表必须将有关产品的资料如产品介绍、幻灯片等熟记于心。只有这样才能开好科室研讨会。此会的主角是医药代表。组织此类会议的目的是：详细介绍我们的产品并逐渐与处方医生建立良好的个人关系。在组织此会时要注意以下几点： 1、参会人员最好是本院1—2个科室的主要医生。医药代表应在其中选定将来的目标医生。 2、会议主持人应是科室主任。会议应主要依托该科室来进行，给人感觉应是科室自己组织的学术会议。
产品宣传推广服务合同 协议书 文件编号TT-00-PPS-GGB-USP-UYY-0089
产品推广服务合同 甲方： 注册地址： 法定代表： 乙方： 身份证号： 住所地： 经甲乙双方充分协商，在自愿互惠的基础上，双方就乙方为甲方产品提供宣传推广服务相关事宜，达成以下协议。 第1条业务权限 1.1.乙方负责对甲方经销的【】（以下称为“产
品”）进行宣传推广。 1.2.乙方仅在本合同约定范围内为甲方产品进行市场宣传推 广，没有甲方的明确的书面授权，乙方不得对外签署任何形式的销售合同或委托第三方代其履行本合同的义务。 1.3.乙方在履行本合同业务时应当以甲方产品的宣传推广业 务代表的身份宣传甲方产品，乙方不得以任何方式对外宣传与甲方存在其他关系。并且，乙方在未履行本合同业务期间，不得以甲方的业务代表的身份对外进行宣传。 1.4.乙方可以以甲方业务代表的身份定制名片，但在本合同 终止或解除后应当立即销毁剩余的全部相关名片。 第2条甲方的权利义务 2.1.甲方对产品的宣传资料拥有最终的解释权，乙方不得 自己擅自对产品功能等进行解释。 2.2.乙方应当按照甲方要求的方式对产品进行宣传以及市 场推广。
2.3.甲方负责向乙方提供产品宣传所需要的相关宣传资 料，甲方对宣传资料享有所有权以及知识产权。 2.4.甲方根据需要自行决定是否对乙方进行培训。如甲方 对乙方实施培训，乙方应当积极准时参加。 2.5.乙方在宣传推广产品中遇到的相关问题，甲方应当及 时提供相应的咨询和支持。 2.6.甲方应当根据本合同约定及时向乙方支付市场拓展服 务费。 第3条乙方的权利义务 3.1.乙方应当积极宣传推广甲方的产品，提高甲方产品的 销售量。 3.2.乙方在宣传推广过程中不得进行有损甲方形象及名誉 的宣传，因此给甲方造成损失的，乙方应当承当违约责任。 3.3.乙方在宣传推广过程中应当严格遵守相关法律法规， 不得进行虚假宣传、夸大产品功能等。因乙方违反法律
协议编号： 推广服务合作协议 甲方： 联系人： 电话： 邮箱： 联系地址： 乙方： 联系人： 电话： 邮箱： 联系地址： 鉴于： 甲方是依法成立并有效存续企业法人，旗下拥有并运营“”（以下简称“甲方平台”），拟委托乙方平台为其开展网络推广服务。 乙方是依法成立并有效存续的企业法人，旗下拥有并运营“”（)”（以下简称“乙方平台”），能够为有需求的客户提供网络推广服务。 根据《中华人民共和国合同法》及其他有关法律、行政法规的规定，经甲乙双方友好协商，本着自愿、平等、公平的原则，以达成长期密切的合作，实现共同发展，甲乙双方于年月日于上海市静安区达成本协议如下： 第一条合作内容 1、合作方式：乙方向甲方推送CPA\CPS。在双方合作期限内，乙方将通过自有的网络及现有资源平台发布有关甲方市场活动信息以及产品信息，使得甲方获得有效注册用户。经由乙方市场活动指引至甲方在乙方网站或平台上的产品展示页面，主动验证手机号码注册成功的用户为有效注册用户。
2、甲方应根据本协议第六条约定向乙方支付服务费。 第二条合作期限 合作期限：本协议有效期自年月日起至年月日止。合同期限届满前一个月内，双方均未提出继续合作意向的，合同到期终止。 第三条服务费用结算标准与结算方式 3.1、任何情况下，根据本协议支付的所有款项均应按照人民币进行结算。除非本协议另有约定，双方为签署并履行本协议项下合作事宜而各自发生的费用由该方承担。 3.2、在本协议期限内，每日的服务费用按以下方式结算： 当日有效注册用户数* 元。 3.3、有效行为数据统计标准：有效注册数据以甲方统计为基础，甲方应确保后台统计数据的准确性，如乙方对统计数据存在异议，乙方可通过相关途径或方式（包括但不限于要求甲方开放端口、提供详细名单数据或乙方自身测试、申请第三方审计等）对统计数据进行核实，并以核实后的双方确认的数据为准。 3.4、对账：每月初的前3个工作日完成，甲方通过电子邮件的形式将对账单发至乙方约定邮箱，乙方收到邮件应在3个工作日内对上个月的各项合作数据、服务费总额及明细列表进行确认。如在指定时间内未做确认视为已认可甲方的服务清单，双方按照确认的数据结算相应的服务咨询费。 3.5、结算方式：费用每月结算一次，当月结算上月费用。经双方对费用确认一致后的3个工作日内，乙方向甲方开具增值税专用发票及结算单，甲方收到后在3个工作日内向乙方结算全部费用。甲方延迟支付乙方服务费需承担违约责任甲方自延迟支付之日起每延迟一日向乙方支付应付服务费总额万分之五的违约金。 3.6、支付方式：甲方按本协议约定通过银行转账的方式将服务费用支付给乙方。 乙方指定收款账户如下： 开户名称： 开户银行： 银行账号： 3.7、开票方式：乙方根据对账后的金额，开具增值税普通发票，甲方信息如下： 名称：
委托方（甲方）：________________________________________ 加工方（乙方）：________________________________________ 委托方（以下简称甲方）和加工方（以下简称乙方）合称为“双方”。甲乙双方在平等、自愿基础上，经友好协商签订此协议。 一、委托加工项目 委托加工生产产品：________________________________________ 二、合作时间 双方就该产品合作期限为：。合作期满时，甲方享有优先续约权，甲方应在合作期满前3个月正式通知乙方。 三、权利归属约定 该产品为甲方单独提供技术资料，并由甲方单独支付各项申报及审批费用，乙方为协助甲方申请相关批准证书及批准文号，故双方协商后进行特殊约定：约定该产品相关所有资质证书及知识产权单独永久归甲方所有，乙方仅负责根据甲方要求承担生产和加工该产品，不享有其他任何权利。 四、委托加工合作方式 （一）产品申报阶段 1、甲方负责该产品的申报工作，注册，备案，补充申报等相关领取资质及证书工作，并承担所有费用； 2、该产品的申报资料，技术资料，申报实际工作及申报过程产生的费用由甲方支付（包括三批样品、药检所检验费、评审费用等）； 3、甲方省报工作完成后，乙方有义务配合甲方完成省药监局备案工作，所产生的费用由甲方支付；
4、乙方需配合甲方提供的申报材料：乙方两证、GMP认证书、质量部公章、公司营业执照、公章等相关资质及认证材料原件及复印件供甲方使用； （二）技术指导咨询阶段 1、新药生产批准文号下发后，甲方向乙方提供生产该产品的全套技术资料，包括生产工艺、原料及制剂的质量标准和分析检测方法等； 2、乙方完全掌握该产品生产技术工艺后，甲方协助乙方生产三批该产品成品，并保证该产品达到相关的国家质量及技术要求； 3、甲方对后期产品的生产及加工提供技术咨询。 （三）实际生产阶段 1、乙方完全掌握该产品生产工艺及技术后，全面负责产品的生产及加工工作； 2、在实际生产阶段，甲方配合乙方进行质量监督及技术扶持； 3、甲方定期根据市场需求向乙方提出订单，乙方根据订单数量进行生产加工； 4、甲方提供原辅料及包材材料，乙方进行实际生产和加工； （四）销售阶段 1、甲方负责包销乙方生产的所有合格产品； 2、甲方负责该产品在市场的推广宣传和各地区的销售工作并承担费用。 3、乙方配合甲方进行投放市场销售的前期准备工作（包含市场招投标，广告宣传，物价、保险等） 五、双方权利义务及责任承担 （一）甲方权利义务 1、甲方享有该产品的永久所有权，该产品的批准证书及批准文号登记备案为乙方，但实际拥有者为甲方，所有涉及该产品的审批文件，资质证明原件甲方留存，乙方留复印件； 2、双方合作期间，甲方有权要求乙方配合完成申请报批工作及后期注册备案等有关资质申请和审批的所有工作； 3.、甲方有义务按乙方所在地省药监局的要求提供合格完整的报批资料，并负责答辩、补充和完善报批资料，甲方签字并加盖乙方的公章。
药品学术推广方案[ 方案] 药品学术推广方案 2008-10-06 16:52 学术推广会议是医药代表进行工作的主要手段。此类会议的种类很多，包括大型学术推广会（全国、大区和省市范围），小型科室研讨会，医院药事会和各级学术团体组织参与的各类学术会议。下面具体说明各种会议的操作程序: 一、大型学术推广会程序 1、一般此类会议由市场部或大区召开，须按照审批程序进行报批。 2 、选定 会议报告人，一般为3---4 人。须选择1---2 位全国知名专家，1---2 位当地权威人士，市场部产品经理或医学部做产品介绍。 3、确定会议时间和地点。确定会议总协调人和具体负责人。明确每人的分工和责任，一般有专人负责专家全程事务，专人负责资料分发和会议幻灯等用品，专人负责住宿交通接待等事务，专人负责会场布置产品宣传等。4 、由所辖区域各级负责人安排邀请参会代表，必须有公司正式请柬。5 、接待人员（公司所有参会人员）必须统一服装，佩带会务标志，规范举止、言行。 6、会议发放物品包括:会议日程，产品资料（多种），会议报告或论文集，礼品等。 7、会场布置时须考虑公司形象。要安排会议名称条幅，标语，各种招贴画。要设有展台，公司展板，产品样品和其他产品资料。 8、会议结束后，各地须安排医药代表进行回访以增强同医生的联系。若难以安排回访，则须写感谢函给每一位代表。 二、小型科室研讨会的程序
此类小型科室研讨会是医药代表进行推广工作的主要形式。在此类会议之前，医药代表必须将有关产品的资料如产品介绍、幻灯片等熟记于心。只有这样才能开好科室研讨会。此会的主角是医药代表。组织此类会议的目的是: 详细介绍我们的产品并逐渐与处方医生建立良好的个人关系。在组织此会时要注意以下几点: 1、参会人员最好是本院1—2 个科室的主要医生。医药代表应在其中选定将来的目标医生。 2、会议主持人应是科室主任。会议应主要依托该科室来进行，给人感觉应是科室自己组织的学术会议。 3、会议时间最好是该科室的业务学习时间。 4、会议地点也应是本院或本科室的会议室。 5、会议开始时应由医药代表进行产品介绍，然后由主持教授展开讨论。如果时间允许，可以介绍一下公司的情况。 6、会议发放资料应是产品详细介绍，论文集和国内外临床进展等。应附有小礼品。 三、医院药事会的产品报告一般各医院在进药前会给厂家一次产品介绍的机会。这样的会议时间会很短，大约5—10 分钟。参加人员一般为医院药事会成员。因此，医药代表要学会善于利用这个机会来展示公司形象。报告的主要内容应是我公司产品的主要特点以及和竞争品种不同的地方。若此医院不太了解我公司，则应花1—2 分钟将公司主要特点介绍一下。参加此类会议必须仪态端庄，口齿清晰。四、各类学术会议的参与一般国内大型学术会议均由市场部或医学部组织参与。医药代表参与的主要是各省的会议或协同市场部参与全国大型学术会议。在参与此类会议时要注意以下事项:
产品推广及服务合作协议 导读：本文是关于产品推广及服务合作协议，希望能帮助到您！ 甲方：_________________________ 乙方：_________________________ 一、合作内容 1．甲方负责智能手机的推广，能锁定_________高端用户；通过智能手机的推广，加快信息化数字建设，发展行业用户； 2．通过智能手机的推广，给_________（公司）直接创造_________（业务名称）上网包月，最低为_________元/年；甚至更多； 3．为_________公司直接解决高端用户的咨询解答，为高端用户解决智能手机的设置和调试；（包括gprs的上网设置，卫星导航的设置，手机功能的调试）； 4．通过智能手机的推广，为_________公司后期的_________________（项目）做前期培育工作。 二、甲方的责任和权利 1．负责智能手机的售前/售中/售后工作（包括给用户提供相关软件的更新、下载及安装，解决用户在使用智能手机时遇到的问题及软件的维护和升级）； 2．负责相关智能手机培训工作（包括智能手机的使用，操作，软件的下载等）；
3．负责其他有关技术的协调； 4．负责_________________（业务名称）相关代理业务的办理收款及人员的安排； 5．对所有用户资料予以保密。 三、乙方的责任和权利 1．负责硬件的提供（场地/宽带/电脑/办公设备）及相应应用操作程序的提供； 2．负责人员相关业务流程的培训工作； 3．负责对外的宣传和推广； 4．给甲方开设统一代理_________________（业务名称）的帐号，保证帐号的安全性； 5．对所有用户资料予以保密。 四、代理折扣和市场收费 1．甲方发展的_________________（业务名称）用户，通过统一帐号受理，根据包月套餐，给予甲方_________%提成，结款方式根据乙方的_________（公司）代理为准结款； 2．甲方发展的_________________（业务名称）用户，只要用户在使用中，乙方就需给甲方提成，提成方式按上述提成不变； 3．甲方发展的_________________（业务名称）行业用户，结算方式按上述提成不变； 4．手机邮箱代理：发展一个用户支付甲方_________元/个。 五、保密条款 1．甲、乙双方有责任对通过本业务获得的所有用户资料予以保密。
金家律师修订 本协议或合同的条款设置建立在特定项目的基础上，仅供参考。实践中，需要根据双方实际的合作方式、项目内容、权利义务等，修改或重新拟定条款。本文为Word格式，可直接使用、编辑或修改 产品推广服务协议 地址： 电话： 地址： 电话： 经甲乙双方充分协商，在自愿互惠的基础上，双方就甲方为乙方产品提供宣传推广服务相关事宜，达成以下协议。 一、甲方的权利义务 1.甲方应当积极宣传推广乙方的产品，提高乙方产品的销售量。 2.甲方在宣传推广过程中不得进行有损乙方形象及名誉的宣传，因此给乙方造成损失的，甲方应当承当违约责任。 3.甲方在宣传推广过程中应当严格遵守相关法律法规，不得进行虚假宣传、夸大产品功能等。 二、乙方的权利义务 1. 乙方不得对外签署任何形式的，低于与甲方约定销售价格的销售合同及第三方委托代表。 2.乙方应当根据宣传计划向甲方免费提供产品宣传资料。乙方根据需要自行决定是否对甲方进行培训。如乙方对甲方实施培训，甲方应当积极准时参加。
3. 乙方应向甲方提供详细的产品综合报价。甲方乙方在宣传推广产品中遇到的相关问题，乙方应当及时提供相应的咨询和支持。 4. 乙方应当根据本合同约定及时向甲方支付市场拓展服务费。 三、产品销售 1.甲方与其开发的客户就产品买卖达成基本的意向后，应当将该客户及时推荐给乙方，由乙方与该客户就产品价格、交货方式等细节进行进一步的洽谈。 2.甲方有权得知乙方与客户交易成功的产品销售数量及金额。乙方应向甲方提供与客户签订的销售合同原件一份。 四、市场拓展服务费 1.乙方根据甲方的宣传推广业绩向甲方支付市场拓展服务费，市场拓展服务费按照乙方向甲方提供的客户渠道所实际销售产品总金额计算。 2.市场拓展服务费支付方式：乙方应当按照买卖双方签订的付款时间和付款金额，在收到货款后的3个工作日内按照合同销售额的5％向甲方支付市场拓展服务费。 五、违约责任 1.乙方应当按时向甲方支付市场拓展服务费，若乙方迟延支付，每迟延一日应当向 乙方支付相当于应付款项10%的违约金。 2.乙方如欺瞒甲方与甲方客户进行私下合作，应当向乙方支付相当于应付款项10% 的违约金。 本合同一式二份，双方当事人各执一份，本合同自双方当事人签字盖章后生效。 甲方：（签字盖章）
委托方：（以下简称甲方） 法定代表： 注册地址： 接受委托方：（以下简称乙方） 法定代表人： 生产地址： 依据《合同法》、《药品生产质量管理规范（年修订）》和《药品生产监督管理办法》的有关规定，鉴于乙方药品GMP证书范围（证书编号：。包括硬胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂（水丸）等），经甲方对乙方生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行实地详细考核、评价，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合本规范的要求。甲方决定委托乙方生产颗粒（批准文号“国药准字）、颗粒（批准文号“国药准字）。为维护甲、乙双方的合法利益，经双方协商，就委托生产有关事宜达成如下协议，双方共同遵守。 第一条：委托生产品种及方式 1、甲方委托乙方生产颗粒（批准文号“国药准字）、颗粒（批准文号“国药准字）。甲方负责本品的销售，乙方负责本品的生产和生产本品所用的原辅料、包装材料的购进，以及原辅料、包装材料、半成品、成品的检验等事项，并承担由此产生的一切费用。 2、乙方应按甲方提供包装标签式样、生产工艺和法定标准组织生产，生产过程应严格按照《药品生产质量管理规范(（年修订）》要求进行，所采用的原料、辅料、包装材料应符合国家法定标准，并有合法来源。 3、甲方可以对乙方进行检查或现场质量审计。
第二条：甲乙双方责任和义务 乙方责任： 1、乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。 2、委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向省级食品药品监督管理局药品安 全监管处申报资料及委托事项的审批，得到备案文件后方可进行委托生产。 3、乙方必须培训相关人员，满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。 4、乙方负责确保原料、辅料、包装材料符合国家法定标准，并有合法来源。 5、乙方不得从事对委托生产的产品质量有不利影响的活动，更不能泄露委托方技术秘密、商业秘密，以及其他违反法律、法规和规章的行为。 6、乙方按照《药品生产质量管理规范（20XX年修订）》和《药品生产监督管理办法》规范要求进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。保存的生产、检验和发运记录及样品，甲方能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。 7、乙方负责提供甲方委托产品质量回顾性分析的数据。 甲方责任： 1、乙方在取得委托生产资格以后，甲方将为乙方提供委托生产产品的生产工艺、标准生产操作规程、标准检验操作规程、质量标准等产品生产、检验的相关资料。 2、甲方负责对乙方生产过程、检验过程进行监督。 3、甲方负责乙方充分了解与产品或操作相关的各种问题，包括产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其他物料或产品可能造成的危害。 4、甲方负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。 第三条：验收标准
药品策划方案 篇一：药品营销方案策划 连花清瘟胶囊营销策划方案 一、SwoT分析 （一）机会分析 现代生活节奏加快,精神紧张,压力大,加方过量饮酒、吸烟、空调、长期缺乏户外运动等因素，使得人们的免疫功能紊乱，抵抗力降低，免疫功能是人体重要的生理功能，免疫功能失调就会造成体质虚弱，抵抗疾病能力下降，于是，有的人会反复得感冒、头疼、咳嗽，现在的环境比较恶劣时而有流感传染疾病，而免疫力较差者更容易感染，可见这种纯天然中草药感冒胶囊市场前景广阔。而感冒药大部分都有一副作用，如过敏之类，不仅给人的身体带来伤害，并且是治标不治本，只是传染的机率降到最低。 （二）产品优势 连花清瘟胶囊具有良好的抗炎,抗病毒,提高机体免疫的功效,与同类产品相比,其产品优势明显：1.稳定性高,过敏反应的发生率低2.具有提高机体免疫作用,临床应用范围较大多． （三）劣势分析 独特的产品优势及良好的市场前景，使得制造感冒药的商家云集，竞争也日趋激烈．但目前市场上已有纯天然中草药感冒药强势品牌，例
如：999感冒颗粒等。因此连花清瘟胶囊还需要解决以下几个问题：１、品牌知名度不够 ２、产品定价不合理 ３、包装设计无特色 ４、营销渠道不畅通 为了本产品能有一个好的销售前景首要问题是解决该产品的知名度，整合产品的优势，加快产品的市场知名度，培育和开发市场．（四）、风险分析 连花清瘟胶囊作为中成药尚存在一些不明确的禁忌及副作用。二．药品营销组合4P方案 1．药品品种方案，是药品营销中的一个重要内容，药品应是个整体概念，同时要树立起药品大质量的观念，把好连花清瘟胶囊的质量关。2．药品的定价方案，药品价格目前是十分敏感的问题，平价大药房的冲击药品的定价方案尤其重要，在新的环境下，连花清瘟胶囊应该更加充分考虑自己产品的定价，使价格更加亲民。 3．药品分销渠道方案，国内制药企业长期的营销模式，使医药企业形成了很大的渠道依赖，以岭药业需要建立起稳定的医药分销渠道，为连花清瘟胶囊进一步开拓民营药店的分销渠道。 4．药品促销方案，随着国家新的医药政策的出台，连花清瘟胶囊在新的形式必须引入健康的促销模式，新的营销机制。 三、营销方案 1）要放弃以前那种对医生的诸如辛苦费，广告费，促销费，处方费