高考有机化学试题姚珂
(4) 由 D 和 B 合成 PBS 的化学方程式是
。
(5) 下列关于 A 的说法正确的是 a.能使酸性 KMnO 4 溶液或溴的 c.能与新制 C u ( O H ) 2 反应
。 CCl4 溶液褪色 b.能与 Na2CO 3 反应,但不与 HBr 反应
d. 1molA 完全燃烧消耗 5mol O 2
③F 的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为
1: 1。
回答下列问题:
(1)A 的化学名称为 _________________; (2) 由 B 生成 C 的化学反应方程式为 ______________________________ ,该反应的类型为 __________ ;
(3)D 的结构简式为 ______________; (4)F 的分子式为 ____________; (5)G 的结构简式为 ____ _____;
A 1) H 2O / NaOH 2) H+
氧化 B C
氧化
Br2 / P
1) H2O / NaOH 浓 H2SO4
D
E 2) H+
F
G
已知:
请回答下列问题:
(1) 写出 G 的分子式:
。
(2)写出 A 的结构简式:
。
(3) 写出 F→G 反应的化学方程式:
,
该反应属于
(填反应类型)。
(4) 写出满足下列条件的 C 的所有同分异构体: ①是苯的对位二取代化合物
构体的化合物的结构简式
。
; 种,写出其中互为立体异
4.[ 2012 浙江]化合物 A ( C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到 B 和 C( C8H8O2)。 C 的核磁共振氢谱 表明含有苯环,且苯环上有 2 种氢原子。 B 经过下列反应后得到 G, G 由碳、氢、氧三种元素组成,相 对分子质量为 172,元素分析表明,含碳 55.8 %,含氢 7.0 % ,核磁共振氢谱显示只有一个峰。
B
Cl2
(C 7H 7Cl)
hv
C (C7H 5Cl3)
NaOH H2O
D (C 7H 5OCl)
氧化剂
对羟基苯 甲酸丁酯
丁醇 浓硫酸
G
H+
(C7H 6O3)
F
稀 NaOH
E
高温、高压 (C7H 5O2Cl)
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D 可与银氪溶液反应生成银镜;
。
③A 的同系物中相对分子质量最小的物质是
。
(2)1.08g 的 C 与饱和溴水完全反应生成 3.45 g 白色沉淀。 E 不能使 Br 2 的 CC14 溶液褪色。
① F 的官能团是
。② C 的结构简式是
。
⑧反应 I 的化学方程式是
。
(3) 下列说法正确的是(选填字母)
。
a. B 可使酸性高锰酸钾溶液褪色
。 ②能与 FeCl3溶液发生显色反应
③不考虑烯醇(
CC
)结构
OH
(5) 在 G 的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出
1
种):
。
5.[ 2012 重庆]衣康酸 M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路 线得到 (部分反应条件略 )。
B 和 C。
⑴ B 的分子式为 C2H 4O2,分子中只有一个官能团。则
酸催化下加热反应生成 D,该反应的化学方程式是
该反应的类型是
;写出两种能发生银镜反应的
B 的结构简式是 B 的同分异构体的结构简式
, B 与乙醇在浓硫 , 。
⑵ C 是芳香化合物,相对分子质量为 180,其碳的质量分数为 60.0%,氢的质量分数为 4.4%,其余为
(4) 在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为 O
(注明反应条件) 。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与 H3 C C Cl反应合成Ⅱ, 其反应类型为 _________________ 。
(5) Ⅳ的一种同分异构体 V 能发生银镜反应。 V 与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的
2.[ 2012 福建]对二甲苯(英文名称 p-xylene ,缩写为 PX )是化学工业的重要原料。
(1) 写出 PX 的结构简式
。 (2)PX 可发生的反应有
、
(填反应类型)。
(3) 增塑剂( DEHP )存在如下图所示的转化关系,其中 A 是 PX 的一种同分异构体。
① B 的苯环上存在 2 种不同化学环境的氢原子,则 B 的结构简式是
③已知: — C(OH) 3
— COOH + H2O,E 经三步转变成 M 的合成反应流程为
_________________________________________________________________________________________
(示例如上图;第二步反应试剂及条件限用
② 能发生银镜反应
(4) B → C、 E → F的反应类型分别为
、
。
(5) C → D的化学方程式为
。
(6) 试剂 Y 的结构简式为
。
(7) 通过常温下的反应,区别 E、 F 和 G 的试剂是
和
。
(8)G 与 H 2O 催化加成得不含手性碳原子(连有 物 H,写出 H 的结构简式:
4 个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合 。
高考有机化学试题汇
1.[ 2012 海南]实验室制备 1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH 3CH 2OH
CH CH H 2SO4 (浓 )
170 C
2
2
CH 2 CH 2 Br2
BrCH 2CH 2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在 备 1,2-二溴乙烷的装置如下图所示:
l40℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制
A
反应④
C4H6Cl 2 反应⑤
反应⑥ BDO
写出上述由 A 制备 BDO 的化学反应方程式。
13.[ 2012 上海]据报道,化合物 M 对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性,其合成路线如下图所示。
NaOH醇溶液
(1)A 发生加聚反应的官能团名称是 _______________ (2)B → D 的化学方程式为 _______________________________________________________________ 。 (3)M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸,则 Q 的结构简式为 __________________________( 只写一种 )。
氧,则 C 的分子式是
。
⑶已知 C 的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能
团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是
。另外两个取代基
相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则
C 的结构简式是
。
⑷ A 的结构简式是
。
8.[ 2012 天津]萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成
层 (填 “上 ”、 “下”;)
(5) 若产物中有少量未反应的 Br 2,最好用
洗涤除去; (填正确选项前的字母 )
a.水
b.氢氧化钠溶液
c.碘化钠溶液
d.乙醇
(6) 若产物中有少量副产物乙醚.可用
的方法除去;
(7) 反应过程中应用冷水冷却装置 其原因是
D ,其主要目的是 。
;但又不能过度冷却 (如用冰水 ),
9.[ 2012 安徽] PbS 是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:
(1) A→B 的反应类型是
; B 的结构简式是
。
(2)C 中含有的官能团名称是
; D 的名称(系统命名)是
。
(3) 半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含
半方酸的结构简式是
。
1 个环(四元碳环)和 1 个羟基,但不含 —O— O— 键。
; (填正确
a.引发反应 b.加快反应速度
c.防止乙醇挥发
d.减少副产物乙醚生成
(2) 在装置 C 中应加入
,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:
(填正确选项前的字母 )
a.水
b.浓硫酸
c.氢氧化钠溶液
d.饱和碳酸氢钠溶液
(3) 判断该制各反应已经结束的最简单方法是
;
(4) 将 1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在
A 或 E 制得,其合成
完成下列填空:
(1)A 的名称是
反应③的反应类型是
。
(2) 写出反应②的化学反应方程式
。
(3) 为研究物质的芳香性,将 E 三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式
。
鉴别这两个环状化合物的试剂为
。
(4) 以下是由 A 制备工程塑料 PB 的原料之一 1,4-丁二醇 (BDO) 的合成路线:
10.[ 2012 广东]过渡金属催化的新型碳 -碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1) 化合物 I 的分子式为 _______。 (2)化合物Ⅱ与 Br 2 加成的产物的结构简式为 ____________________ 。
(3) 化合物 III 的结构简式为 ______________________ 。
a-萜品醇 G 的路线之一如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A 所含官能团的名称是
。
(2)A 催化氢化得 Z( C7H12O3),写出 Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式: