一、传统治疗方法 初发 STS 的传统治疗方法包括手术、放疗和化疗， 治疗的目标为控制原发灶及预防肿瘤的转移。治疗方式的 选择取决于肿瘤的诊断和分期。在传统治疗手段中，外科 手术仍占主导地位，强调广泛切除和三维切除，但 30%～ 50% 出现局部复发和 ( 或 ) 远处转移，最终导致患者的死 亡。基于仅有较少比例的病例可以实现广泛切除，有学者 通过术前或术后放疗降低局部的复发率，但关于放疗与手 术的时机还存在争议 [3]。术前放疗可用于肿瘤范围广泛的 病例，以获得 I 期完整切除的可能；术后辅助放疗的目的
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endothelial growth factor，VEGF )、表皮生长因子受体-2 ( EGFR-2 ) 等。这些靶点可以多种方式抑制肿瘤细胞，包 括通过结合和中和其配基 ( 如能结合至细胞上特定受体位 置的分子 )、占据受体结合位置 ( 进而阻止配基结合 )、阻 滞肿瘤细胞内的受体信号传导或干扰下游胞内分子等。例 如，针对 EGFR 靶点的单克隆抗体及小分子酪氨酸激酶抑 制剂 ( tyrosine kinase inhibitors，TKIs ) 都可以通过调整细 胞水平的凋亡相关蛋白，而增强细胞凋亡过程，且这两类 药物都已成熟地应用于临床 。 [8-9]
靶向药物既可单药使用也可与化疗联合，除针对个别 病种的个别药物外，短期疗效一般不及化疗，但临床受益 率高，副作用也较化疗轻，耐受性好 [9]。目前已有多种药 物应用于 STS 的治疗，美国国家综合癌症网络 ( National comprehensive cancer network，NCCN ) 指南也推荐部分药 物用于 STS 的治疗。
【Abstract】 Soft tissue sarcomas are malignant tumors derived from mesenchymal tissues and ectodermal neural tissues, with wide distribution and multi subtypes. Traditional treatment method of soft tissue sarcomas includes surgery, radiotherapy and chemotherapy. The treatment aims to control primary tumors and prevent the transfer of tumors. At present, molecular targeted drugs obtain positive effects in the treatment of common cancers such like nonsmall cell lung cancer, colorectal cancer, etc. Targeted therapeutic strategies suddenly become a new field of cancer treatment. Antitumor drugs inhibit tumor growth by retarding tumor cell proliferation with the interference of tumor development and specific protein essential for the growth. Tumor-targeting drugs have fewer side effects and well tolerance. Currently, there are a variety of targeted drugs used in soft tissue sarcoma treatment. The individualized therapy provides different solutions according to the different tumor subtypes. It will be the future development trend of soft tissue sarcomas treatment.
2. 贝伐单抗 ( avastin )：贝伐单抗是一种重组人源化 单克隆抗体，包含了 93% 的人类 IGg 片段和 7% 的鼠源 结构，其轻链可变区由鼠源部分组成，可以特异性结合 VEGF，阻碍其与内皮细胞表面的受体结合，抑制其生物 学活性，减少新生血管形成，进而达到抑制肿瘤生长的目 的 [17]。此外，贝伐单抗的抗肿瘤活性还可通过影响肿瘤
在于降低术区局部的复发率。目前通过手术联合放疗的方 式，肢体 STS 的局部控制率可达到 80%～90%，而躯干部 位的肿瘤由于手术和放疗难以实施则预后较差 [4]。化疗在 STS 治疗中的地位亦未达成共识，由于 STS 是异质性非常 明显的肿瘤，不同的组织学类型、不同的部位、不同的病 理分级和肿瘤的大小可能对化疗有着不同的效果。一直以 来缺乏化疗能改善总生存率的 I 类证据，并且作为辅助治 疗，化疗的重要性未得到广泛肯定。有证据表明，在横纹 肌肉瘤、血管肉瘤、滑膜肉瘤及脂肪肉瘤中均存在化疗有 效的方案或药物 ，但均缺乏大宗病例报道或前瞻性临床 研究 。 [5-7]
3. 索拉非尼 ( sorafenib )：索拉非尼是一种多位点激酶 抑制剂，具有抑制肿瘤细胞复制及肿瘤血管生成的作用。 索拉非尼最初被认为具有抑制 Raf 激酶的作用，随后又发 现该药也能够抑制血管内皮生长因子、血小板衍生生长 因子 β 受体、类 FMS 酪氨酸激酶、c-Kit 蛋白以及 RET 受 体酪氨酸激酶。由此可见，索拉非尼具有双重抗肿瘤效 应，一方面，它可以通过抑制 RAF / MEK / ERK 信号传导 通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制 VEGFR 和 PDGFR 阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿 瘤细胞的生长。Maki 等 [20] 用索拉非尼 ( 400 mg，2 次 / 日 ) 治疗 145 例 STS 患者，其中 37 例晚期血管肉瘤患者中 取得 CR 1 例、PR 4 例、SD 21 例，中位无进展生存期为 3.8 个月，中位总生存期为 14.9 个月。
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软组织肉瘤的靶向治疗进展
任志午 王国文
DOI: 10.3969/j.issn.2095-252X.2015.01.010 中图分类号：R738.6 作者单位：300060 天津医科大学肿瘤医院骨与软组织肿瘤科
1. 伊马替尼 ( Imatinib，STI-571 )：伊马替尼是酪氨酸 激酶抑制剂，可特异性抑制 Bcr-Abl、KIT、FMS ( receptor for colony stimulatingfactor 1 )、ARG ( ABL-related gene )、 血小板源性生长因子受体 α ( platelet-derived growth factor receptor-α，PDGFRα ) 和 PDGFRβ 等基因，最早应用于 STS 的分子靶向治疗，疗效也最为确切。美国食品药品管 理局 ( Food and drug administration，FDA ) 于 2001 年 5 月 和 2002 年 2 月分别批准伊马替尼治疗 Bcr-Abl 基因错位 的慢性粒细胞白血病 ( chronic myelogenous leukemia，CML ) 和胃肠道间质瘤 ( gastrointestinal stromal tumors，GIST )。 在 GIST 患者的系统治疗中使用伊马替尼，目前已较为 成熟，可用于术前、术后辅助治疗及转移、无法切除的 GIST 者 [10]。隆突性皮肤纤维肉瘤可发生 PDGFRβ 基因的 重排，在隆突性皮肤纤维肉瘤的新辅助治疗中伊马替尼有 潜在的活性 [11]。治疗前采用细胞遗传学分析等手段进行 靶标检测，发现伊马替尼对隆突性皮肤纤维肉瘤的疗效与 肿瘤组织的 t ( 17，22 ) 和 22q13 易位有关，具有 t ( 17， 22 ) 异常者的疗效优于不具有者，部分患者近期疗效取得 完全缓解 ( complete response，CR ) [11-13]。因此，美国 FDA 批准了伊马替尼治疗隆突性皮肤纤维肉瘤，可用于不可切 除、复发和 ( 或 ) 转移性隆突性皮肤纤维肉瘤的治疗 。 [14] 此外，2012 年美国 NCCN 指南也指出伊马替尼可用于治 疗不可切除的韧带样纤维瘤及难治复发性绒毛结节性滑膜 炎 / 腱鞘滑膜性巨细胞肿瘤。近年来有个案报道，伊马替 尼可改善难治性色素沉着绒毛结节性滑膜炎的症状和影像 学表现 。 [15-16]
二、靶向治疗 近年来，抗肿瘤靶向药物作为新的治疗手段，成功地 应用于多种类型肿瘤的治疗当中。传统细胞毒化疗药物主 要通过抑制细胞分裂产生抗肿瘤作用。抗肿瘤靶向药物则 通过干扰肿瘤发展及其生长所必需的特定蛋白而阻滞肿瘤 细胞增殖，虽然在这些蛋白中也可能存在于正常组织，但 在肿瘤中却多已变异或呈过度表达状态。抗肿瘤靶向药物 可简单分为单克隆抗体和小分子抑制剂两大类。而靶向药 物的靶点蛋白可以是细胞分化群表面标志物 ( 如 CD20 ) 或 生长因子相关蛋白 ( 如表皮生长因子受体 ( epithelial growth factor receptor，EGFR )、血管内皮生长因子 ( vascular
【Key words】 Molecular targeted therapy; Antineoplastic agents; Soft tissue neoplasms; Sarcoma
【关键词】 分子靶向治疗；抗肿瘤药；软组织肿瘤；肉瘤
软组织肉瘤 ( soft tissue sarcoma，STS ) 是源于间叶组 织和与其交织生长外胚层神经组织的恶性肿瘤，包括除淋 巴造血组织外的非上皮组织，即纤维、脂肪、肌肉、间皮 以及分布于这些组织中的血管、淋巴管和外周神经，多位 于四肢、躯干和腹膜后等部位，占成人恶性肿瘤的 1%， 儿童肿瘤的 10% [1]。其主要特点为：分布广、类型多。 根据世界卫生组织 ( world health organization，WHO ) 的分 类，STS 具有 60 多种亚型，许多亚型易形成假包膜而被 误认为良性 [2]。其血行转移多见，易转移至肺。不表现为 原位肿瘤，偶有软组织良性肿瘤转为恶性肿瘤，恶性外周 神经鞘瘤除外。发病罕见、肿瘤异质性强、随机对照的临 床研究少。