IA期：T1N0M0
IB期：T1N1M0
T2a/bN0M0
II期：T1N2M0，
T2a/bN1M0
T3N0M0
IIIA期：T2a/bN2M0，
T3N1M0
T4N0M0
IIIB期：T3N2M0
IV期：T4N1-3M0，
T1-3N3M0
任何T任何NM1
说明：
1.肿瘤可以穿透固有肌层达胃结肠韧带或肝胃韧带，但没有穿透这些结构的脏层腹膜，分期为T2。穿透覆盖胃韧带或网膜的脏层腹膜，则应当被分为T3期。
·中1/3:根据肿块大小和位置行近端、远端或全胃切除。
·下1/3：（包括胃窦）：首选根治性远端胃大部切除。
·脾脏、胰体尾及联合脏器切除：脾门淋巴结转、胰体尾及结肠受累，酌情联合脏器切除。推荐留空肠营养管。
·建议切除的近端切缘应距肿瘤边缘5cm，贲门癌食道切缘＞3cm，切缘可疑者，应术中切缘冰冻病理检查。
复旦大学附属肿瘤医院胃癌多学科综合治疗组成员
第一部分诊断与评估
第二部分手
第二部分手术治疗原则
根治术前评估：
对T3-4患者，建议多学科讨论确定手术或新辅助治疗。有梗阻出血倾向建议手术。腹腔镜可用于评价是否有腹膜播散情况，以决定是否适合根治性手术。
手术方式：
·上1/3：（包括贲门）：根据情况选用近端胃大部切除或全胃切除。
Nx区域淋巴结无法评估N0区域淋巴结无转移§
N1 1～6个区域淋巴结有转移N2 7～15个区域淋巴结有转移
N3 15个以上区域淋巴结有转移
远处转移（M）
Mx远处转移情况无法评估M0无远处转移
M1有远处转移
组织学分级（G）
Gx分级无法评估G1高分化G2中分化
G3低分化G4未分化
分期
0期：TisN0M0
醛氢叶酸20mg/m2/d，iv gtt，d1-5
氟尿嘧啶500mg/m2/d，iv gtt，d1-5
q3w，为一疗程。
CDDP/S1
顺铂25mg/m2/d，iv gtt，d1-3
S1 40mg/m2口服bid二周
q3w，为一疗程。
XP
卡培他滨1600-2000mg/m2//d ,口服,分2次;d1-14。
氟尿嘧啶500 mg/m2/d，iv gtt. d1-5
EOF
表阿霉素50 mg/m2/ d，I.V. d1
奥沙利铂130 mg/m2/ d，iv gtt 2hr，d1（＋5%葡萄糖）
氟尿嘧啶750 mg/m2/ d，iv gtt.d1-5 q3w，为一疗程。
EOX
表阿霉素50 mg/m2/ d，I.V.bolus，d1
DCF
多西紫杉醇75 mg/m2/ d，iv gtt .1hr，d1先用（需预处理）
顺铂75 mg/m2/d，iv gtt. d1
氟尿嘧啶750 mg/m2/ d，civ gtt，5天
q3w
TCF
紫杉醇175 mg/m2/ d，iv gtt. 1hr，d1先用（需预处理）
顺铂60 mg/m2/d，iv gtt. d1
2.外科切缘评估：胃切除标本有远端及近端切缘：远端部分切除标本，远端切缘是十二指肠，近端切缘是胃体；近端胃切除标本，远端是胃体，近端是食管；全胃切除标本，远端切缘是十二指肠，近端切缘是食管。
3.淋巴结评估：因为被检查淋巴结的数量和淋巴结阳性率之间有正相关，应检查至少15个淋巴结。
4.胃癌组肠型；弥漫型
WHO分类（2000）
腺癌
肠型
弥漫型
乳头状腺癌
管状腺癌
粘液腺癌
印戒细胞癌
腺鳞癌
鳞状细胞癌
小细胞癌
未分化癌
其它
胃腺癌组织学分级：高分化；中分化；低分化；未分化
病理学分期（pTNM）
病理学分期与胃癌预后极其相关，早期胃癌预后极好，5年生存率达90%。建议使用AJCC/UICC分类，在病理报告中N分期可增加标注要求的淋巴结部位。
姑息性手术
一类是患者有梗阻症状而原发灶不能切除，行胃肠道捷径或空肠造瘘手术以解决患者的进食问题。另一类是探查中发现有腹盆腔种植转移灶，已丧失根治性手术的机会，而原发灶又可切除，则局部病灶的切除可消除肿瘤出血、穿孔等危及生命的并发症，并可减少肿瘤负荷，提高术后化疗的效果。
第三部分病理诊断原则
原发性胃癌胃切除标本的检查
原则：
对于转移性胃癌，目前只有少数几项III期试验。以下列出的方案包括了一些II期试验推荐的方案，未在III期试验中得到验证的方案可能并不优于DCF或ECF方案。目前对晚期胃癌还没有确定的二线治疗方案。
CF方案
醛氢叶酸200mg/m2i.v. gtt d1-5
氟尿嘧啶425 mg/m2i.v.gtt d1-5
奥沙利铂130 mg/m2/ d，iv gtt 2hr，d1（＋5%葡萄糖）
卡培他滨1600mg/m2//d ,口服,分2次, d1-14天; q3w，为一疗程。
mFOLFOX6
奥沙利铂85 mg/m2/ d，iv gtt .2hr，d1（＋5%葡萄糖）
醛氢叶酸400 mg/m2/ d，iv. gtt，d1
氟尿嘧啶750 mg/m2/ d，iv gtt，d1-5
q3w
第七部分随访
每3周重复
LV/UFT
替加氟800-1200mg/日,口服,分3-4次
醛氢叶酸25 mg/m2//d ,分3-4次与UFT同服
服21天，休7天，为一疗程。
CAPE
卡培他滨2000-2500mg/m2//d ,口服,分2次
服14天,休7天，为一疗程。
LV/FP
顺铂25mg/m2/d，iv gtt，d1-3
术前化疗：
·ECF或其改良方案
术前放化疗
（推荐用于局部进展但估计无法根治切除的病例）
·以氟尿嘧啶为基础的方案
·以铂类为基础的方案
·以紫杉类药物为基础的方案
·以伊立替康为基础的方案
术后辅助放化疗/化疗
·氟尿嘧啶类药物联合放疗（推荐）
·以氟尿嘧啶为基础的方案
·氟尿嘧啶/顺铂·ECF或其改良方案
第六部分晚期患者治疗
原发性肿瘤*
外科切缘评估†
淋巴结评估‡
原发性胃癌的组织学类型§
Lauren分类，1965
WHO分类，2000
病理学分期（pTNM）应包括下列参数：
肿瘤的恶性程度（分级）ξ
浸润的深度
淋巴结的部位、数目及阳性数
远端及近端外科切缘状况
联合脏器切除情况
注释
1.胃癌原发肿瘤检查应包括：肿瘤在胃粘膜确切位置及肿瘤范围；肿瘤距近端和远端外科切缘的距离；肿瘤大体形态，包括肿瘤大小、形态类型；肿瘤切面，浸润胃壁情况。
·切缘有3种情况：
R0：切缘阴性；
R1：切缘镜下阳性；
R2：切缘肉眼阳性。
·无法根治性切除的标准：
腹膜种植或远处转移
无法完全切除
肿瘤侵犯或包绕大血管
·淋巴结清扫范围推荐D2淋巴结清扫：
D0：淋巴结清扫的范围未完成第一站淋巴结；
D1：淋巴结清扫的范围包括相应区域第一站淋巴结；
D2：淋巴结清扫的范围包括相应区域第一、二站淋巴结。
第四部分AJCC分期(TNM)
原发肿瘤（T）
Tx原发肿瘤无法评估T0无原发肿瘤的证据
Tis原位癌：上皮内肿瘤，未侵及固有层
T1肿瘤侵犯固有层或粘膜下层
T2肿瘤侵犯固有肌层或浆膜下层†
T2a肿瘤侵犯固有肌层T2b肿瘤侵犯浆膜下层
T3肿瘤穿透浆膜（脏层腹膜）而尚未侵及邻近结构‡
T4肿瘤侵犯邻近结构‡
局部淋巴结（N）
氟尿嘧啶400 mg/m2/ d，静推，d1
氟尿嘧啶2400 mg/m2/ d，CIV 46hr q2w一个疗程
mFOLFIRI
伊立替康180 mg/m2/ d，iv gtt. 30-120分钟，d1
醛氢叶酸400 mg/m2/ d，iv gtt，d1
氟尿嘧啶400 mg/m2/ d，静推，d1
氟尿嘧啶2400 mg/m2/ d，CIV 46hr q2w一个疗程
顺铂25mg/m2/d，iv gtt，d1-3
q3w，为一疗程。
ECF
表阿霉素50 mg/m2/d，I.V. d1
顺铂60 mg/m2/d，iv gtt，d1
氟尿嘧啶200 mg/m2/ d，持续静脉滴注d1-21
或：表阿霉素50 mg/m2/d，I.V. d1
顺铂25 mg/m2/d，iv gtt，d1-3
2．经胃壁内扩展至十二指肠或食管的肿瘤分期取决于包括胃在内的这些部位的最大浸润深度。
3．pN0指所有被检查的淋巴结均为阴性，而不论被切除和检查的淋巴结数目有多少。
第五部分辅助治疗
辅助治疗的原则：
辅助放疗前必须行同位素肾图检查。辅助化疗和放化疗联合增敏中，5-Fu可以为口服的替加氟、卡培他滨或S-1代替。