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药理学外周神经系统药理

第二篇:外周神经系统药理
外周神经包括传入神经和传出神经。传出神经 系统(efferent nervous system)则包括自主神经系统 (autonomic nervous system)和运动神经系统 (somatic motor nervous system)。因此外周神经系 统药物包括作用于传出神经系统的药物和作用于传入 神经的局麻药。前者影响传出神经系统的递质、受体、 神经,而后者能可逆地阻断感觉神经冲动的发生与传 导。
突触(synapse),递质(transmitter)
神经元与神经元或效应器之间的信号传 导是通过突触进行的。神经细胞膜构成 突触前膜;效应器或次一级神经元邻近 部分的细胞膜构成突触后膜;突触前后 膜之间有一间隙,称为突触间隙。在近 突触前膜的神经纤维内,有一些亚细胞 结构负责合成、贮存一些用于信号传导 的特殊化学物质-递质。
一、传出神经按递质的分类
根据释放递质的不同,传出神经被分为 两大类: 胆碱能神经(cholinergic nerve):神经 兴奋时,末梢释放Ach。 去甲肾上腺素能神经(noradrenergic nerve)肾上腺素能神经(adrenergic nerve)
(一)胆碱能神经包括
1.全部交感神经和副交感神经的节前纤维; 2.全部副交感神经的节后纤维; 3.运动神经; 4.极少数交感神经节后纤维,如支配汗腺 的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经。
第二节 传出神经系统的递质与受体
神经冲动→突触→突触前膜兴奋→释放 递质→突触间隙→突触后膜→后膜兴奋 →完成信号传导。传导的核心是神经递 质(neuro-transmitter)。 传出神经系统的主要递质是:乙酰胆碱 (acetylcholine,Ach)和去甲肾上腺 素(noradrenaline,NA)。 其它:多巴胺(dopamine,DA),三 磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)
二、递质的合成、释放和消除
(一)去甲肾上腺素 合成部位:主要在神经末梢 N末梢:酪氨酸→多巴→多巴胺→NA 1.酪氨酸羟化酶2.多巴脱羧酶3.多巴胺β 羟化酶 肾上腺髓质嗜铬细胞中:NA →Adr 苯乙胺-N-甲基转移酶
NA的贮存与释放
NA贮存于囊泡中,大囊泡合成小囊泡 贮存,生理状态下,NA的释放似以小 囊泡为主,而应急状态时以大囊泡为主。 胞裂外排(exocytosis):N冲动→N末 梢→膜去极化→Ca 2+内流→胞质内Ca 2+浓度升高→囊泡与突触前膜融合→NA (或Ach)、ATP、肽类等外排→突触 后膜受体→发挥生理作用。
(二)肾上腺素受体
肾上腺素受体可分为:α1、α2和β三种受体。 α1(α1A,Α1b,α1C):受体激动引起血管收缩、胃 肠道平滑肌松弛、唾液分泌及肝糖原分解等。
(二)乙酰胆碱
部位:胆碱能神经末梢 胆碱+乙酰辅酶A(acetyl coenzymeA) →乙酰胆碱(acetylcholine,Ach) 胆碱乙酰化酶(choline acetylase) Ach生成后即转运至囊泡,以高浓度贮存 于囊泡内 Ach(胆碱酯酶) →胆碱+乙酸
三、传出神系统的受体
以自主神经有节前纤维和节后纤维之分 。
运动神经系统支配骨骼肌,运动神经自中枢发出后, 中途不换N元,直接到达骨骼肌。运动神经无节前和节
后纤维之分。
肠神经系统(enteric nervous system)
由肠壁内大量密集的神经元组成,它与 自主神经系统的节后纤维联系,并接受 肠感觉神经传入。主要支配肠肌,维持 肠肌收缩舒张等生理功能。该系统常被 看成是自主神经系统的一部分。
肾上腺髓质受交感神经支配,此神经也属 胆碱能神经,兴奋时末梢释放Ach,促使 肾上腺髓质释放肾上腺素和少量NA。
(二)去甲肾上腺素能神经
几乎全部交感神经节后纤维都属此类。
(三)其它传出神经
多巴胺能神经(dopaminergic nerve)支配肾 血管的交感神经节后纤维,神经末梢释放多巴 胺(Dopamine),使肾血管扩张。 非肾上腺素能非胆碱能神经(nonadrenergic noncholinergic neurons):属肠神经系统,末 梢释放肽类和嘌呤类。这些递质又称共递质 (cotransmitters)
第五章:传出神经系统药理概论
传出神经系统的药物,通过拟似或拮抗 传出神经的功能,从而改变内脏器官或 骨骼肌的功能。
第一节 传出神经系统的结构与功能
自主神经系统(又称植物神经系统)又分为交感神经 (sympathetic nervous system)和副交感神经 (parasympathetic nervous system)两类。主要支配 心肌、平滑肌和腺体等效应器(effector)以及影响能 量代谢。它们从中枢发出后,都要经过神经节 (ganglion),更换神经元,然后才到达效应器。所
(一)胆碱受体(cholinoceptor):MR,5种亚型; M1R:分布于交感神经节后神经,胃壁细胞,CNS。 效应:N兴奋,胃酸分泌。 M2R:分布于心肌,平滑肌器官,CNS。 效应:心脏收缩力↓和心率↓。 M3R:分布于腺体和血管平滑肌,CNS。 效应 :平滑肌松弛和腺体分泌。 NR:N1R(神经节细胞),N2R(骨骼肌细胞)
NA的消除
摄取1(uptake1):突触前膜将NA重摄取进入神经末 梢内,终止NA的作用。摄取1是一种称为胺泵(amine pump)的主动转运机制,能逆浓度梯度而摄取递质。 其摄取量为释放量的75%~95%,摄取入的NA还可以 被摄取入囊泡,贮存起来以供下次释放。 未进入囊泡的NA可被胞质中线粒体膜上的MAO (monoamine oxidase)破坏。 摄取2(uptake2):非神经组织如心肌、平滑肌等摄 取NA。被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶(catecholO-methyltransferase,COMT)和MAO所破坏。 尚有小部分NA释放后从突触间隙扩散到血液中,而被 肝、肾等处的COMT和MAO所破坏。
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