运动神经元病胸锁乳突肌肌电图特征分析
【摘要】目的研究运动神经元病(MND)胸锁乳突肌(SCM)的肌电图特征。

方法回顾性分析我院收治的461例MND患者的临床资料，同时整理349例非MND患者的临床资料，对两组患者均进行SCM肌电图检测，对比分析其特征的差异性。

结果MND组患者的SCM肌电图异常情况较多，其异常率道道了
603%，明显高于对照组患者，患者的异常情况与患者的诊断情况呈现正比关
系，确诊患者的异常率明显高于初诊患者，患者的异常情况以自发电位和轻收缩时的运动单位电位异常为主；而患者的延髓症状的SCM肌电图的特异性较高。

结论MND患者的SCM肌电图异常率机器特异性较高，患者的差异情况手延髓肌受累的影响，通过这种方法可以有效的对患者的病症进行确诊诊断。

【关键词】运动神经元病；胸锁乳突肌；肌电图特征在检查过程中，患者SCM的EMG检查结果当中MND组患者的异常率高于非MND患者，患者的自发电位、运动单位异常和单纯相的出现率明显高于非MND组，详细的比较情况见表1。

在患者的不同诊断过程中，其SCM的异常情况检查当中，不同的诊断结果患者的异常情况差异也具有不同情况的表现，其中确诊患者的异常率整体较高，比例较大，但在其他患者的检查当中，对非MND组患者相比，其异常情况
还是较为明显，但3中诊断当中的差异情况不大，P＞005，详细的比较情况见表2。

在延髓症状检查当中，具有延髓症状的患者的异常率明显高于无延髓症状的患者，P＜005，差异具有显著性，相比的比较情况见表3。

在MND组SCM的不同部为检查当中，其EMG结果也具有一定的差异，患者的自发电位、波幅异常率及单纯相运动单位点位中肢体的异常率较高，与椎旁肌等相比差异有统计学意义P＜005，详细的比较情况见表4。

3 讨论
MND是一种选择性侵犯运动神经元的神经系统变性疾病,在临床表现方面，患者的病损范围可能较为广泛，在初期的诊断当中，患者的可能仅表现为颈膨大，逐渐延伸至患者的颈髓及延髓，或是胸髓、腰骶髓［1］。

在临床病损的程度当中，往往还会影响到患者的四肢情况，在MND的SCM检测当中，不同病程、不同级别患者的检查异常率也会具有一定的差异，其临床的特征情况差别较大［3］。

本次研究过程中针对MND患者与非MND患者进行SCM的EMG检查，在临床特诊的判定当中，不同病程患者的异常率较高，患者的临床特征方面，具
有延髓症状患者的特异性最高，其次在表现当中患者的四肢检测的异常率也较高。

与非MND相比，患者的临床EMG检查的特异性较为明显，无论是什么时期MND患者的异常率均高于非MND组，在临床上的特征较为明显。

综上所述，在临床MND的SCM检查当中，通过EMG检查患者的异常情况较为明显，与非MND患者比较差异有统计学意义，患者的特异性较为强烈，在临床诊断的过程中可以通过对患者的SCM检查进行帮助诊断确诊，提高临床上的检出率，为患者的进一步治疗提供帮助［1］。

参考文献［1］王维治主编神经病学.第5版北京:人民卫生出版社,2004:221.［2］Brooks BR E I E scorial world federation of neurology criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. J N euro l S c,i 2004,124(Supp l):S96.［3］M un sat TL, An d ress PL The natural h istory ofm otorn euron loss inamyotroph ic lateral scleros is.N eu rology,2008,38:409.［4］B rooks BR E I Escorial revisited: re vised criteria for the diagnosis of am yotrophic lateral sclerosis.Amyotroph Lateral Scler O therM otor Neuron Disord,2009,1:293.。